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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO 02
	
	
	DATA:
______/______/______
RELATÓRIO DE PRÁTICA
Nome e matrícula
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Microbiologia e Parasitologia
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: JANIELLY NASCIMENTO RÊGO
	MATRÍCULA: 01610531
	CURSO: NUTRIÇÃO
	POLO: ARAPIRACA 
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): HEYTOR VICTOR PEREIRA DA COSTA NECO
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
		TEMA DE AULA: 
PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA 
CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA
RELATÓRIO:
1. PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA 
1. Dentre os procedimentos utilizados na preparação de materiais utilizados na microbiologia, qual a importância no tamponamento dos tubos de ensaio e dos Erlenmeyer com algodão hidrofóbico? Quando falamos de tamponamento e Erlenmeyer, o algodão hidrofóbico, por ser resistente a água, impede a entrada de umidade no recipiente, além de filtrar o ar que entra e sai do mesmo. Isso ajuda a manter o ambiente de dentro do recipiente o mais estéril possível. É importante também trocar o algodão a cada uso para evitar contaminações cruzadas.
A. Qual material é utilizado para embalagem dos materiais que serão submetidos a processos de esterilização via estufa ou autoclave? Alguns exemplos de materiais utilizados para este fim são papel grau cirúrgico papel grau esterilização, tecidos de algodão poliéster ou nylon, filme de polipropileno e laminados de papel e plástico. É importante que a embalagem seja adequada ao tipo de processo de esterilização utilizado e que permita a entrada e saída de agente esterilizante. Além disso, a embalagem deve ser resistente e segura para evitar a contaminação dos materiais esterilizados durante o transporte e armazenamento. 
B. Adicione uma ou mais fotos da preparação de materiais utilizados no laboratório de microbiologia. 
C. Descreva o fundamento da técnica de esterilização de autoclavação, e porque alguns meios de cultura não podem ser autoclavados? A esterilização de meios de cultura é fundamental dentro de todo o processo. O principal objetivo é remover totalmente a capacidade reprodutiva de todos os microrganismos indesejáveis para uma determinada análise, deixando o meio de cultura propício somente para o objeto de estudo. A esterilização de um meio de cultura pode ser realizada aplicando-se calor úmido ou seco, irradiação a partir de raios gama ou raios-X, ou utilizando-se de determinados compostos químicos em conjunto com soluções vaporizadas ou filtração. No caso de esterilização por calor úmido, o processo envolve a desnaturação e coagulação de proteínas e enzimas, assim como a fusão lipídica da membrada celular. Por calor seco, a esterilização ocorre por oxidação quando o meio de cultura é exposto a altas temperaturas.
2. CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA
A. Quanto a composição química como podemos classificar os meios de cultura? São classificados como naturais sintéticos e semissintéticos. 
B. De acordo com os tipos de meios de cultura, no que diferem os meios sólidos, semissólidos e líquidos? Os meios de cultura são classificados de acordo com seu estado físico, podendo ser sólido, quando possui componente solidificastes como o ágar, semissólido quando a consistência de ágar é intermediária, ou líquida, quando não possui solidificastes, caracterizando-se como caldo.
C. Adicione uma ou mais fotos das etapas de preparo do meio de cultura.
D. Descreva como deve ser feito o cálculo da pesagem do meio de cultura. E quais consequências são geradas por erro nesse cálculo na utilização desse meio? Proteger a balança contra corrosão Objetos a serem colocados no prato devem se limitar a metais não reativos e materiais vítreos; nunca pesar substâncias corrosivas, voláteis ou higroscópicas em frascos abertos; nunca colocar material diretamente no prato.
Para realizar a pesagem utiliza-se a balança, esta pode ser semianalítica ou analítica. O local onde a balança deve ficar tem que ser livre de poeira e corrosão; ela deve ser colocada onde não haja corrente de ar ou presença de equipamentos que, quando em funcionamento, promovam trepidação e os cuidados com a balança no laboratório: 
Balança de Precisão- cuidados e precauções ao utilizar. 
Manter a balança de Precisão sempre muito limpa, evitando corrosões.
Centrar o peso no prato da balança da melhor forma possível.
Utilizar luvas ou papéis para segurar objetos secos, isso evita a transferência de umidade através das mãos.
Esperar que um objeto quente voltasse á temperatura ambiente antes de pesá-lo.
 
 
	TEMA DE AULA: 
TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS
COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM 
RELATÓRIO:
1. TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS
A. O que é zona de esterilidade e qual sua importância para o manuseio de materiais microbiológicos? É uma zona confiável para o manuseio de materiais microbiológicos, ela é livre de qualquer microrganismo viável e sendo testes de esterilidade.
B. Cite as principais técnicas utilizadas para realização de semeio bacteriano? 
As principais técnicas usadas para realização de semeio bacteriano incluem:
1. Agitação: é um processo que envolverá a mistura de uma cultura bacteriana com um meio de cultura adequado, como um líquido ou meio sólido. A mistura é então agitada para permitir que as bactérias se espalhem uniformemente.
2. Centrifugação: é um processo utilizado para separar as bactérias de um meio de cultura com base na diferença de densidade entre as bactérias e o meio de cultura.
3. Semi-automatização: é um processo no qual os dispositivos mecânicos são usados para ajudar a preparar e aplicar culturas bacterianas. 
4. Incubação: é um processo no qual as culturas bacterianas são incubadas em condições ótimas para permitir que elas se multipliquem. 
C. Qual o objetivo da técnica de semeio por esgotamento? Por que a mesma é comumente utilizada nas análises clínicas?
A técnica de semeadura esgotamento é uma das mais utilizadas quando se quer isolar culturas puras em amostras com culturas mistas, formando colônias isoladas e possibilitando a identificação dos microrganismos que cresceram nesse meio.
D. Como visualmente pode-se identificar que um semeio bacteriano apresenta apenas um tipo de bactéria isolada? Através da técnica de semeio em placas de Petri, é possível observar a formação de colônias de bactérias após o período de incubação. Se o semeio bacteriano apresenta apenas um tipo de bactéria isolada, as colônias formadas serão visualmente semelhantes em tamanho, forma e cor. Se houver mais de um tipo de bactéria no semeio, as colônias serão diferentes entre si, o que indica a presença de diferentes espécies ou cepas bacterianas. Além disso, pode-se realizar a coloração de Gram, que diferencia as bactérias em Gram-positivas e Gram-negativas, e observar a morfologia e arranjo celular das bactérias ao microscópio. Com essas técnicas é possível identificar se há presença de mais de uma espécie bacteriana no semeio.
2. COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM 
A. Qual o fundamento da coloração de Gram que permite a separação das bactérias em dois grandes grupos?
O procedimento de coloração de Gram que permite que as bactérias retenham a cor com base nas diferenças nas propriedades químicas e físicas da parede celular. De fato, o uso dos corantes permite aumentar o contraste e evidenciar a estrutura bacteriana. 
B. Geralmente quais formas bacterianas são classificadas como Gram positivas e quais são classificadas como Gram-negativas?As bactérias Gram-positivas são classificadas pela cor que adquirem após aplicação de um processo químico denominado coloração de Gram. As bactérias Gram-positivas adquirem coloração azul quando essa coloração é aplicada a elas. As outras bactérias adquirem coloração vermelha. Elas são chamadas de Gram-negativas.
C. Adicione uma foto ou mais da realização da coloração de Gram ou da leitura microscópica da lâmina.
D. Qual a importância da coloração de Gram na rotina clínica no laboratório de microbiologia? Permite que as bactérias sejam visualizadas no microscópio óptico, uma vez que sem a coloração é impossível observá-las ou identificar sua estrutura.
		TEMA DE AULA: OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE Schistosoma mansoni E PROTOZOÁRIOS 
RELATÓRIO:
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE CERCARIAS E OVOS DE Schistosoma mansoni
1. Como o ser humano é contaminado pela forma infectante (cercarias) e contrai a esquistossomose?
Em contato com a águ, os ovos eclodem e liberam larvas que infectam os caramujos, hospedeiros intermediários que vivem nas águas doces. Após quatro semanas, as larvas abandonam o caramujo na forma de cercarias e ficam livres nas águas naturais. O ser humano adquire a doença pelo contato com essas águas. 
1. Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença de qual estrutura morfológica?
Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença de um espiculo, espécie de pequeno espinho, voltado para trás. 
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE CISTOS DE Entamoeba histolytica
A. Descrever a característica morfológica que permite a diferenciação entre os cistos da Entamoeba histolytica da Entamoeba coli
A principal diferença entre estas duas espécies reside, no entanto, no facto de uma ser patogênica (Entamoeba histolytica) e a outra (Entamoeba coli) viver como um comensal do intestino, não causando doença. Entamoeba histolytica é causadora no seu humano, da doença conhecida como disenteria amebiana. 
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Giardia lamblia.
A. Cite qual estrutura permite a fixação do trofozoíto da Giardia lamblia no intestino humano. O disco adesivo fixa o trofozoito na mucosa intestinal, formando um atapetamento da mucosa duodenal com formação de barreira mecânica de parasitas que impedem a absorção de nutrientes. 
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE Leishmania sp.
A. Quais características morfológicas permitem a diferenciação das firmas evolutiva amastigota e promastigotas? As promastigotas apresentam corpo alongado, medindo entre 14 e 20 mm e flagelo livre. As amastigotas têm corpo ovoide, medindo entre 2,1 e 3,2 mm e flagelo interno.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Trichomonas vaginalis
A. Quais as estruturas substituem as mitocôndrias no trofozoíto de Trichomonas vaginalis? No lugar das mitocôndrias, o trofozoído de T. vaginalis possui organelas chamadas de hidrogenossomos, que são responsáveis pela produção de energia através de processos anaeróbios, como a fermentação. 
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE EPIMASTIGOTA DE Trypanosoma cruzi
A. Descrever as diferenças morfológicas entre as formas evolutivas amastigotas, epimastigota e tripomastigota de Trypanosoma cruzi, citando em qual hospedeiro elas são encontradas. 
Trypanosoma cruzi é o protozoário causador da doença de chagas, uma infecção parasitária que afeta humanos e outros animais. Este parasita apresenta três formas evolutivas distintas: amastigota, epimastigota e tripomastigota. A forma amastigota é oval e não apresenta flagelos. É encontrada no interior das células hospedeiras (células cardíacas e musculares, por exemplo), onde se multiplica e causa lesões teciduais. É considerada a forma mais patogênica do parasita. 
A forma epimastigota é alongada e apresenta flagelo, que é utilizado para sua locomoção e alimentação. É encontrado no tubo digestivo do inseto vetor (barbeiro) e na cultura in vitro. A forma tripomastigota é alongada e apresenta flagelo, que é utilizada para sua locomoção e penetração nas células hospedeiras. É encontrada na corrente sanguínea dos hospedeiros vertebrados infectados, incluindo humanos. Essa forma é transmitida pela picada do inseto vetor, nas fezes ou na urina do barbeiro infectado, ou através de transfusão de sangue infectado. As diferenças morfológicas entre essas três formas são importantes para a compreensão da biologia e patologia do Trypanosoma cruzi. A forma amastigota é a forma intracelular, responsável pelas lesões teciduais e pelo agravamento da doença de chagas. As formas epimastigota e tripomastigota são encontradas no inseto vetor e no hospedeiro vertebrado, respectivamente, e desempenham um papel importante na transmissão e infecção pelo parasita.
1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TAQUIZOITO DE Toxoplasma gondii
A. Em que fase do ciclo evolutivo do Toxoplasma gondii, estão presentes os taquizoítos. E como eles podem infectar o ser humano?
O estagio de taquizoíto é encontrado durante a fase aguda da infecção. Já o estágio de bradizoiídos é encontrado dentro de cistos teciduais na fase crônica da doença.
Os felinos são os únicos hospedeiros definitivos do toxoplasma gondii, portanto desempenham um papel fundamental na transmissão da toxoplasmose.
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