Genetica resumo

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Resumo Genética Rebecca Leão Gente,eu boto o máximo de imagens possíveis porque eu acho mais explicativo e na minha prova tanto a primeira prova e a de monitoria pediu para a gente desenhar então prestem atenção da figuras e tentem fazer também! Primeiro, precisamos saber que transcrição vai ser DNA- RNAm e tradução vai ser RNAm proteína. ATGATCTCGTAA TACTAGAGCATT DNA Coding strand Transcription RNA AUGAUCU TACTAGAGCATT Template strand Transcript (RNA) Translation Met Ile Ser Polypeptide A informação da síntese proteica vai estar no dna mais necessariamente no gene, essa informação vem pelas bases nitrogenadass que apresentam uma ordem,a diferença entre procarioto e eucarioto vai ser a presença ou ausência de introns (lembrando que INTRON, vai ser de INTROmetido,é para tirar) apenas os eucariotos vão ter ,só tem splicing no eucatioto. Na transcrição do inicio vai ser o promotor ,que vai ser a região em que o promotor vai se ligar que são sequencias do tipo TATA E CAAT, apartir da região promotora vão ter os exons que vai ser a região de interesse! o ATG vai ser o primeiro exon,a enzima responsável vai ser a RNA polimerase o sentido vai ser 5 porem vai ser sintetizada a fita complementar qye é a ! Veja a figura abaixo para entender melhor!Resumo Genética Rebecca Leão Alelo Alelo 5 AACGCA CGG ACCTCA-3 5 TGG ACCTCA-3 DNA 3 TTGCGT GCC TGGAGT-5 3 TTGCGT ACC TGGAGT-5 RNAm 5 AACGCA CGG ACCUCA-3 5 AACGCA UGG ACCUCA-3 Peptideo ASN-ALA ARG-THR-SER ASN-ALA TRP Asparagina Alanina Arginina Treonina Serina Asparagina Alanina Triptofano Treonina Serina cool Aminoácido Toda essa fase de tradução em que esta acontecendo a copia está ocorrendo no nuclo, importante lembrar que em vez de TIMINA vai ser trocado por UR ACILA.C RNAhn que vai oque tem o exons e introns e vai ser responsável pela retirada dos introns ,quando o spliceossomo retirar os introns vai virar RNAm e agora vai para o citoplasma ser sintetizado pelo No citoplasma o RNAm se liga ao ribossomo que vai dar uma estalibidade para ele, o RNAt que é o transportador vai ter dois lados um é o anticódon que tem a trinca da base e o oposto é onde o aminoácido vai se ligar,se no RNAm tem AUG no RNAt vai ter UAG porque é anticódon, as ligações entre os novos vão ser por ligação peptdica. No ribossomos vamos ter dois sítios Pe A vai ser onde o RNAt vai chegar e vai passar aminoácido para o sitio P que vão ser unidos os aminiocidos pela ligação código de parada vai ser UAA, UAG ou UGA. Segundo aminoácido Primeiro da proteína aminoácido da proteína Met RNAt RNAt Sítio P Sítio A Ribossomo Anticódon UAC G A G RNAm Códon Códon Códon Códon Códon Códon Códon Códon 1 2 3 4 5 6 7 8Resumo Genética Rebecca Leão Se tiverem duvidas mesmo após o resumo vejam essse vídeo: Replicação de Dna: que seria a duplicação do ser semiconservativo. Bem resumidas as etapas vai ser o seguinte,as moléculas do dna como a gente sabe vão estar todas ligadas oque precisamos fazer primeiramente é girar essa molécula de dna ,a enzima utilizada vai ser a DNA GIRASE que vai distorcer e romper as ligações deixando ela reta. A 2 enzima vai ser DNA HELICASE que vai quebrar as ligações de que mantem as duas fitas. OBS:A bolha de replicação são as aberturas na fita vai ter em vários locais da fita pois não tem uma girase e uma helicase então quanto mais rápido o processo mais bolhas de replicações, no fim essas bolhas vão virar uma só gigante. ( importante lembrar dessa bolha na minha prova muita gente não colocou e ela tirou ponto por conta disso) Replicação do DNA Uma Dupla-hélice do molécula DNA de DNA Origem de replicação Novo Bolha de DNA replicação 1. Formação de replicons 2. Extensão dos replicons Duas de Novos DNA, filamentos semiconservativa, de DNA uma fita velha e 3. Replicação concluída uma fita nova 3) RNA polimerase vai ter a entrada dela para começar a duplicação e o DNA polimerase vai fazer o resto,o sentido vai ser porém na outra fita vai ser o fragmentos de okasaki que vai ter o RNA polimerase fazendo quase todo processo e vai ser bem mais lento que o da fita principal ,0 complexo enzimático vai retirar todos os RNA polimerase e colocar o DNA polimerase nas duas fitas principalmente da complementar que vão ter mais partes com RNA polimerase.Resumo Genética Rebecca Leão 5' Leading strand and 3' 5' 3 Lagging 5' strand fragments A 280 5' 02 20229 Se ainda tiverem duvida podem ver esse vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=2xiACjZtREQe esse que é a continuação Esses vídeos tao bem completos, eu já acho demais mas se você quiser algo mais completo,oque eu passei ai no resumo é oque ela pede geralmente repassar minha prova do período passado ,para vocês terem uma ideia melhor. (E 0 on 2 lov sup 20 sup