Complexo de Golgi e Lisossomos

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Complexo de Golgi e Lisossomos !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
 
Complexo de Golgi Lisossomos
Complexo de Golgi !
• Atua na modificação de componentes e na via de secreção da célula 
• É composto por cisternas achatadas indeoendentes, mas interligadas por vesículas 
• Em geral ocupa a região central da célula e em células secretoras está voltado para a face 
secretora. !
Composição Química 
As membranas das cisternas possuem proteínas e lipídeos 
O conteúdo enzimático é característico para cara compartimento do CG 
Na luz encontram-se carboidratos, polissacarídeos e proteínas !
Estrutura 
• O número de cisternas pode variar conforme a célula estudada 
• O transporte de substâncias do RE para o CG e entra as cisternas é feito por vesículas de 
transporte 
• As cisternas próximas ao RE e convexas são denomicadas cis, as da porção central são as 
médias e as mais côncavas próximas ao sítio de secreção são denominadas trans 
• A rede golgi cis são tubos ou cisternas conectadas e constituem o sítio de entrada do CG 
• Não há continuidade entre os diferentes compartimentos do CG, entre o CG e o RE e entre o 
CG e a membrana plasmática -> conexão por vesículas !!
Face Cis: convexa, voltada para a recepção de vesículas que estão sendo enviadas do RE, 
Face Trans: côncava, sempre voltada para a membrana plasmática !
Funções 
• Promove a seleção, endereçamento e transporte de substâncias secretadas no RE 
• A partir do CG proteínas, carboidratos e lipídeos podem seguir diferentes caminhos: retornar 
ao RE, seguir para os lisossomos ou serem exportados das células

• Secreção constirutiva: secreção contínua dos produtos do CG (não regulada).

• Secreção regulada: alguns produtos permanecem retidos em vesículas de secreção até que 
um sinal específico resulte em sua liberação. !
1) Transporte

- Anterógrado: ocorre do RE para o CG

- Retrógrado: ocorre do CG para o RE 

- Para os lissomos a partir do CG 
2) Glicosilação (*) 
- Adição de açúcares às proteínas e lipídeos 
3) Sulfatacão 
- Adição de sulfatos à proteínas e lipídeos (face trans) 

4) Fosforilação 
- Adição de fosfatos (face cis) 

5) Síntese de polissacarídeos

- São polímeros de carboidratos 

6) Formação do acrossomo

- Sintetiza as enzimas desta região do espermatozóide 

7) Formação de membranas celulares (*) 

- Ocorre fusão das membranas das vesículas às membranas de destino. !!!!!!!!!!!!!!!!!!!
A divisão de funções entre 
as faces do CG é um dos 
benefícios da 
compartimentalização das 
cisternas!
Lisossomos !
• São organelas esféricas membranosas que possuem atividade enzimática (aproximadamente 
40 hidrolíticas) no seu interior. 
• Promovem a digestão intracelular eliminando porções envelhevidas ou danificadas e 
degradando produtos de endociose. 
• Apresentam uma camada de carboidratos na face interna da membrana para evitar sua 
própria digestão, tornando-se capaz de digerir todas as enzimas sem se auto digerir. (*) !
São formados a partir do CG pelos seguintes passos: 
a) Da rede trans saem vesículas com pré-enzimas lisossomais (zimogênios); 
b) As pré-enzimas são encaminhadas para os endossomos; 
c) Formam-se os endossomos tardios; 
d) Formam-se os lisossomos; 
e) Quando há o acúmulo de materiais não digeridos formam-se os corpor residuais. (*um 
grande volume de corpo residual é prejudicial à célula) !
Lisossomo maduro é aquele em que já está praticando sua função de digestão. !
Funções 
Os lisossomos podem atuar de diversas formas: 
1) Autofagia

- Consiste na digestão de elementos da própria célula. 

2) Crinofagia

- Consiste na digestão de grânulos de secreção

3) Pinocitose 
- Interação com moléculas menores

4) Endocitose mediada por receptores 

5) Fagocitose
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Os produtos de digestão dos lisossomom podem ser: 
a) Transferidos para o citoplasma e reaproveitados por outras vias de biossíntese 
b) Sofrer exocitose 
c) Tornarem-se corpos residuais (não foi digerido e por algum motivo não pode ser 
encaminhado para fora da célula) !
Doenças Lisossomais (*) 
1) Esfingolipidoses: deficiência na degradação de esfingolipídeos contendo 3 ou menos 
resíduos de carboidratos. 
2) Mucopolissacaridoses: deficiência de hidrolases ou sulfatases dando origem ao acúmulo de 
glicosaminoglicanos.

3) Glicoproteinoses: deficiência na clivagem dos carboidratos.

4) Outras: exemplo - Silicose (*) !
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