Questões de aprendizagem de controle microbiológico

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Questões de aprendizagem de controle microbiológico 
 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em paralelo às preocupações e legislações sobre o uso de animais de laboratório, 
desenvolveu-se também a preocupação com o bem-estar e a segurança das pessoas 
que manuseiam os animais de laboratório, uma vez que estas correm riscos de 
adquirirem doenças ocupacionais pela presença de contaminações zoonóticas ou por 
desenvolvimento de reações alérgicas. A prevenção requer a aplicação de modernos 
avanços 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotérios, analise os 
itens a seguir e associe-os com suas respectivas características: 
3, 2, 1, 4, 5. 
Resposta correta 
Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para 
assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto 
ao mercado consumidor […] De fato, o controle de qualidade nas indústrias 
farmacêuticas tornou-se parte do processo industrial, podendo, inclusive, ser 
considerada a etapa mais importante da fabricação de um medicamento.” 
aborda conhecimentos teóricos e práticos de diversas áreas. 
Resposta correta 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A genética tem papel fundamental no futuro do uso de animais de laboratório, pois está 
diretamente ligada a uma produção cada vez maior de animais geneticamente 
modificados. Atualmente existem cerca de 10 mil linhagens de camundongos utilizadas 
como modelo para estudo das mais diversas doenças humanas.” 
I. Os testes com animais têm sido fundamentais para promover a saúde e o bem-estar 
humano. 
II. O conhecimento obtido com esses estudos permite o desenvolvimento de novos 
medicamentos. 
III. Estudos com animais permitem que novos tratamentos sejam desenvolvidos. 
IV. Os artrópodes são usados nesses testes, especialmente os insetos, grupo de maior 
diversidade. 
I, II e III. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A presença dos microrganismos patogênicos é um grande indicativo de contaminação 
cruzada do manipulador, pois sabe-se que alguns são encontrados com frequência nas 
fossas nasais e cavidade oral e outros transmitidos pela via oral-fecal. Dessa forma, a 
garantia da higiene industrial, monitoramento ambiental da água utilizada, e condições 
higiênico-sanitária dos colaboradores, reduzem a carga microbiana do produto final.” 
1) Ar. 
2) Superfície. 
( ) Suabe (swab). 
( ) Sedimentação. 
( ) Impressão em placa. 
( ) Placas de contato (Rodac). 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
2, 1, 1, 2. 
Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A escolha da embalagem adequada está intrinsecamente ligada à estabilidade do 
medicamento. Esta decisão deve ser parte da pesquisa desenvolvimento dos 
medicamentos considerando as suas características específicas. 
I. ( ) O papel é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de recipientes 
pressurizados. 
II. ( ) O vidro é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de ampolas. 
III. ( ) O metal é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de cilindros de 
gás. 
IV. ( ) A borracha é a matéria-prima preferencial para o desenvolvimento de caixas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biofilme surgiu para descrever a forma de vida microbiana séssil, 
caracterizada pela adesão de microrganismos a suportes sólidos, com consequente 
produção de substâncias poliméricas extracelulares, constituindo uma rede gelatinosa 
que imobiliza e protege as células. 
formação dos biofilmes microbianos: 
( ) Micro-organismos aderidos começam a secretar exopolissacarídeos. 
( ) Biofilme maduro. 
( ) Micro-organismos de vida livre se aderem à superfície. 
( ) Dispersão do biofilme. 
( ) Desenvolvimento do biofilme. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
 
 Pergunta 7 
0/0 
Um dos fatores mais importantes para garantir o controle de qualidade na indústria 
farmacêutica são as Boas Práticas no laboratório do controle de qualidade. Alguns dos 
aspectos mais importantes a serem observados nesses locais estão citados a seguir. 
1) Pessoal. 
2) Calibração e verificação de desempenho. 
3) Validação de métodos analíticos. 
4) Equipamentos de processamento de dados. 
5) Registros. 
( ) Os equipamentos e outros dispositivos de medição devem ser calibrados e 
verificados quanto ao seu desempenho. 
( ) Os funcionários devem ser qualificados para função, bem como estarem em 
quantidade adequada para realização das tarefas. 
( ) Deve-se observar as características de exatidão, precisão, especificidade e limite de 
detecção. 
( ) São equipamentos que usam sistemas automatizados, mas também exigem controle. 
( ) Devem ser detalhados e de fácil acesso sempre que alguém precisar consultá-los. 
2, 1, 3, 4, 5. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O desenvolvimento da ciência a favor do homem não pode nem deve servir de alicerce 
para o uso indiscriminado e o desrespeito com os animais. É necessária uma postura 
ética frente à necessidade do desenvolvimento da ciência e a adoção de medidas que 
diminuam o sofrimento dos animais e favoreçam seu bem-estar”. 
1) Substituição. 
2) Redução. 
3) Refinamento. 
( ) É a realização do estudo sem o uso de animais vertebrados vivos. 
( ) É o uso de analgésicos e de agulhas de calibre apropriado ao tamanho do animal. 
( ) É a obtenção de nível equiparável de informação com o uso de menos animais. 
( ) É a promoção do alívio ou a minimização da dor, sofrimento ou estresse do animal. 
 
1, 3, 2, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A destinação final dos resíduos de origem farmacêutica é tema relevante para a saúde 
pública, devido às diferentes propriedades farmacológicas dos medicamentos que 
inevitavelmente se tornarão resíduos. Dessa forma, não poderão mais ser utilizados e 
deverão receber um tratamento específico”. 
Fonte: FALQUETO, E., KLIGERMAN, D.C., ASSUMPÇÃO, R.F. Como realizar o 
correto descarte de resíduos de medicamentos? 
reciclagem, aterro e incineração. 
Resposta correta 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O farmacêutico compartilha a responsabilidade com as indústrias farmacêuticas na 
estabilidade de produtos industrializados e é estimulado a relatar qualquer problema 
com embalagem e rotulagem ou evidências de instabilidade do produto. 
 
1) Plástico. 
2) Vidro. 
3) Metal. 
4) Borracha. 
( ) Sílica em misturas com óxido de cálcio, de alumínio, de sódio, de boro, de bário, de 
magnésio ou de potássio. 
( ) Estanho, alumínio, aço inoxidável e chumbo. 
( ) Elastômeros. 
( ) Cloreto de polivinil, polipropileno de poliestireno, policarbonato, polipropileno, 
tereftalato de polietileno, olefinas cíclicas e poliamida. 
 
2, 3, 4, 1. 
Resposta correta 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“No Brasil, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), criada em 1995, 
estabelece a política nacional de biossegurança através de instruções normativas que 
devem ser cumpridas em todos os níveis. Entretanto, a ênfase da legislação – e 
consequente fiscalização 
I. ( ) Biossegurança visa a prevenção de riscos à saúde humana. 
II. ( ) O laboratório deve ter o Manual de Biossegurança. 
III. ( ) Existem 3 níveis de Biossegurança. 
IV. ( ) Biossegurança envolve o uso de equipamentos de proteção individual. 
 
V, V, F, V. 
Resposta correta 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Há séculos o homem utiliza animais em experimentos na busca do conhecimento 
científico e benefício para a saúde de ambos. Porém, durante muito tempo os animais 
utilizados foram relegados a um segundo plano dentro do contexto científico. Apenas 
recentemente, percebeu-sea importância do modelo animal e seu bem-estar para os 
resultados de um experimento.” 
qualquer animal vertebrado vivo não humano. 
Resposta correta 
Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O controle de qualidade vem sendo utilizado na indústria farmacêutica para a garantia 
de um produto seguro, sem apresentar qualquer perigo à população. Esse sistema conta 
com a ajuda da garantia de qualidade e com a validação de processos.” 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Até́ o século XIX, os medicamentos eram armazenados em vidros, aglomerados em 
algodão. Em 1963, a InterpackHassia lançou o primeiro blister para a pílula 
anticoncepcional da Schering. 
I. A embalagem é fundamental para que o medicamento permaneça com todas as 
especificações de qualidade e segurança durante seu prazo de validade. 
Porque: 
II. A embalagem oferece proteção contra deterioração, vazamento e contaminação ao 
medicamento. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em 1959, a publicação do livro ‘Principles of Human Experimental Technique’, pelos 
biólogos William M. S. Russell e Rex L. Burch expôs uma nova alternativa na 
utilização de animais para experimentação. 
onteúdo estudado sobre métodos alternativos, pode-se afirmar que os métodos 
alternativos são: 
métodos de redução, refinamento ou substituição ao uso de animais. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Um dos principais fatores analisados no controle de qualidade dos produtos 
farmacêuticos é a contaminação microbiana, que por definição é a adição intencional ou 
acidental de microrganismos como bactérias, fungos e seus subprodutos, como toxinas, 
ao produto manipulado. 
ar e superfícies. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0 Pontos 
O controle de qualidade na indústria farmacêutica objetiva a produção de medicamentos 
adequados obedecendo a um rigoroso processo de fabricação e seguindo inúmeras 
regulamentações vigentes. Esse controle deve ocorrer desde a matéria-prima até o 
produto final. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre conceitos gerais de 
controle biológico, analise as afirmativas a seguir: 
I. O controle de qualidade deve garantir a eficácia do medicamento. 
II. O controle de qualidade deve garantir a estabilidade do medicamento. 
III. O controle de qualidade deve garantir a segurança do medicamento. 
IV. O controle de qualidade deve garantir aumento de vendas do medicamento. 
 
I, II e III. 
Resposta correta 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A qualidade microbiológica exigida de um 
fármaco não pode ser obtida através de um processo esterilizante, como uso de calor e r
adiação ionizante, dado por dois motivos principais: não é aceitável pelas autoridades 
sanitárias que se use matéria- 
I. ( ) Os tubos dos meios de cultura usados na análise de esterilidade devem permanecer 
abertos durante a realização do teste. 
II. ( ) O tempo de incubação dos meios de cultura usados na análise de bactérias é de 5 
dias a 35oC. 
III. ( ) As placas de Petri com ágar usadas na análise de esterilidade e devem 
permanecer abertas, por até 1 hora, durante a realização do teste. 
IV. ( ) O tempo de incubação dos meios de cultura usados na análise de fungos é de 5 
dias a 25oC. 
V, F, V, V. 
Resposta correta 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As exigências dos consumidores e agências reguladoras, associadas à necessidade de 
embalagens mais eficientes, seguras, com boa qualidade microbiana conduziram à 
obtenção de embalagens que garantam a integridade do produto e a saúde do usuário. 
1) Embalagem até 200 ml/g. 
2) Embalagem de 201-2000 ml/g. 
3) Embalagem > 2000 ml/g. 
4) Folhas. 
( ) 200 UFC/unidade. 
( ) 25 UFC/unidade. 
( ) 100 UFC/unidade. 
( ) 1 UFC/cm2. 
 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
Unidade 2 
 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Para o teste de segurança biológica de produtos 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre análise de produtos 
estéreis, analise as afirmativas a seguir. 
I. A comprovação de que o material está de fato estéril é feito através de métodos de 
validação analíticas. 
II. A esterilização de um produto tem como finalidade a eliminação de todos 
microrganismos vivos presentes. 
III. Medicamentos que possuem açúcar como alguns xaropes têm mais facilidade em 
desenvolver micróbios. 
IV. A padronização do procedimentos de esterilização é responsabilidade do profissional 
que realiza. 
II e III 
RESPOSTA CORRETA 
Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agentes químicos mais utilizados incluem compostos oxidantes, tais como 
halogênios e Ozônio, e os compostos não-oxidantes, tradicionalmente utilizados como 
conservantes, tais como formaldeído, glutaraldeído, isotiazóis e compostos quaternários 
de Amônio, como listado por Videla e Herrera.” 
I. Para retirar os microrganismos da placa de petri se faz lavagem com solução salina. 
II. Os testes de crescimento microbiano são analisados nos dias 7, 14 e 28 após o início 
da inoculação. 
III. Para a realização do teste de eficácia de conservantes deve-se neutralizar os 
antimicrobianos. 
IV. Produtos da categoria 3 devem ter aumento de contagem microbiana aos 28 dias 
após o início da cultura. 
I e II. 
Resposta correta 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: “A cromatografia é uma técnica de separação especialmente 
adequada para ilustrar os conceitos de interações intermoleculares, polaridade e 
propriedades de funções orgânicas, com uma abordagem ilustrativa e relevante. Os 
métodos cromatográficos são utilizados para separar misturas contendo duas ou mais 
substâncias ou íons, e baseiam-se na distribuição diferencial dessas substâncias entre 
duas fases”” 
( ) Analisar o tipo e quantidade de vitamina no composto. 
( ) Diluir a vitamina em um solvente específico. 
( ) Colocar a fase móvel em contato com a estacionária. 
( ) Obtenção dos dados em gráficos. 
4, 1, 2, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leio o excerto a seguir: 
“Endosporos bacterianos são, no geral, considerados a forma de maior resistência, 
embora haja variações entre eles. Há evidências de que alguns vírus são mais resistentes 
que esporos bacterianos, o que pode representar problema no desenvolvimento de ciclos 
esterilizantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre análise de produtos 
estéreis, pode-se afirmar que a formação de esporos bacterianos ocorre porque: 
o meio em que bactéria se encontra está desfavorável para seu desenvolvimento. 
Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Cada vez mais o fabricante de produtos cosméticos e de medicamentos vem se 
preocupando com a contaminação microbiana, principalmente com o surgimento da 
Resolução RDC 33 do Ministério da Saúde de Brasil (2000) e depois com a RDC 67 
(2007), que dispõem sobre as boas práticas 
I. Em produtos classificados como não estéreis é possível encontrar alguns tipos de 
microrganismos. 
Porque: 
II. Dentro das tabelas regulamentadas pelos órgãos responsáveis existem pequenas 
quantidades de micróbios que são aceitáveis dentro de produtos não estéreis. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e II é uma justificativa correta do 
I. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Dentre as várias técnicas cromatográficas, aquela com maior potencialidade didática 
em cursos básicos de química é a cromatografia em papel, devido à sua simplicidade, 
facilidade de execução e possibilidade de uso de amostras coloridas, em pequenas 
quantidades.” 
I. ( ) A fase estacionária é um tipo comum para as três classificações de cromatográfica. 
II. ( ) Os resultados da cromatografia são obtidos em gráficos, que mostram o 
comprimento de onda das substâncias.III. ( ) Para realizar o procedimento de cromatografia é necessário ter uma fase móvel e 
outra estacionária. 
IV. ( ) A cromatográfica se classifica em antimicrobianos, antivirais e antiparasitários. 
V. ( ) A análise de vitaminas utiliza a técnica de cromatografia em papel para separar os 
tipos encontrados em polivitamínicos. 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os rótulos nas embalagens dos produtos manipulados deveriam seguir a legislação 
vigente (RDC n° 214/2006 ñ ANVISA). Para os produtos comercializados nas formas 
estéreis e não estéreis, os rótulos deveriam obedecer a uma padronização na 
apresentação seguindo as orientações do Ministério da saúde.’’ 
I. ( ) É permitido pequena quantidade do microrganismos E. Coli em 1ml produtos 
aquosos de origem sintética administrado via oral. 
II. ( ) Em medicamentos para uso via vaginal é permitido 100 UFC/g na contagem de 
bactérias aeróbias. 
III. ( ) Produtos de origem vegetal extraídos pelo método e decocções devem apresentar 
ausência de Salmonella em 10g. 
IV. ( ) Em produtos acabados de origem vegetal administrados por via oral é permitido 
até 100 UFC/g de bactérias aeróbicas. 
V. ( ) Em um dispositivo intradérmico é importante haver ausência de Staphylococcus 
áureos. 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“No Brasil, a portaria no 32 de 13 de janeiro de 1998 da Secretaria Nacional de 
Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o Regulamento Técnico para Suplementos 
Vitamínicos e/ou de Minerais e define os como “Alimentos que servem para 
complementar com vitaminas e minerais a dieta diária de uma pessoa saudável, em 
casos onde sua ingestão, a partir da alimentação, seja insuficiente ou quando a dieta 
requerer suplementação.” 
I. As vitaminas podem ser classificadas como lipossolúveis e hidrossolúveis. 
Porque: 
II. A vitamina A necessita ser diluída em meio aquoso por ser hidrossolúvel. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
“Na avaliação da qualidade sanitária de produtos farmacêuticos e cosméticos, a fim de 
comprovar a conformidade ou não com especificações microbiológicas, os métodos 
analíticos devem ser validados. A validação assegura a confiabilidade nos resultados 
obtidos quando amostras são analisadas.” 
( ) Inoculação do antibiótico. 
( ) Inocular o microrganismo com a haste de platina. 
( ) Preparação do meio de cultura 
( ) Crescimento microbiano. 
( ) Contagem de células desenvolvidas 
4, 2, 1, 3, 5. 
Resposta correta 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Na atualidade, contudo, assiste-se a um decréscimo da eficácia de drogas outrora muito 
potentes, com reaparecimento de microrganismos resistentes a todos os fármacos 
disponíveis, aumentando o risco de regressão à era pré-antibiótica, em que muitas 
pessoas morriam por infecções não tratáveis.” 
I. ( ) Cada bactéria tem características especificas, como temperatura e tempo de 
incubação para se multiplicar. 
II. ( ) Deve ser feito mais de um teste de cultivo em uma análise para potência de 
bactérias. 
III. ( ) A Candida Albicans é um fungo que depende de temperatura de incubação maior 
que 30ºC. 
IV. ( ) Os metais pesados são considerados antimicrobianos e podem ser utilizados como 
conservantes. 
V. ( ) Durante o cultivo de microrganismos em placa de petri a alça de platina é usada 
para espalhar o antibiótico. 
V, V, F, V, F. 
Resposta correta 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Mesmo com o aumento do número de microrganismos multirresistentes em ambientes 
hospitalares e em outros serviços de saúde, os antissépticos e desinfetantes ainda 
continuam desempenhando um papel importante no controle das infecções hospitalares, 
atuando de forma a minimizar a disseminação de microrganismos.’’ 
I. O antimicrobiano é mais potente que o antibacteriano. 
Porque: 
II. O antimicrobiano é capaz de matar o dobro de bactérias que o antibacteriano. 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
Resposta correta 
Pergunta 2 
0/0 
As vitaminas, assim como qualquer tipo de medicamento, devem passar pelo processo 
de controle de qualidade antes de serem vendidas em farmácias e drogarias. Esse 
processo garante que o produto final, que será consumido pelo ser humano, esteja 
dentro das especificações desejadas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre análise de vitaminas, 
pode-se afirmar que, devido à sensibilidade dos compostos vitamínicos, é importante 
que durante o controle de qualidade: 
sejam realizados testes antes e depois do envase para garantir a qualidade do 
produto final. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Produtos não estéreis são aqueles nos quais se admite a presença de carga microbiana, 
embora limitada, tendo em vista as características da utilização do produto. A atenção 
no monitoramento e controle desses produtos não estéreis assegura que a carga 
microbiana residente, seja está no aspecto qualitativo ou quantitativo, não comprometa e 
não interfira na qualidade final e na segurança do paciente, sendo que os valores de 
referências são definidos pelas farmacopeias.” 
descartar o lote a fim e evitar a contaminação em massa. 
Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Para garantir a validade dos resultados obtidos na enumeração de microrganismos 
sobreviventes após contato com o antisséptico bucal, é necessário comprovar a 
neutralização da atividade antimicrobiana do resíduo do produto transferido aos meios 
de cultura após o tempo de contato estabelecido.” 
I. Para realizar a teste microbiano de medicamentos é necessário neutralizar o 
conservante antimicrobiano. 
II. Os antibacterianos são capazes de matar tanto as bactérias quanto os vírus. 
III. A histidina é um neutralizante utilizado em antimicrobianos como fenóis e 
derivados. 
IV. Os antimicrobiano são classificados como desinfetantes, podendo agir como 
conservantes. I e IV. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A escolha da tecnologia de esterilização, em geral, é baseada no custo e comparada 
com as disponíveis [...] A esterilização por plasma é mais rápida e econômica do que 
ETO e dispensa a aeração, portanto, é necessário menor quantidade de instrumentais em 
estoque.” 
1) Método por calor a seco. 
2) Método por calor úmido. 
3) Método por filtração. 
4) Método por radiação ionizante. 
5) Método por gás de óxido de etileno. 
5, 3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Os métodos para a avaliação da qualidade sanitária de medicamentos e cosméticos 
consistem na determinação do número de microrganismos viáveis e na pesquisa de 
microrganismos patogênicos específicos. [..] A avaliação qualitativa inclui as etapas de 
enriquecimento em meio não-seletivo, enriquecimento e isolamento em meios 
seletivos.” I. O ideal é que os testes de validação sejam realizados várias vezes e por pessoas 
diferentes. 
II. O órgão público no Brasil responsável por padronizar os testes de validação analítico 
é o Ministério da Saúde. 
III. A validação do método analítico serve para controlar a aprovação e a quantidade 
obtidas nos resultados de um teste. 
IV. As vidrarias do laboratório, que são utilizadas para testes de validação, devem ser 
calibradas por uma empresa qualificada. 
III e IV. 
Resposta correta 
 
 
 
 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“[...] o uso de antimicrobianos sem o respaldo de testes “in vitro” de sensibilidade 
microbiana pode reduzir a efetividade do tratamento, ou mesmo aumentar a pressão 
seletiva para linhagens multirresistentes aos antimicrobianos convencionais” 
( ) Micobactérias. 
( ) Bactéria vegetativa. 
( ) Vírus lipídico. 
( ) Príons. 
( ) Bolores ascósporos. 
4, 2, 1, 5,3. 
Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A vitamina E é a principal vitamina lipossolúvel presente no plasma e na partícula de 
LDL, podendo se apresentar em quatro isoformas: alfa, beta, gama e delta-tocoferol, e 
destas o alfa-tocoferol é a forma biologicamente mais ativa e a mais estudada até o 
momento”. 
 
conservantes e antioxidantes. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
“Apesar da Biossegurança no Brasil estar formatada legalmente para tratar da 
minimização dos riscos em relação aos organismos geneticamente modificados (pela 
Lei 8.974/1995 1), sua abrangência é muito mais ampla, pois envolve os organismos 
não geneticamente modificados e suas relações com a promoção de saúde no ambiente 
de trabalho, no meio ambiente e na comunidade.” 
 
 
4, 2, 1, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O setor farmacêutico moderno é entendido como o que incorpora conhecimentos da 
ciência e da pesquisa no campo biomédico, produz em larga escala e segue rígidos 
padrões técnicos de controle de qualidade, orientados cientificamente. Estas 
características exigem a formação de recursos humanos qualificados, a dedicação à 
pesquisa e desenvolvimento de produtos e processos para a geração de conhecimentos 
aplicáveis à produção e ao controle de processos e da qualidade do produto.” 
4, 2, 1, 3. 
Resposta correta 
 
Unidade 3 
 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A técnica de coloração de gram é um importante teste realizado nos laboratórios de 
microbiologia, pode ser considerado um recurso auxiliar no diagnóstico de doenças 
microbianas. A partir de um perfil morfo-tintorial, as bactérias coram-se de roxo ou de 
rosa, sendo classificadas de gram-positivas e gram-negativas sucessivamente.” 
I. ( ) As bactérias Gram positivas são mais patogênicas que as Gram-negativas. 
II. ( ) Após a tinção de Gram as bactérias Gram negativas tem a coloração avermelhada. 
III. ( ) As bactérias Gram negativas possuem mais camadas envolvendo seu citoplasma. 
IV. ( ) A camada de peptideoglicanos das bactérias Gram positivas é mais fina. 
V. ( ) As bactérias Gram negativas possuem endotoxinas em sua membrana externa. 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
Pergunta 2 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Os testes in vivo com medicamentos são ferramentas valiosas no diagnóstico dessa 
frequente entidade clínica e permitem uma correta orientação aos pacientes. Nesse 
contexto, os testes cutâneos são seguros, de fácil realização e permitem inferir o 
mecanismo envolvido na patogênese das reações.” 
I. Os coelhos foram os animais escolhidos para realizar testes de pirogênios in vivo. 
Porque: 
II. Os resultados colhidos nos coelhos se assemelhavam, proporcionalmente, aos 
resultados obtidos posteriormente com os seres humanos. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
Resposta correta 
 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A utilização de animais em pesquisas científicas, principalmente de mamíferos, tem 
trazido discussões acaloradas por parte de ativistas que são simplesmente contra essa 
prática. Parte dos argumentos levantados por esse setor da sociedade é baseada no fato 
de que métodos alternativos são capazes de substituir a utilização desses animais em 
pesquisa, prática que consideram obsoleta.” 
2 a 3 dias, se não teve reação; e 2 a 3 semanas, se teve aumento de temperatura. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“LAL durante muito tempo foi considerado como um potencial método substitutivo para 
o teste de Pirogênios, além de ser muito utilizado no controle da produção de água de 
hemodiálise e diluentes de vacinas. Entretanto, grande parte dos produtos biológicos 
não pode ser testada neste modelo in vitro devido à capacidade da endotoxina de se ligar 
a proteínas plasmáticas.” 
( ) Lavagem dos amebócitos com soro fisiológico. 
( ) Adicionar anticoagulantes no material. 
( ) Introduzir água para quebra das membranas celulares. 
( ) Realizar a sangria no caranguejo. 
( ) Centrifugar e logo desprezar as substâncias da superfíci 
4, 2, 5, 1, 3. Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A maioria das ações benéficas da febre sobre as defesas orgânicas, mencionadas acima, 
são mediadas indiretamente por citocinas de efeito pirogênico secretadas na RFAg, 
principalmente IL-1 e TNF. Entretanto, estas e outras citocinas, aliadas a substâncias 
pró-inflamatórias como as prostaglandinas, produzem várias manifestações adversas, 
tanto na fase aguda como na fase crônica da reação inflamatória. 
I. ( ) Existem dois tipos de pirogênios: exógenos e endógenos. 
II. ( ) Os pirógenos exógenos são fabricados dentro do corpo, enquanto os endógenos, 
fora do corpo. 
III. ( ) Os anti-inflamatórios são medicamentos indicados para baixar a temperatura 
corporal. 
IV. ( ) Os leucócitos polimorfonucleados são capazes de produzir endotoxinas. 
V. ( ) Os pirógenos induzem a produção de prostaglandina. 
V, F, F, V, V. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Os testes de toxidade são de extrema importância para garantir a segurança do 
consumidor final, desse modo garantir que não tenha contaminação seja em 
medicamentos orais, parenterais, tópicos e até mesmo frascos onde se acondicionam 
esses materiais. 
I. Os testes de toxicidade agudam devem ser feitos in vitro e in vivo. 
II. O teste de toxicidade aguda pode ser classificado em curta e longa duração. 
III. Quanto maior o valor de DL50, maior é a toxicidade do produto. 
IV. O DL50 é o valor da dose capaz de matar metade dos animais-testes em estudo. 
 
I e IV. 
Resposta correta 
Pergunta 7 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A identificação de bactérias como gram-negativas ou gram-positivas é essencial para a 
microbiologia, uma vez que este é um dos primeiros passos para determinar o melhor 
tratamento contra infecções causadas por tais microrganismos. Técnicas como a 
coloração de gram, altamente empregada na área de análise clínica, distinguem estes 
seres de forma simples, porém com certas limitações […].” 
( ) 2° espaço periplasmático. 
( ) 1° espaço periplasmático. 
( ) Membrana plasmática. 
( ) Membrana externa. 
( ) Peptideoglicanos. 
4, 2, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“O teste de Draize, usado na determinação do potencial irritante ocular, é uma das 
metodologias in vivo mais combatidas pelos setores antivivisseccionistas. No entanto, 
não existem ainda hoje métodos alternativos considerados oficiais, havendo a 
necessidade de estudos adicionais nessa área do conhecimento.” 
( ) Comparar os resultados com os valores da tabela. 
( ) Tricotomia. 
( ) Administração da amostra. 
( ) Envolver a região com material impermeável. 
4, 1, 2, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Todos os produtos injetáveis de uso humano que se encontram no mercado devem ser 
livres de pirogênio. A contaminação desses produtos é considerada um grave problema 
de saúde pública, porque pode causar febre ou alterações vasculares que podem levar o 
paciente ao óbito.”Fonte: LEMGURBER, A. P. M. 
saber se há ou não presença de pirogênios. 
Resposta correta 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Endotoxinas não purificadas podem conter lipídeos, carboidratos e proteínas, porém 
quando purificadas são denominadas de lipopolissacarídeos, para enfatizar sua natureza 
química. Por isso, como nos produtos farmacêuticos podem ser encontradas unidades 
não purificadas nas fases em processo ou nos produtos terminados, prefere-se a 
terminologia de endotoxinas.” 
I. Os medicamentos para uso parenteral devem passar por teste de pirogênio in vivo. 
II. O LPS pode ser utilizado para identificar qual tipo de endotoxina está presente na 
amostra. 
III. A técnica de LAL sofreu drásticas mudanças desde suadescoberta até os dias atuais. 
IV. Einstein foi o primeiro estudioso a utilizar o nome “pirogênio”. 
I e II. 
Resposta correta 
 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Após as primeiras pesquisas que mostraram fatores proteicos produzidos por linfócitos 
(daí o nome linfocinas), sucedeu-se a purificação, caracterização e individualização de 
citocinas sintetizadas principalmente por leucócitos que agiam primariamente em outros 
leucócitos (daí o nome interleucinas). Através do refinamento de técnicas, envolvendo 
clones moleculares, 
os vírus e fungos também causam aumento de temperatura em seres vivos. 
Resposta correta 
 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“As bactérias Gram-negativas apresentam toxinas estáveis que constituem a estrutura da 
membrana celular, os LPS (também conhecidos como endotoxinas ou pirogênios), os 
quais participam na interação com o ambiente e com possíveis hospedeiros. Ainda que 
ligados às células, os LPS são continuamente liberados no meio.” 
I. O lipopossicarídeos são endotoxinas localizadas no citoplasma da bactéria. 
II. As endotoxinas são classificadas como pirogênicos com alto peso molecular. 
III. O LPS é dividido em 3 partes, Lipídio A, Polissacarídeo central e O-polissacarídeo. 
IV. O O-polissacarídeo é a parte do LPS mais próxima do citoplasma. 
II e III. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“É natural que semelhanças entre o funcionamento do organismo dos mamíferos os 
façam candidatos para as pesquisas aplicadas à saúde humana. Roedores (ratos, 
camundongos, cobaias e hamsters) têm sido priorizados devido ao seu pequeno tamanho 
e também pelo fato de se reproduzirem rapidamente, mas sua utilização é o alvo 
principal de ativistas 
I. O teste de toxicidade subcrônica deve ter duração maior que 10% de dias da vida 
média do animal-teste. 
Porque: 
II. Os testes de toxicidade subcrônica devem ter o maior tempo de duração possível para 
obter resultados confiáveis. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
‘‘A despirogenização pode ser obtida por inativação ou por remoção das endotoxinas. A 
inativação pode ser obtida pela detoxificação da molécula de LPS, usando tratamentos 
químicos que quebrem pontes 
1) Hidrolise acidobásica. 
2) Oxidação. 
3) Alquilação. 
4) Radiação ionizante. 
5) Processo térmico. 
( ) Mecanismos físicos que deforma a endotoxina. 
( ) Incorporação de Peróxido de oxigênio. 
( ) Incorporação de HCl ou NaOH na amostra. 
( ) Utilização de calor seco em estufas. 
( ) Adição de óxido de etileno. 
 
4, 2, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“[…] endotoxinas são pirogênios, mas nem todos os pirogênios são endotoxinas. Os 
pirogênios incluem qualquer substância capaz de provocar a resposta febril proveniente 
de um injetável 
I. O termo pirogênio foi descrito por estudiosos há mais de dois mil anos. 
Porque: 
II. Desde muito anos atrás já se estudavam os efeitos de substâncias que induziam a 
febre. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
Resposta correta 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Desde a publicação da ISO 17025:1999, o interesse por métodos de estimativa da 
incerteza de medição tem crescido consideravelmente, e as dificuldades em ensaios 
qualitativos, do tipo ‘passa/não passa’ 
I. ( ) A presença da enzima ativada é responsável pela formação do gel. 
II. ( ) O teste de ponto de gelificação é o teste mais simples para detectar presença de 
endotoxinas. 
III. ( ) O teste de gelificação gera resultados qualitativos e quantitativos. 
IV. ( ) A presença de anticoagulantes favorece a formação do gel. 
V. ( ) A endotoxina é capaz de ativar o processo que transforma a enzima ativada em 
proenzima. 
F, V, V, F, F. 
Resposta correta 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Esse teste é controverso, considerado por alguns autores um exemplo de crueldade, 
assim como, um método que apresenta grandes limitações, sobretudo no que diz 
respeito às diferenças entre o olho do coelho e o olho humano e à subjetividade de sua 
resposta. Por esse motivo, é uma das metodologias in vivo mais combatidas pelos 
setores antivivisseccionistas e também um dos primeiros ensaios utilizados para fins 
regulatórios pelo qual se procuraram alternativas in vitro.” 
( ) Análise de resultados. 
( ) Aplicação das amostras. 
( ) Tricotomia da pelagem dos animais-testes. 
( ) Envolver com matéria impermeável. 
 
4, 2, 1, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“O teste de endotoxina bacteriana (método cromogênico) é um ensaio toxicológico 
quantitativo utilizado para a detecção de endotoxinas de bactéria Gram-negativa. Esse 
método utiliza o Lisado de Amebócitos de Limulus (LAL) modificado e um substrato 
produtor de cor sintética para detectar endotoxinas. Por esse método, uma amostra é 
misturada com o LAL, incubada e interrompida com um reagente de parada.” 
I. A presença de ferro no sangue dos caranguejos era responsável pela coagulação do 
sangue. 
II. O teste de LAL é considerado um teste in vivo, pois usa sangue de um animal para 
realizar o experimento. 
III. O teste de Lisado de Amebócito do Limulus é realizado através do caranguejo da 
espécie Limulus polyphemus. 
IV. Bactérias Gram negativas que acometiam caranguejos-ferradura, matavam-no por 
causar coagulação sanguínea. 
III e IV. 
Resposta correta 
Pergunta 2 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A tragédia da talidomida, no início da década de 1960, marca o início de um tempo de 
reflexão e de especial atenção da prática médica sobre o uso de medicamentos na 
gestação. Estudos clínicos têm, desde então, auxiliado a esclarecer muitos pontos 
obscuros relacionados à terapêutica 
fêmeas grávidas e durante todo seu período de gestação. 
Resposta correta 
 
Unidade 4 
 
Pergunta 1 
Leia o excerto a seguir: 
“Quando o indivíduo nasce, a pele ainda sofre transformações. A epiderme de um 
recém-nascido é mais fina necessitando de 15 dias após a gestação para a maturação 
normal. 
( ) Local onde se encontra células de gordura. 
( ) Região avascularizada e com 5 subcamadas. 
( ) Região de células mortas e queratinizadas. 
( ) Região onde se localizam os nervos e vasos sanguíneos. 
4, 2, 1, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 2 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“O olho, órgão responsável pela visão, é constituído pelo globo ocular e órgãos anexos, 
entre os quais podemos considerar as pálpebras, conjuntiva, aparelho lacrimal, bainha 
do globo ocular e músculos extrínsecos do globo ocular.” 
1) Córnea. 
2) Iris. 
3) Corpo ciliar. 
4) Macula. 
5) Retina. 
( ) Captação de imagens com muitos detalhes. 
( ) Formato de disco que envolve a pupila. 
( ) Proteção e refração da luz incendida. 
( ) Contém fotorreceptores que recebem a imagem e produzem impulsos elétricos. 
( ) Musculatura que garante que o cristalino se mantenha no devido lugar. 
4, 2, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 3 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Ao suceder a idade adulta, o sistema imunológico fica mais resistente, as estruturas 
anatômicas como o estrato córneo, matriz de colágeno e elastina, tecido subcutâneo 
tornam se maduros 
I. As células de Merkel fazem parte do sistema imunológico. 
Porque: 
II. As células de Merkel têm a finalidade de produzir anticorpos que combatem agentes 
agressores. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“[…] a decomposição de fármacos, como resultado da absorção da radiação luminosa, 
tem recebido maior atenção devido à estrutura química complexa de muitos compostos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fototoxicidade, pode-se 
afirmar que substâncias fototóxicas que causam alergias na peleagem devido: 
 
ao contato com comprimentos de ondas específicos, já que substância é fotoativa. 
Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A pele reveste a superfície de aproximadamente 2 m² do corpo, sendo o maior órgão do 
corpo humano e a principal barreira física contra o meio externo, desempenha diversas 
funções vitais de comunicação e controle que garantem a homeostase do organismo 
I. A epiderme é uma região que contém muitos vasos sanguíneos. 
II. O estrato córneo possui células mortas cheias de queratina. 
III. As células da pele são maiores quanto mais próximo da superfície. 
IV. As células de Langherans se localizam nas palmas das mãos. 
Correta: 
II e III. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A prática de dissecações na medicina grega antiga surge inicialmente com Alcmeon de 
Crotona por volta de 500 a.C., que desenvolveu os estudos anatômicos. 
( ) Estrutura que leva os impulsos elétricos para o cérebro. 
( ) Área que dá foco a imagem. 
( ) Área que contém a cor do olho. 
( ) Local onde a imagem é projetada. 
4, 2, 1, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 7 
0/0 
Os medicamentos necessários para tratamento de doenças oculares devem ter seu 
controle de qualidade rigorosamente executado por profissionais treinados e 
capacitados, com o objetivo de garantir segurança de uso. 
1) Medicamento oftálmico. 
2) Uso tópico. 
3) Produto estéril. 
4) Controle de Qualidade. 
( ) Livre de endotoxinas. 
( ) Utilizado na área dos olhos. 
( ) Substância que não passa pelo trato gastrointestinal. 
( ) Garantia de segurança de um medicamento. 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A experimentação animal tem servido, ao longo de muitos anos, como um meio de se 
determinar a eficácia e a segurança de diversas substâncias e produtos, em inúmeras 
áreas. 
I. Friedenwald realizou testes de irritação ocular com resultados quantitativos. 
II. O teste de irritação ocular ocorre com a retirada do globo ocular dos coelhos. 
III. Os resultados são considerados positivos após um animal apresentar alguma reação. 
IV. Os testes in vivo, até hoje, são alvo de críticas e solicitações para bani-los. 
 
I e IV. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A suspeita de daltonismo surge na infância, quando a criança está aprendendo das 
cores, entre 2 e 3 anos de idade. Fazer os testes é importante para confirmar a presença 
de daltonismo, 
I. O daltonismo é uma patologia genética que atinge a capacidade de o indivíduo 
enxergar determinadas cores. 
Porque: 
II. Os fotorreceptores dos portadores do daltonismo sofrem danos que impedem a 
visualização de cores como vermelho, verde e/ou azul. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. Resposta correta 
 
 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Alguns métodos in vitro são recomendados para substituir os ensaios em pele de 
coelhos, minimizando a dor e o sofrimento dos animais. Porém, a maioria dos ensaios 
ocorrem: 
( ) Observar as reações após 24 horas. 
( ) Inoculação das substâncias no saco conjuntival dos animais. 
( ) Manter os olhos dos animais fechados por 1 segundo. 
( ) Se positivo, manter a observação pelos próximos 7 dias. 
( ) Remover o excesso do produto após 1 hora. 
 
4, 1, 2, 5, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 2 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“[…] o Food and Drug Administration (FDA) acredita que o teste cíclico fornece 
informações úteis sobre as características do desgaste do dispositivo. Ambos os testes 
em tempo real, mecânicos e de embalagem, devem ser realizados para estabelecer o 
prazo de validade para o dispositivo.” 
I. ( ) Implantes intramusculares tendem a ser menos invasivos que os intradérmicos. 
II. ( ) Produtos como silicone e anticoncepcionais intradérmicos devem passar por testes 
de implante. 
III. ( ) O teste de implante observa se o material se manteve íntegro após a utilização. 
IV. ( ) A utilização de anestésicos para o teste de implantes é desnecessária, visto que 
animais não sentem dor. 
V. ( ) Após algumas horas de teste os animais são sacrificados para a retirada e 
observação do implante. 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
Pergunta 6 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“[…] as culturas celulares assumem importância nos testes de toxicidade, pois são 
sensíveis, reprodutíveis, fáceis de estabelecer e gerenciar, com menores custos 
1) Fibroblastos. 
2) Teste 3T3-NRU. 
3) Teste HET-CAM. 
4) Testes in vivo. 
( ) Utilização de coelhos para realização de experimentos. 
( ) Realizado através de meio de cultura. 
( ) Células multiplicadas em meio de cultura para testes. 
( ) Realizado em ovos de galinha parcialmente incubados. 
 
4, 2, 1, 3. 
Resposta correta 
Pergunta 7 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“O potencial irritante de diversos produtos e substâncias químicas, como agrotóxicos, 
cosméticos e medicamentos de uso tópico, é avaliado desde a década de 1940 por meio 
de experimentos com animais de laboratório. 
I. Nos testes de irritação ocular deve-se seguir os parâmetros criados na própria 
indústria para garantir a qualidade do produto. 
Porque: 
II. Faz-se necessário apresentar resultados que comprovem a segurança do consumidor 
antes de colocar um produto a venda 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
Resposta correta 
Pergunta 8 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A Organização Mundial da Saúde (OMS) define como uma reação adversa a droga 
“qualquer efeito não terapêutico decorrente do uso de um fármaco nas doses 
habitualmente empregadas para prevenção, diagnóstico ou tratamento de doenças.” 
I. ( ) O teste adjuvante completo de Freund é uma variante do teste de Draize. 
II. ( ) O teste adjuvante completo de Freund é realizado in vivo, sendo administrado a 
substâncias nas bolsas dos olhos dos coelhos. 
III. ( ) O teste adjuvante completo de Freund é feito em dois grupos, nos quais ambos 
recebem a amostra em teste. 
IV. ( ) O teste adjuvante completo de Freund tem como finalidade saber se a substância 
causa algum tipo de alergia. 
V. ( ) O teste adjuvante completo de Freund tem a etapa de desafio, a qual é realizada 
após a morte dos animais. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
Pergunta 7 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“O que se pode entender por sistema visual, em sua inteireza, não tem limites precisos, 
pois isso quase pode ser configurado como compreendendo todo o ‘cérebro’. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre humor aquoso, pode-se 
afirmar que o humor aquoso tem como principais funções: 
 
levar nutrientes e manter a pressão do olho estável. 
Resposta correta 
Pergunta 9 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“O estudo da barreira cutânea e de suas propriedades ganhou impulso a partir da década 
de 60, com estudos que apontaram sua resistência de forma isolada e suas propriedades 
com relação à permeação cutânea 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre dermatite, pode-se 
afirmar que a dermatite é uma patologia causada pela: 
 
inflamação da pele devido à entrada de um produto alergênico. 
Resposta correta 
Pergunta 1 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“A utilização de animais para a compreensão de processos biológicos começou na 
antiguidade, provavelmente com os estudos de Hipócrates (450 a.C.), que relacionavam 
o aspecto de órgãos humanos doentes com os de animais. 
. ( ) O teste de irritação dérmica é dispensável caso já tenha obtido um negativo no teste 
de irritação ocular. 
II. ( ) O teste de Draize é o experimento padrão para irritação dérmica. 
III. ( ) Os animais-testes mais utilizados para teste de irritação dérmica são os coelhos 
albinos. 
IV. ( ) O teste de irritação dérmica é feito após a retirada da pele do animal. 
V. ( ) Os fibroblastos são as célulasescolhidas para o teste in vitro. 
 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
Pergunta 4 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“[…] o uso de animais em experimentos tem sido razão de muitas discussões em função 
da alta quantidade utilizada e do sofrimento causado aos animais. 
I. No teste de 3T3-NRU, utiliza-se corante para facilitar a visualização da ação da 
substância dentro da célula. 
II. Para a realização do teste 3T3-NRU, é necessário que as células envolvidas no estudo 
estejam vivas. 
III. A membrana corioalantoica tem como função conectar o embrião com a mãe. 
IV. Os fibroblastos são células musculares responsáveis pelo aparecimento de reações 
alérgicas. 
 
I e II. 
Resposta correta 
Pergunta 5 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Nas últimas décadas, várias metodologias alternativas foram estudadas, porém poucas 
foram validadas, sendo necessário o aprofundamento de estudos sobre a aplicabilidade 
de alguns ensaios in vitro. 
I. O HET-CAM é um dos testes in vivo mais utilizados para irritação ocular. 
II. O teste é realizado em local onde há grande ramificação de nervos. 
III. Teste realizado pela inoculação de substâncias em membrana corioalantoica. 
IV. No HET-CAM utilizam-se ovos de galinha parcialmente incubados. 
III e IV. 
Resposta correta 
Pergunta 10 
0/0 
Leia o excerto a seguir: 
“Nas últimas décadas, várias metodologias alternativas foram estudadas, porém poucas 
foram validadas, sendo necessário o aprofundamento de estudos sobre a aplicabilidade 
de alguns ensaios in vitro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre testes em ovos de galinha, 
pode-se afirmar que os testes de irritação ocular devem ser feitos em ovos parcialmente 
incubados, porque: 
 
é necessário que se desenvolva a membrana corioalantoica, onde há grande rede de 
vasos sanguíneos. 
Resposta correta