Questoes de Biologia (87)

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02. GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo.
04. DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos que se manifesta 
inibindo a expressão do outro.
08. FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado ambiente.
16. GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo.
02 + 04 + 08 = 14
1016. Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens 
corretos. TEXTO I:
Como muito mais organismos de cada espécie nascem do que provavelmente 
sobrevivem e como, conseqüentemente, há uma freqüente luta pela existência, 
segue-se que qualquer organismo que varia de modo proveitoso para si próprio, 
sob condições de vida complexas e algumas vezes variáveis, terá uma melhor 
oportunidade de sobrevivência e, assim, de ser "naturalmente selecionado" .
(Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido)
TEXTO II:
Os híbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam sementes das quais a
metade novamente desenvolve a forma híbrida, enquanto a outra metade produz 
plantas que permanecem constantes e recebem os caracteres dominantes e 
recessivos em partes iguais. 
(Mendel, apud FREIRE-MAIA, p. 1117)
Em relação às idéias de Darwin e de Mendel, exemplificadas nos textos, pode-se 
dizer:
(01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das gerações são 
homozigotas.
(02) A herança de um caráter é determinada pela fusão dos fatores 
condicionantes, na descendência.
(04) A citação de Mendel expressa a proporção genotípica 1:2:1, esperada em F2.
(08) A seleção natural pode preservar características diferentes, em diferentes 
ambientes.
(16) O trabalho de Darwin afirma a constância genética do mundo biológico.
(32) Variações referidas por Darwin transmitem-se à descendência segundo o 
padrão mendeliano de herança.
01 + 04 + 08 = 13
1017. Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens 
corretos. A idéia da eugenia, que se ocupa do aperfeiçoamento físico e mental da 
espécie humana, perigosamente em alta em países desenvolvidos da Europa, se 
sustenta em premissas incorretas, que violam princípios sociais e admitem 
conceitos biológicos errôneos, como na citação:
Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se entrechocam, lutam entre si, 
selecionam-se, eliminando-se com o glóbulo polar os mais fracos, os inferiores, e 
persistindo nos pronúcleos resultantes os mais aptos, os mais fortes.
(Kehl apud BIZZO, p. 30)
Considerando-se os princípios biológicos que regem a herança, pode-se afirmar:
(01) A subordinação aos princípios mendelianos reduz a variabilidade nas 
espécies que se reproduzem sexuadamente.
(02) A segregação dos cromossomos homólogos, na primeira divisão meiótica, é 
aleatória.
(04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente em que ele é 
expresso.
(08) Os fatores genéticos se misturam e se diluem ao longo das gerações.
(16) A aplicação de princípios eugênicos comprometeria a sobrevivência da 
espécie humana.
(32) Alterações do fenótipo, adquiridas por indivíduos de uma geração, repercutem
além dela, atingindo sua prole.
(64) As repercussões da eugenia em populações humanas descartam sua 
aplicação para qualquer fim.
02 + 04 + 08 + 16 + 64 = 94
1018. De acordo com a primeira lei de Mendel, um indivíduo heterozigoto para um 
caráter regulado por dominância completa, provavelmente produzirá a seguinte 
porcentagem de gametas:
a) 100% com alelo recessivo.
b) 100% com alelo dominante.
c) 50% com alelo recessivo e 50% com alelo dominante.
d) 75% com alelo dominante e 25% com alelo recessivo.
e) 75% com alelo recessivo e 25% com alelo dominante.
[C]
1019. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene 
autossômico dominante.
Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina 
normal, vir a ter um menino acondroplásico?
a) 1 b) ¾ c) 3/8 d) ¼ e) 1/8
[B]
1020. De uma população de 100 camundongos foi retirado ao acaso um indivíduo 
com deficiência da enzima E, caráter condicionado por um alelo recessivo a. É 
correto afirmar que
a) seus pais podem ser fenotipicamente normais.
b) seus pais são certamente heterozigotos.
c) a freqüência do alelo a é 0,1.
d) a freqüência do alelo a é 0,2.
e) 1% dos indivíduos da população têm deficiência da enzima E.
[A]
1021. Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de 
herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a 
probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela 
doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou 
dizigóticos?
a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25%
d) 50% e 50% e) 50% e 75%
[E]
1022. Moscas de asas longas cruzadas entre si fornecem moscas com asas 
vestigiais. Para determinarmos se uma mosca de asa longa é homozigota ou 
heterozigota quanto ao par de genes que condicionam este caráter, o 
procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento desta mosca 
com outra de:
a) asa vestigial.
b) de asa longa.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
[A]
1023. Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação
que recebem. Esta mudança indica que o:
a) fenótipo depende do ambiente.
b) genótipo depende do ambiente.
c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.
d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente.
e) genótipo depende dos genes.
[C]
1024. Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes 
com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com 
moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o número 
esperado de indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
[C]
1025. No heredograma a seguir, círculos representam mulheres, quadrados 
representam homens e símbolos preenchidos representam indivíduos portadores 
de certa característica. 
Com base na análise do heredograma, pode-se concluir que a característica em 
questão é condicionada por gene
a) dominante, localizado no cromossomo X.
b) recessivo, localizado no cromossomo X.
c) dominante, localizado em um autossomo.
d) recessivo, localizado em um autossomo.
e) localizado no cromossomo Y.
[D]
1026. O esquema a seguir representa indivíduos de três gerações de uma família. 
Os símbolos escuros indicam os portadores de uma anomalia hereditária. 
Analisando-se a genealogia, conclui-se que a anomalia é determinada por gene
a) dominante, localizado no cromossomo x.
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