Estudo Dirigido Nº 01 - 2015.2 - respondido.docx

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Estudo Dirigido Nº 01 
Semestre 2015.2
Curso: Nutrição
Disciplina: Fisiologia Humana
Monitor(a): Luciana Moura Morais
HOMEOSTASE E SISTEMAS DE CONTROLE
1. Defina os termos homeostasia, feedback negativo, feedback positivo e cite exemplos.
Homeostasia é a propriedade de regular o ambiente interno para manter uma condição de equilíbrio e estável, mediante mecanismos de regulação (reações) inter-relacionados.
Feedback negativo – é um processo de compensação de estímulos opostos. Ex.: a pressão arterial alta causa uma série de reações que promovem a redução da pressão, ou uma pressão baixa faz com que uma série de reações promova a elevação da pressão para seus níveis de normalidade.
Feedback positivo – é o processo de intensificação de estímulos idênticos. Ex.: coagulação sanguínea, parto, potencial de ação, resposta imune e outros.
BIOELETROGÊNESE (POTENCIAIS DE MEMBRANA)
2. Quais células do corpo são excitáveis?
São os neurônios, a células musculares (esqueléticas, lisas e cardíaca) e as células neuroendócrinas.
3. O que é potencial de ação? Descreva suas fases.
No potencial de ação ocorre a mudança transitória do potencial elétrico da membrana para valores positivos. Essa fase é chamada de despolarização, onde a membrana fica positiva porque o canal de sódio voltagem dependente abre e entra sódio para dentro da célula. Quando chega a +50mV ou +35mV, vai depender do neurônio, o canal de sódio fecha ficando inativado e abre o canal de potássio voltagem dependente, fazendo com que a membrana volte a ser negativa, fase chamada de repolarização. A fase da hiperpolarização é quando a membrana fica muito negativa além do normal.
4. Qual a fase essencial do potencial de ação?
A fase da despolarização.
5. Quais as características de um potencial de ação? 
Nem todo estímulo gera potencial de ação, só acontece se atingir o limiar; o potencial de ação é um evento de tudo ou nada. Uma vez gerado o potencial de ação, o processo de despolarização se propaga por toda a membrana, se as condições não forem adequadas, não se propagará; tem amplitude e duração fixa, variando de neurônio para neurônio; é unidirecional, ou seja, uma vez gerado, o potencial de ação propaga-se em direção ao terminal axônico.
6. Qual a importância da bomba de Na+/K+ATPase no potencial de membrana?
A bomba de Na+/K+ATPase mantém a desigualdade necessária para haver potenciais de membrana. Ela faz isso por colocar 3 átomos de sódio para fora da célula e 2 átomos de potássio para dentro da célula contra o gradiente de concentração e com gasto de energia, desse modo mantém a concentração de potássio maior dentro da célula e a de sódio maior fora da célula. A bomba não para de funcionar.
7. Explique por que o potencial de ação é unidirecional, tendo em mente a estrutura ou conformação dos canais de sódio e potássio dependentes de voltagem nos períodos refratário relativos e absoluto.
O potencial de ação é capaz de propagar-se apenas em uma direção, porque após a despolarização provocada pela entrada de sódio na célula, o canal de sódio fecha e fica inativado, ocorre o período refratário absoluto, e fica impossível de ocorrer um novo potencial de ação. Na fase da hiperpolarização o canal de sódio fica apenas fechado e embora mais difícil, é possível ocorrer um novo potencial de ação, pra isso o estímulo precisa ser maior.
8. Quais são os dois tipos de condução do potencial de ação? Diferencie cada uma.
contínua, de forma unidirecional com axônios amielínicos e é mais lenta, e a condução saltatória São a condução, com bainha de mielina, essa condução é mais rápida.
9. A transmissão de estímulo nervoso se dá através de fibras nervosas mielínicas ou amielínicas, em qual das fibras a propagação do impulso nervoso é mais rápido e porque?
A condução do impulso nervoso é mais rápido nas fibras mielínicas, porque possuem bainha de mielina que isola eletricamente o axônio de um neurônio e aumenta a velocidade de condução do impulso nervoso, de modo que o potencial de ação é gerado no nó de Ranvier de forma saltatória e mais rápida, visto que não percorre toda a membrana, só é gerado no nó de Ranvier.
SINAPSE
10. Defina sinapse.
Sinapse é o ponto ou local de comunicação entre um neurônio e uma célula alvo, que pode ser outro neurônio, uma célula muscular ou uma célula neuroendócrina. 
11. Diferencie sinapse elétrica de sinapse química.
Sinapse elétrica – os potenciais de ação passam diretamente entre células iguais, por meio de estruturas chamadas junções comunicantes; são mais rápidas; os canais são dependentes de voltagem, por onde passam os íons; é sem modulação (controle) e é bidirecional.
Sinapse química – é sem comunicação física; as membranas são separadas pela fenda sináptica; essa comunicação de dá entre elementos diferentes; canal dependente de ligante (neurotransmissor); é menos rápida que a sinapse elétrica; é com modulação e unidirecional.
12. Diferencie receptor ionotrópico de metabotrópico.
Receptor ionotrópico: é um tipo de receptor que contém um sítio de ligação de neurotransmissor e é ao mesmo tempo um canal iônico que é controlado por ligantes (NT). 
Receptor metabotrópico: é um tipo de receptor de neurotransmissor que está acoplado a uma proteína G. Quando um neurotransmissor se liga a um receptor metabotrópico, a proteína G pode abrir ou fechar diretamente o canal iônico ou pode agir ativando outra molécula, um segundo mensageiro, que por sua vez, abre ou fecha o canal iônico.
13. Que eventos ocorrem na célula pré-sináptica para que o neurotransmissor seja liberado na fenda sináptica?
O impulso nervoso chega ao axônio pré-ganglionar, então a fase despolarizante do impulso nervoso abre canais de cálcio controlados por voltagem e o cálcio entra para dentro da célula. O aumento da concentração de cálcio serve como sinal que promove a exocitose das vesículas sinápticas. A membrana das vesículas então se funde com a membrana plasmática, e as moléculas de neurotransmissores contidas nessas vesículas, são liberadas na fenda sináptica.
14. Que eventos ocorrem na célula pós-sináptica?
Ligação do neurotransmissor ao receptor que pode ser do tipo ionotrópico ou metebotrópico; geração do potencial de ação pós-sináptico que pode ser excitatório ou inibitório.
15. Nos botões ou terminais axônicos, a exocitose que é um processo central na ação de neurotransmissores, é desencadeada por qual íon e enzimas?
a) Cloreto, proteases e lípases
b) Sódio, carboidratos e amilases
c) Cálcio, sintaxinas e sinaptogaminas
d) Potássio, lípases e galactases
CONTRAÇÃO MUSCULAR (ESQUELÉTICA, LISA E CARDÍACA)
16. Descreva quais os elementos envolvidos em cada tipo de contração muscular (esquelética, lisa e cardíaca) e suas particularidades.
Contração muscular esquelética: controle voluntário; sinapse química/ receptor nicotínico da Ach (ionotrópico); neurotransmissor é a acetilcolina (excitatório); proteínas contráteis são a actina e miosina; proteínas regulatórias são a troponina C e a tropomiosina; as moléculas necessárias são o cálcio e o ATP.
Contração muscular cardíaca: controle involuntário; contração rítmica e coordenada; regulação: sinapse elétrica (sistema próprio gerador e condutor do impulso) e controle pelo SNA: simpático e parassimpático; neurotransmissor excitatório: noradrenalina e neurotransmissor inibitório é a acetilcolina; menor capacidade de regeneração; maior quantidade de mitocôndrias, mioglobina e glicogênio; proteínas contráteis são a actina e a miosina; as proteínas regulatórias são a troponina e tropomiosina; moléculas necessárias são o cálcio que vem do retículo sarcoplasmático e do extracelular e o ATP.
Contração muscular lisa: controle involuntário; sarcômero desorganizado, sem estrias e as contrações são mais lentas e prolongadas; regulação: estimulação elétrica, ação de hormônios sobre o músculo liso e controle neural (SNA) através de substâncias transmissoras como acetilcolina (excitatória) e noradrenalina (inibitória); proteínas contráteis são a actina e a miosina;a proteína regulatória é a calmodulina; moléculas necessárias são o cálcio que vem do retículo sarcoplasmático e do meio extracelular e o ATP.
17. Descreva como acontece a contração muscular esquelética.
A Ach(acetilcolina) liberada na fenda sináptica se liga ao receptor ionotrópico que abre o canal iônico e entra sódio para dentro da membrana e ocorre a despolarização da célula, então o cálcio é liberado do retículo sarcoplasmático. O cálcio então se liga à troponina C, fazendo com que o complexo troponina-tropomiosina mude sua conformação, liberando os sítios ativos da actina. A cabeça da miosina vai se ligar ao ATP e se encaixar ao sítio da actina. O ATP ligado a cabeça da miosina vai fornecer energia para a cabeça da miosina, de modo que, ela possa arrastar o filamento de actina, promovendo a contração muscular.