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QUESTIONÁRIO 1 FARMACOTERAPIA 
 
 
Questão 1 
As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas. As interações farmacocinéticas envolvem modificações nos 
processos que um fármaco sofre no organismo, como absorção, distribuição, metabolismo 
e excreção. Considerando essas informações, qual das alternativas abaixo exemplifica 
corretamente uma interação farmacocinética? 
A) Um fármaco altera a resposta biológica de outro sem modificar sua concentração no 
sangue. 
B) Dois medicamentos administrados juntos aumentam seus efeitos mutuamente, 
independentemente de mudanças nos seus níveis plasmáticos. 
C) Um medicamento reduz o efeito terapêutico de outro ao se ligar ao mesmo receptor, 
bloqueando sua ação. 
D) Um fármaco interfere nos processos de absorção, distribuição, metabolismo ou 
excreção de outro, alterando sua biodisponibilidade no organismo. 
E) A interação ocorre apenas quando os fármacos competem pelo mesmo local de ação 
na célula-alvo. 
 
Questão 2 
A absorção de um medicamento pode ser influenciada por diversos fatores, como a 
presença de alimentos, pH gástrico, motilidade intestinal e interações químicas com 
outras substâncias. Com base nesses aspectos, assinale a alternativa correta sobre a 
absorção dos fármacos: 
A) A absorção de um medicamento depende exclusivamente da via de administração, 
sem influência de outros fatores. 
B) O leite potencializa a absorção das tetraciclinas, aumentando sua biodisponibilidade e 
efeito terapêutico. 
C) A acidez do estômago pode influenciar a absorção de determinados medicamentos, 
como aqueles que necessitam de um meio ácido para serem absorvidos. 
D) Os alimentos não interferem no processo de absorção dos medicamentos, pois este 
ocorre exclusivamente no intestino delgado. 
E) Uma vez ingerido, um fármaco será sempre absorvido na mesma proporção, 
independentemente da presença de outros medicamentos ou condições fisiológicas do 
paciente. 
 
Questão 3 
As interações farmacodinâmicas ocorrem quando um fármaco altera a resposta biológica 
de outro sem modificar sua concentração plasmática. Elas podem ser classificadas em 
sinérgicas, quando há potencialização do efeito, ou antagonistas, quando há redução do 
efeito de um dos fármacos. Considerando essa definição, qual dos exemplos abaixo 
representa uma interação farmacodinâmica sinérgica? 
A) O suco de toranja inibe a enzima CYP3A4, aumentando os níveis plasmáticos de certos 
fármacos e prolongando seus efeitos. 
B) A rifampicina acelera o metabolismo dos contraceptivos orais, reduzindo sua eficácia e 
aumentando o risco de falha terapêutica. 
C) A administração concomitante de benzodiazepínicos e álcool leva a uma 
intensificação do efeito sedativo, aumentando o risco de depressão do sistema nervoso 
central. 
D) O uso de antiácidos pode reduzir a absorção de medicamentos como a quinidina, 
diminuindo sua eficácia terapêutica. 
E) A vitamina K interfere na ação dos anticoagulantes orais, reduzindo sua eficácia e 
aumentando o risco de eventos tromboembólicos. 
 
Questão 4 
O metabolismo dos fármacos ocorre principalmente no fígado e pode ser influenciado por 
fatores como idade, função hepática e interações medicamentosas. Os fármacos podem 
ser metabolizados mais rapidamente por indução enzimática ou mais lentamente por 
inibição enzimática. Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta: 
A) A indução enzimática reduz a metabolização do medicamento, aumentando seu efeito 
e sua permanência no organismo. 
B) A inibição enzimática pode prolongar a ação do fármaco ao diminuir sua degradação 
hepática, o que pode aumentar o risco de toxicidade. 
C) O metabolismo hepático ocorre exclusivamente na fase I, por meio de reações de 
oxidação, não havendo necessidade de conjugação na fase II. 
D) O consumo de suco de toranja reduz os níveis plasmáticos de fármacos metabolizados 
pelo citocromo P450, diminuindo seus efeitos terapêuticos. 
E) O metabolismo dos medicamentos é um processo fixo e inalterável, 
independentemente das condições fisiológicas do paciente. 
 
Questão 5 
As interações medicamentosas podem levar a efeitos adversos significativos, incluindo 
aumento do risco de toxicidade ou falha terapêutica. Um exemplo importante é a interação 
entre anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e anticoagulantes, que pode aumentar o 
risco de hemorragias. Considerando essa interação, qual das alternativas abaixo descreve 
corretamente o mecanismo envolvido? 
A) Os antiácidos aumentam a absorção dos AINEs, tornando sua ação mais potente e 
prolongada, o que eleva o risco de sangramentos. 
B) A rifampicina reduz a eficácia dos contraceptivos orais ao induzir o metabolismo 
hepático, mas não interfere na coagulação sanguínea. 
C) O uso simultâneo de AINEs e anticoagulantes pode comprometer a integridade da 
mucosa gástrica e inibir a agregação plaquetária, elevando o risco de sangramentos. 
D) A administração concomitante de leite e tetraciclinas reduz a absorção das 
tetraciclinas, mas não tem relação com o risco de hemorragia. 
E) A interação entre quinidina e inibidores de protease está associada à alteração do 
metabolismo hepático, mas não influencia diretamente o risco de sangramentos. 
 
Questão 6 
A farmacocinética estuda os processos que um fármaco sofre no organismo, incluindo 
absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Um fator que pode interferir na 
distribuição dos medicamentos é a ligação às proteínas plasmáticas. Com base nisso, qual 
das afirmativas é correta? 
A) Quanto maior a ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas, maior será sua fração 
livre e seu efeito terapêutico. 
B) Fármacos altamente ligados às proteínas plasmáticas não podem ser deslocados por 
outros medicamentos. 
C) A varfarina, um anticoagulante, apresenta alta ligação às proteínas plasmáticas e pode 
ter seu efeito potencializado se outro medicamento deslocá-la dessas proteínas. 
D) A distribuição de um fármaco no organismo é determinada exclusivamente pela sua via 
de administração. 
E) Medicamentos hidrofílicos possuem maior volume de distribuição, pois atravessam 
facilmente as membranas celulares. 
 
Questão 7 
O metabolismo dos medicamentos pode ocorrer por meio da indução ou inibição de 
enzimas hepáticas, afetando sua biodisponibilidade e efeito terapêutico. Considerando 
essa questão, qual das opções abaixo descreve corretamente um mecanismo de indução 
enzimática? 
A) A inibição da CYP3A4 pelo suco de toranja reduz a metabolização de certos fármacos, 
aumentando seus níveis plasmáticos. 
B) A rifampicina induz enzimas hepáticas, acelerando o metabolismo de contraceptivos 
orais e reduzindo sua eficácia. 
C) A fluoxetina, um antidepressivo, acelera o metabolismo hepático da maioria dos 
medicamentos com os quais interage. 
D) A inibição enzimática sempre reduz a eficácia do fármaco, independentemente da via 
de administração. 
E) A indução enzimática reduz a metabolização do fármaco, prolongando sua meia-vida 
no organismo. 
 
Questão 8 
A excreção dos medicamentos ocorre predominantemente pelos rins e pode ser 
influenciada por diversos fatores, incluindo o pH urinário e a competição por 
transportadores renais. Qual das alternativas a seguir descreve corretamente um 
mecanismo que afeta a excreção renal dos fármacos? 
A) A probenecida reduz a excreção renal da penicilina, prolongando sua ação no 
organismo. 
B) O aumento do pH urinário sempre reduz a eliminação de todos os medicamentos. 
C) A excreção renal dos medicamentos ocorre apenas por filtração glomerular, sem 
interferência de transporte ativo. 
D) Os fármacos hidrossolúveis são excretados exclusivamente pelo fígado. 
E) A recirculação entero-hepática reduz a meia-vida do medicamento e acelera sua 
eliminação. 
 
Questão 9 
A interação entre alimentos e fármacos pode influenciar a eficácia do tratamento. Alguns 
nutrientes alteram a absorção dos medicamentos e podem reduzir ou potencializar seus 
efeitos. Com base nisso, qual das opçõesabaixo é verdadeira? 
A) A vitamina K potencializa a ação dos anticoagulantes orais, aumentando o risco de 
sangramentos. 
B) O leite reduz a absorção das tetraciclinas, diminuindo sua eficácia. 
C) A ingestão de alimentos sempre reduz a absorção de qualquer medicamento. 
D) A administração de omeprazol aumenta a absorção de fármacos que necessitam de 
um meio ácido para sua ativação. 
E) A rifampicina reduz o metabolismo dos contraceptivos orais, aumentando sua eficácia. 
 
Questão 10 
A farmacoterapia no idoso requer atenção especial, pois alterações fisiológicas podem 
influenciar a farmacocinética e a farmacodinâmica dos medicamentos. Sobre esse tema, 
qual das seguintes afirmações é correta? 
A) A função hepática e renal geralmente aumenta com o envelhecimento, levando à 
eliminação mais rápida dos medicamentos. 
B) A diminuição da albumina plasmática no idoso pode aumentar a fração livre de 
fármacos altamente ligados às proteínas, potencializando seus efeitos. 
C) Idosos metabolizam todos os medicamentos mais rapidamente do que adultos jovens. 
D) A redução da função renal não interfere na excreção de medicamentos hidrossolúveis. 
E) Medicamentos lipossolúveis são eliminados mais rapidamente no idoso devido ao 
aumento da massa magra. 
 
Questão 11 
A interação entre medicamentos pode levar a efeitos clínicos indesejáveis, como 
toxicidade ou redução da eficácia terapêutica. Qual das alternativas abaixo representa 
corretamente uma interação medicamentosa com relevância clínica? 
A) O uso concomitante de AINEs e anticoagulantes pode aumentar o risco de 
sangramento gastrointestinal. 
B) A administração de rifampicina aumenta a eficácia dos contraceptivos orais. 
C) O uso de antiácidos potencializa a absorção de antibióticos como as fluoroquinolonas. 
D) A administração de benzodiazepínicos com álcool reduz a sedação, minimizando o 
risco de efeitos adversos. 
E) A administração concomitante de estatinas e inibidores de protease reduz o risco de 
miopatia. 
 
Questão 12 
O volume de distribuição (Vd) de um medicamento é influenciado por suas características 
físico-químicas e pelas propriedades fisiológicas do organismo. Considerando esse 
conceito, qual das afirmações é correta? 
A) Fármacos hidrofílicos apresentam maior volume de distribuição, pois se acumulam 
nos tecidos gordurosos. 
B) Medicamentos com alta ligação às proteínas plasmáticas geralmente apresentam um 
volume de distribuição reduzido. 
C) O aumento do volume de distribuição está sempre relacionado à maior eficácia 
terapêutica do medicamento. 
D) Fármacos lipossolúveis tendem a permanecer na circulação sanguínea e não se 
distribuem para os tecidos. 
E) O volume de distribuição de um fármaco não sofre influência da idade ou da 
composição corporal do paciente. 
 
Questão 13 
A meia-vida (T½) de um fármaco representa o tempo necessário para reduzir sua 
concentração plasmática em 50%. Qual das alternativas abaixo descreve corretamente 
um fator que pode influenciar a meia-vida de um medicamento? 
A) A insuficiência renal pode prolongar a meia-vida de medicamentos eliminados por via 
renal. 
B) A meia-vida de um fármaco é sempre fixa e não pode ser alterada por condições 
fisiológicas ou patológicas. 
C) Medicamentos com curta meia-vida não necessitam de ajustes de dose em pacientes 
com disfunção renal. 
D) Aumentar a frequência de administração de um medicamento reduz sua meia-vida. 
E) A indução enzimática prolonga a meia-vida do fármaco, mantendo seu efeito por mais 
tempo. 
 
Questão 14 
A individualização da terapia farmacológica é essencial para garantir um tratamento seguro 
e eficaz. Qual dos fatores a seguir pode exigir ajustes na dose de um medicamento? 
A) Presença de insuficiência hepática ou renal. 
B) Uso de múltiplos medicamentos sem risco de interação. 
C) Pacientes pediátricos sempre metabolizam os medicamentos da mesma forma que 
adultos. 
D) Medicamentos administrados por via oral nunca necessitam de ajustes individuais. 
E) A presença de polifarmácia não influencia a escolha da dose de um medicamento. 
 
Questão 15 
A importância do conhecimento sobre interações medicamentosas é fundamental para 
evitar reações adversas graves. Com relação às estratégias de prevenção e manejo dessas 
interações, assinale a alternativa correta: 
A) A revisão da terapia medicamentosa deve ser realizada apenas em pacientes 
hospitalizados. 
B) O uso de softwares e bancos de dados pode auxiliar na identificação de interações 
medicamentosas e otimização da terapia. 
C) A individualização do tratamento não é necessária para pacientes que utilizam apenas 
medicamentos de venda livre. 
D) A interação medicamentosa sempre resulta em efeitos tóxicos graves e deve ser 
evitada a qualquer custo. 
E) O ajuste de dose de um medicamento só é necessário em casos de falha terapêutica 
comprovada. 
 
Questão 16 
A individualização da terapia farmacológica é essencial para garantir a segurança e 
eficácia do tratamento. Qual das seguintes condições pode alterar a resposta terapêutica 
de um medicamento? 
A) O uso concomitante de outros medicamentos que induzem ou inibem enzimas 
hepáticas. 
B) A administração do medicamento em jejum sempre garante uma absorção mais rápida 
e eficaz. 
C) Todos os pacientes metabolizam os fármacos da mesma forma, independentemente 
da idade ou condição clínica. 
D) A escolha da via de administração não interfere na biodisponibilidade do 
medicamento. 
E) A função renal não influencia a eliminação de medicamentos hidrossolúveis. 
 
Questão 17 
A farmacoterapia das doenças infecciosas requer atenção especial à escolha do 
antibiótico, considerando eficácia, espectro de ação e risco de resistência. Sobre esse 
tema, assinale a alternativa correta: 
A) A utilização inadequada de antibióticos pode selecionar microrganismos resistentes, 
dificultando o tratamento de infecções futuras. 
B) A rifampicina reduz a eficácia dos anticoncepcionais orais por inibição enzimática. 
C) A resistência bacteriana ocorre apenas em pacientes hospitalizados. 
D) O uso de antibióticos de amplo espectro sempre é preferível, pois elimina qualquer 
risco de infecção. 
E) A associação de antibióticos com mecanismos de ação semelhantes sempre reduz o 
risco de resistência. 
 
Questão 18 
A farmacocinética de um medicamento pode ser influenciada por fatores fisiológicos e 
patológicos do paciente. Sobre a eliminação dos fármacos, assinale a alternativa correta: 
A) A excreção dos fármacos ocorre exclusivamente pelos rins, sem influência da função 
hepática. 
B) A insuficiência renal pode reduzir a eliminação de medicamentos excretados por via 
renal, aumentando seu risco de toxicidade. 
C) A excreção hepática dos medicamentos ocorre apenas em casos de insuficiência renal 
grave. 
D) Medicamentos lipossolúveis são excretados mais rapidamente do que os 
hidrossolúveis. 
E) A eliminação dos fármacos não sofre influência da idade ou do estado de saúde do 
paciente. 
 
Questão 19 
O metabolismo hepático dos medicamentos ocorre em duas fases principais: fase I 
(modificação química) e fase II (conjugação). Qual das seguintes afirmativas sobre o 
metabolismo dos fármacos está correta? 
A) A fase I do metabolismo envolve reações de oxidação, redução e hidrólise, 
frequentemente mediadas pelo citocromo P450. 
B) A fase II do metabolismo sempre inativa o fármaco, tornando-o incapaz de exercer 
efeito terapêutico. 
C) O metabolismo hepático dos fármacos é irrelevante para a eficácia terapêutica, pois 
todos os medicamentos são eliminados inalterados pelos rins. 
D) A inibição das enzimas do citocromo P450 acelera a metabolização dos fármacos, 
reduzindo sua meia-vida. 
E) O metabolismo hepático de um fármaco não pode ser influenciado por fatores 
externos, como dieta e interação medicamentosa. 
 
Questão 20 
Os parâmetros farmacocinéticos são fundamentais para a definição do regime posológico 
de um medicamento. Sobre a meia-vida (T½) de um fármaco, assinale a alternativa 
correta:A) A meia-vida de um fármaco representa o tempo necessário para reduzir sua 
concentração plasmática em 25%. 
B) Um fármaco com meia-vida curta precisa ser administrado com maior frequência para 
manter concentrações terapêuticas adequadas. 
C) A meia-vida de um medicamento não é afetada por disfunções hepáticas ou renais. 
D) Aumentar a dose de um medicamento reduz sua meia-vida, permitindo um efeito mais 
prolongado. 
E) A meia-vida de um fármaco é fixa e não varia entre diferentes pacientes.