Exercício Farmacologia Fármaco SNA

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Participantes /Eixo______/data____/____/ FARMACOLOGIA_EXERCICIO 
 
 
 
1. Um homem com 50 anos, trabalhador em uma 
fazenda é trazido ao pronto-socorro. Ele foi encontrado 
confuso no pomar e desde então perdeu a consciência. 
A frequência cardíaca é 45, e a pressão arterial é 
80/40mgHg. Está suando e salivando profusamente. 
Qual dos seguintes tratamentos está indicado? 
a. edrofônio 
b. atropina 
c. trimetafana 
d. norepinefrina 
e. fisostigmina 
2. A atropina mostra-se útil no tratamento da 
intoxicação provocada por inseticidas organofosforado, 
uma vez que ela: 
a. Reativa a acetilcolinesterase inibida 
b. Estimula diretamente os receptores α 
c. Bloqueia a ação da acetilcolina em locais 
centrais e periféricos 
d. Estimula diretamente os receptores β 
e. Inibe a transmissão ganglionar normal 
3.Uma mulher de 29 anos de idade queixa-se de que os 
olhos não conseguem ficar abertos apesar de não estar 
se sentindo cansada. Ao exame físico verifica-se um 
enfraquecimento da musculatura facial enquanto fala. 
Qual dos seguintes fármacos seria mais útil para ajudar 
a estabelecer um diagnóstico nesta paciente? 
a. Neostigmina 
b. Edrofônio 
c. Fisostigmina 
d. Piridostigmina 
e. Demecário 
4.As fibras pré e pós-ganglionares do Sistema 
Nervoso Simpático, são respectivamente: 
 a ) colinérgica e adrenérgica 
 b ) colinérgica purinérgica 
 c ) colinérgica e dopaminérgica 
 d ) colinérgica e putrinérgica 
 e)adrenérgica e colinérgica 
5. Efeitos adversos da atropina: 
 visão borrada e midríase 
 miose e insônia 
 hiperatividade e tremores 
 cefaléia e náuseas 
 somente náuseas 
 
6.Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos 
encontrados em todo o organismo, qual teria maior 
probabilidade de causar a estimulação cardíaca 
observada após uma injeção endovenosa (EV) de 
epinefrina? 
a. Receptores α1-adrenérgicos 
b. Receptores α2-adrenérgicos 
c. Receptores β1-adrenérgicos 
d. Receptores β2-adrenérgicos 
e. Receptores β3-adrenérgicos 
 
7.Paciente deu entrada no hospital com choque 
anafilático. A enfermeira dispõe de vários 
medicamentos abaixo relacionados: Qual a droga que 
deveria ser escolhida e administrada? 
a. Norepinefrina (NE) 
b. Isoproterenol 
c. Epinefrina 
d. Difenidramina 
e. Atropina 
8.A miastenia gravis é uma doença autoimune causada 
por anticorpos contra o receptor nicotínico das placas 
motoras. Por este motivo, causa sua degradação e 
deste modo, disponibiliza poucos receptores para 
interação com o neurotransmissor. O tratamento 
consiste em utilizar inibidores da colinesterase, 
através deste mecanismo o paciente sente-se mais 
forte. Das drogas relacionadas abaixo, qual deveria ser 
utilizada. 
a. neostigmina 
b. epinefrina 
c. Malation 
d. Edrofônio 
e. Difenidramina 
9. Paciente de 73 anos, sexo feminino, com insuficiência 
cardíaca congestiva e edemas, vai iniciar tratamento 
com um diurético (fármaco que promove a excreção 
renal de sódio e água). Os fármacos X e Y têm o mesmo 
mecanismo de ação diurética. O fármaco X na 
concentração de 1 nM produz a mesma magnitude de 
efeito diurético que 10 nM do fármaco Y. Tal sugere 
que: 
A. O fármaco X é mais eficaz que o fármaco Y. 
B. O fármaco X tem uma afinidade 10 vezes superior à 
do fármaco Y. 
C. O fármaco X possui maior toxicidade que o fármaco 
Y. 
D. O fármaco X é mais potente que o fármaco Y. 
E. O fármaco X tem um efeito agonístico máximo 10 
vezes superior ao do fármaco 
10. o efeito máximo (Emax) obtido por um fármaco é 
uma medida de: 
a) Potência 
b) Eficácia 
c) Resposta quantal 
d) Magnitude antagonista 
e) Índice terapêutico 
 
 
11. Qual das seguintes afirmativas descreve mais 
adequadamente um receptor de fármaco? 
a) A gamaglobulina pode ligar-se ao fármaco e atuar 
como receptor de fármaco 
b) O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que se 
ligue inicialmente a um receptor 
c) O fármaco é incapaz de atuar, a não ser que seja 
liberado de um receptor 
d) Os receptores de fármaco desempenham um 
papel na biodisponibilidade do fármaco 
e) O fármaco pode atuar como antagonista mesmo 
se estiver ligado a um receptor de fármacos 
12. Um paciente é tratado com o fármaco A, que tem 
alta afinidade para a albumina e é administrada 
em quantidades que não excedem a capacidade 
ligadora da albumina. Um segundo fármaco, B, é 
acrescentado ao tratamento. O fármaco B 
também tem grande afinidade pela albumina, 
mas é administrado em uma quantidade que é 
100 vezes a capacidade ligadora da albumina. O 
que ocorre após a administração do fármaco B? 
a) Uma redução na concentração tissular do 
fármaco A. 
b) Uma diminuição no volume de distribuição do 
fármaco A. 
c) Um aumento na concentração tissular do 
fármaco A. 
d) Uma diminuição na meia vida do fármaco A 
e) O acréscimo de mais fármaco A alterará 
significativamente a concentração sérica do 
fármaco B não-ligado. 
as próximas quatro questões referem-se ao estudo 
cientifíco abaixo realizado com o neuromediador da 
acetilcolina 
 
13.Na figura acima observamos queda, 
manutenção e aumento na Pressão Arterial. A 
queda foi porque a acetilcolina agiu sobre 
receptores do tipo: 
a) Muscarinicos 
b) Nicotínicos 
c) Dopamínicos 
d) Mono amínicos 
e) Gabaérgicos 
14. Na figura acima observamos queda, 
manutenção e aumento na Pressão Arterial 
(PA). A manutenção da PA foi resultado do 
uso da atropinas. Neste caso, a atropina 
funcionou: 
a) Muscarinicos 
b) Nicotínicos 
c) Dopamínicos 
d) agonista 
e) antagonista 
15. Na figura acima observamos queda, 
manutenção e aumento na Pressão 
Arterial. O aumento da PA foi porque a 
acetilcolina agiu sobre receptores do tipo: 
a) Muscarinicos 
b) Nicotínicos 
c) Dopamínicos 
d) Mono amínicos 
e) Gabaérgicos 
16. Justifique a sua conclusão quanto a 
resposta da questão 16. 
17) Diferencie farmacocinética e 
farmacodinâmica. 
18) Compare as vantagens e 
desvantagens da via oral e parenteral. 
19) Quando deveremos usar a via 
intranasal ? 
20) Diferencie absorção, distribuição e 
excreção? 
21) Quais as propriedades físico-
químicas das drogas que interferem na 
absorção? Cite três propriedades. 
22) Qual(is) os principal (is) tipo(s) de 
gradiente(s) que influenciam a absorção 
das drogas?