Genética Aula 05

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GENÉTICA 
 
SDE0010_EX_A5 
Data: 14/10/2015 21:26:37 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502829746) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 
sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados 
de: 
 
 Heterossomos 
 Apossomos 
 Monossomos 
 Isossomos 
 Homossomos 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503455792) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento 
embrionário das fêmeas, isto indica: 
 
 herança recessiva ligada ao X 
 herança autossômica dominante 
 inativação do X 
 herança monogênica 
 herança autossômica recessiva 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503356872) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) 
 
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por 
esta razão o sexo feminino é chamado de: 
 
 Homogamético 
 Monogamético 
 Isogamético 
 Mesogemético 
 Heterogamético 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503014403) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) 
 
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não 
apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de 
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam 
dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens 
possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 
22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de: 
 
 autossomos 
 eucromossomos 
 heterossomos 
 heteroautossomos 
 autocromossomos 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201503015589) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
O conceito de crossing-over é: 
 
 Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose. 
 Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose. 
 Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502999483) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes 
maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos 
permite concluir se tratar de um gene: 
 
 Pseudoautossômico 
 Ligado ao X dominante 
 Ligado ao X recessivo 
 Autossômico recessivo 
 Autossômico dominante 
 
 Gabarito Comentado