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Fechar Avaliação: » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV3 1a Questão (Ref.: 569741) Pontos: 0,0 / 1,0 O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente: Mitose e meiose. Mitose e divisão binária. Divisão binaria e meiose. Mitose e cissiparidade. Meiose e mitose. 2a Questão (Ref.: 23936) Pontos: 0,0 / 1,0 A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir: cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. apenas cajus amarelos. apenas cajus vermelhos. apenas cajus laranjas. Gabarito Comentado. 3a Questão (Ref.: 247792) O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo. Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. Gabarito Comentado. 4a Questão (Ref.: 573245) Pontos: 0,0 / 1,0 Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que: a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença. o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 221267) Pontos: 0,0 / 1,0 Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: 0% 50% 100% 75% 25% Gabarito Comentado. 6a Questão (Ref.: 216632) Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: Trissomia Nulissomia Polissomia Tetrassomia Monossomia 7a Questão (Ref.: 231597) Pontos: 1,0 / 1,0 As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que: atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 229525) Pontos: 0,0 / 1,0 Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V. V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV. I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V. IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II. II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III. Gabarito Comentado. 9a Questão (Ref.: 672625) Pontos: 0,0 / 1,0 O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de : análise forense farmacogenômica teste de paternidade terapia gênica farmacogenética 10a Questão (Ref.: 238710) Pontos: 1,0 / 1,0 A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para: o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise. o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise. o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
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