Mitocôndria, Lisossomos e Peroxissomos

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Amanda Arantes Farinelli 
Processos Biológicos 
Organelas II 
Organelas II 
Mitocôndrias, Lisossomos e Peroxissomos 
Mitocôndria: 
1. Estrutura da mitocôndria: característica das membranas 
	 As mitocôndrias possuem duas membranas compostas de fosfolipídios e alguns outros 
lipídios: 
	 	 Interna: impermeável, rica em cardiolipina, invaginações formando as cristas 
mitocondriais (aumentam a superfície da membrana e a eficiência em produção de ATP) 
	 	 Externa: lisa, muito permeável, rica em colesterol, sensível aos detergentes 
2. Conteúdo interno das mitocôndrias 
	 Matriz mitocondrial: substância finamente granular e elétron-densa, contém 
filamentos de DNA e ribossomos, rica em enzimas. 
	 Corpúsculos elementares: complexo de proteína com atividade ligada ao ATP 
	 Ribossomos: síntese proteíca 
3. Teoria da endossimbiose: como as mitocôndrias podem ter se 
originado? 
	 A teoria da endossimbiose afirma que organelas, como mitocôndrias e cloroplastos, 
tenham surgido como bactérias que foram fagocitadas, criando uma relação benéfica com as 
células hospedeiras, relação essa que se tornou irreversível. 
	 Algumas evidências a favor dessa teoria são o fato de tanto as mitocôndrias como os 
cloroplastos possuírem um DNA circular próprio e possuírem duas membranas, sendo uma o 
envoltório das bactérias e uma a parede do vacúolo fagocitado. 
4. O número de mitocôndrias é estável, mesmo nas células que se dividem 
com frequência, como isso ocorre? 
	 As mitocôndrias se originam pelo crescimento e divisão de mitocôndrias preexistentes, 
tendo um sistema genético próprio que gera proteínas para sua replicação 
PROCESSOS BIOLÓGICOS "1
Lisossomos: 
1. De que forma os lisossomos se originam? 
	 Têm origem no Aparelho de Golgi, as enzimas são produzidas no RER, migram para 
o Golgi onde são empacotadas e liberadas como pequenas bolsas cheias de enzimas, os 
lisossomos. 
2. Qual é o conteúdo dos lisossomos? 
	 Enzimas hidrolíticas que têm maior atividade quando em pH ácido, que digerem 
quase todas as macromoléculas biológicas (proteínas, lipídios, ácidos nucleicos e 
oligossacarídeos. 
3. Função 1: atuação dos lisossomos na via autofágica 
	 A autofagia é a atuação para degradar componentes citoplasmáticos (organelas velhas, 
estruturas do desenvolvimento embrionário). Esses componentes são envolvidos por uma 
membrana dupla, formando uma vesícula que se funde com os lisossomos,e assim seu 
conteúdo é degradados pelas enzimas hidrolíticas do lisossomo. 
4. Função 2: atuação dos lisossomos na via endócita, subdividida em: 
	 	 Responsável pela inteorização, degradação de material extracelular, 
reciclagem de proteínas e lipídios. 
4.1.Pinocitose: conceito e etapas 
	 Pode ou não ser mediada por receptores, é um processo onde as células englobam 
conteúdo diluído, essa bolsinha de funde com lisossomos que então digerem o conteúdo. 
4.2.Fagocitose: conceito e etapas. O papel dos macrófago no organismo 
	 A fagocitose é um processo onde as células de defesa internalizam organismos 
invasores, células em apoptose e outras células. Projeções da membrana envolvem o alvo 
formando um vacúolo que mergulha no citoplasma e depois esse vacúolo se funde com os 
lisossomos, entrando em contato com as enzimas e “digerindo” o alvo. 
	 	 Macrófagos: função de limpar o tecido, fagocitando agentes infecciosos e restos 
celulares. 
Peroxissomos: 
1. Como são formados? 
	 Crescem pela incorporação de proteínas sintetizadas nos polirribossomos livres no 
citosol, depois de chegaram à um certo tamanho os peroxissomos se dividem por fissão. 
2. Enzimas peroxissomais: quais são as principais? 
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	 Catalase, enzimas da β-oxidação dos ácidos graxos, uratoxidase e D-aminoácido-
oxidase. 
3. Funções das enzimas peroxissomais 
	 As enzimas peroxissomais são oxidativas, transferindo átomos de H para o O. 
- Catalase: converte o peróxido de hidrogênio em água + oxigênio. 
- Metabolização da parede de bactérias que penetram no organismo 
- Desintoxicação 
4. Relação entre peroxissomos e a Síndrome de Zellweger 
	 A Síndrome de Zellweger é um distúrbio no qual aparecem problemas neurológicos, 
hepáticos e renais levando à morte. O indivíduo que têm essa doença apresenta peroxissomos 
vazios, apenas com suas membranas, não contendo as enzimas.
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