Simulado biologia celular 3

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BIOLOGIA CELULAR
Simulado: SDE0906_SM_201502804115 V.1  Fechar
Aluno(a): QUENANI GONCALVES ALVES Matrícula: 201502804115
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 21/05/2015 19:18:55 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201503147109) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre o transporte transmembranar, marque a alternativa que pode-se identificar o termo que designa o englobamento de
partículas sólidas por meio de emissão de pseudópodes:
Pinocitose.
Difusão facilitada.
 Fagocitose.
Exocitose.
Osmose.
  2a Questão (Ref.: 201502899076) Pontos: 0,1  / 0,1
Qual das seguintes frases está incorreta ?
Os filamentos finos dos músculos são compostos de actina.
A dineína é uma proteína motora. 
Os cílios são abundantes nas vias respiratórias humanas.
 Os flagelos são formados por trincas de microtúbulos. 
As moléculas de miosina movem os filamentos de actina.
  3a Questão (Ref.: 201502915837) Pontos: 0,1  / 0,1
A doença de Farber é hereditária, de transmissão autossômica recessiva, caracterizada por um déficit de ceramidase e por um
acúmulo de ceramida em uma determinada organela celular. O início pode ocorrer precocemente no momento do nascimento, na
infância ou mais tarde, causando a morte no primeiro ano ou, em alguns casos, na fase adulta. É uma das raras formas de doença
relacionada com o organóide em questão, que apresenta vários tipos. Os sinais mais frequentes são: nódulos periarticulares
subcutâneos, contraturas (que conta para o exame clínico doloroso), rouquidão, atraso mental, irritabilidade, inflamações
eritematosas periarticulares com tendência a infecções recorrentes, insuficiência renal e cardíaca, sintomas neurológicos e, por
vezes, hepatoesplenomegalia. É uma doença causada pela falta de atividade enzimática ceramidase ácido (uma hidrolase que
hidrolisa a ceramida para formar esfingosina e ácidos graxos), levando ao acúmulo intracelular de ceramidas. O diagnóstico é
confirmado com a dosagem da atividade de ceramidase ácido ou estudando catabolismo da ceramida em leucócitos do sangue
periférico ou fibroblastos cultivados da pele. A doença é progressiva e a morte costuma aparecer antes da adolescência.
Atualmente, não há uma forma de cura específica e o tratamento sintomático é baseado em antálgicos, corticoterapia e cirurgia
plástica. Com base no texto, a organela envolvida no quadro patológico explanado é:
a mitocôndria.
o aparelho de Golgi.
o retículo endoplasmático rugoso.
 o lisossoma.
o retículo endoplasmático liso.
  4a Questão (Ref.: 201503138121) Pontos: 0,1  / 0,1
Quando uma hemácia é colocada em água destilada e outra em solução hipertônica, ocorre, respectivamente:
Plasmólise e deplasmólise.
Crenação e deplasmólise.
Deplasmólise e cremação.
Crenação e plasmoptise.
 Hemólise e cremação.
  5a Questão (Ref.: 201503147151) Pontos: 0,1  / 0,1
São organelas que existem em todas as células relacionadas à síntese de proteínas e podem ser encontrados livres no citoplasma
nas células procariontes ou presas a carioteca ou retículo endoplasmático rugoso nas células eucariontes:
Lisossomos.
Fagossomos.
 Ribossomos.
Aparelhos de Golgi.
Microtúbulos.