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Profª: Débora de Andrade Santana Quando moléculas, átomos ou íons aproximam-se uns dos outros, dois fenômenos podem ocorrer: ◦ eles podem reagir ou ◦ eles podem interagir. Na interação ◦ Não ocorre quebra ou formação de novas ligações químicas ◦ As energias envolvidas são muito menores que aquelas envolvidas em processos reativos Propriedades termodinâmicas de líquidos, sólidos e gases. Relevante para o entendimento do comportamento de sistemas químicos a nível molecular. Quanto menos intensas forem as forças intermoleculares, mais volátil será a substância e menor será a sua temperatura de ebulição. iônicas dipolo-dipolo dipolo-permanente– dipolo induzido INTERAÇÃO de hidrogênio dispersão íon-dipolo Interações eletrostáticas fortes Ocorrem entre cátions e ânions Podem ser atrativas ou repulsivas Descrição matemática ◦q1 e q2 são as cargas das partículas ◦r é a distância que ◦ɛ é a constante dielétrica do meio. Energia eletrostática envolvida Momento dipolar das ligações Diferença de eletronegatividade Aumento de polaridadeapolar iônica etano metilamina metanol clorometano Cloreto de metilamônio Entre moléculas polares neutras. O lado positivo de uma molécula interagem com o lado negativo de outra. Quanto maior a força atrativa entre os dipolos, maio o ponto de ebulição Depende da orientação espacial dos dipolos interagentes Expressão matemática ◦ orientação entre os dois dipolos (dados pelos ângulos θa e θb) ◦ r é a separação intermolecular A interação entre um íon e um dipolo (por exemplo, água). A mais forte de todas as forças intermoleculares. Uma molécula com um dipolo permanente pode induzir um dipolo em uma segunda molécula que esteja localizada próxima no espaço A força depende do momento de dipolo da primeira molécula e da polarizabilidade da segunda molécula. Interação de compostos apolares Aparece uma força atrativa muito fraca Interação dipolo induzido-dipolo induzido. Força de dispersão de London As polarizabilidades das duas moléculas em contato é que irão determinar a força. Está presente em todo tipo de sistema molecular Torna-se aparente na ausência de outras interações. Possui um efeito cumulativo Um átomo aceptor (A), que possua um par de elétrons não ligado, pode interagir favoravelmente com um átomo doador (D) que carrega um hidrogênio ácido. A e D sejam átomos eletronegativos (como por exemplo N, O e F) A D Interação dipolo-dipolo muito forte por isso recebe o nome de Ligação de Hidrogênio A geometria relaciona-se com ◦a distância D-H, representada por r1 ◦a distância H-A, r2 ◦ângulo φ entre D-H-A A D Um mesmo átomo aceptor pode formar mais de uma ligação de hidrogênio Não é possível determinarmos a posição dos átomos de hidrogênio por técnica de raios X. Atribui-se a existência se a distância entre os átomos D e A for menor que a soma dos seus raios de van der Waals. A distância D-H, se encontra na faixa de 1,8 a 2,0 Å e a distância D-A na faixa de 3 a 3,5 Å DNA São responsáveis por todas as propriedades físicas da matéria Quanto mais intensas as atrações intermoleculares, maior a sua TE e TF PE Tamanho da molécula 100 0 - 100 H2O H2S H2Se H2Te Quanto maior o tamanho de uma molécula, maior será sua superfície, o que propicia um maior número de interações com outras moléculas vizinhas, acarretando TE maior. PE Tamanho da molécula CH4 SeH4 GeH4 SnH4 "Full, Adhesive force of a single gecko foot-hair" (Autumn, K. et al., Nature 405, 681-685 (2000) Forças intermoleculares de van der Waals. As moléculas encontradas na superfície do líquido são atraídas somente pelas moléculas situadas abaixo ou ao lado delas. Tensão superficial é a energia necessária para aumentar a área superficial de um líquido. Menisco é a forma da superfície do líquido. Ação capilar: Quando um tubo de vidro estreito é colocado em água, o menisco puxa a água para o topo do tubo. O ácido desoxirribonucléico (DNA) é um componente essencial de todas as células. Ele é constituído por duas “filas” formadas, cada uma, de muitas unidades denominadas nucleotídeos. Na figura observa-se o esquema de um trecho das duas “filas” unidas uma à outra por Que tipo de ligação é essa? Os corantes utilizados para tingir tecidos possuem em suas estruturas um grupamento denominado cromóforo (representado nas figuras a seguir), ao qual, por sua vez, estão ligados diversos grupos funcionais ( OH,NH2,SO3 –etc.) denominados auxocromos. Estes grupamentos, além de influenciar na cor, são responsáveis pela fixação do corante no tecido através de interações químicas entre as fibras e o próprio corante. No caso do algodão, tais interações se dão com as hidroxilas livres da celulose e podem ser de dois tipos: no primeiro, mais barato, o corante é simplesmente adicionado ao tecido (figura 1) e, no segundo, mais caro, é provocada uma reação entre a fibra e o corante (figura 2). a) Quais tipos de ligações químicas ocorrem entre as fibras e os corantes, em cada caso? b) Explique por que os tecidos de algodão tingidos pelo segundo processo (figura 2) desbotam menos quando são usados, lava- dos e expostos ao sol do que os tingidos pelo primeiro processo. A mãe de Joãozinho, ao lavar a roupa do filho após uma festa, encontrou duas manchas na camisa: uma de gordura e outra de açúcar. Ao lavar apenas com água, ela verificou que somente a mancha de açúcar desaparecera completamente. De acordo com a regra segundo a qual “semelhante dissolve semelhante”, qual força intermolecular responsável pela remoção do açúcar na camisa de Joãozinho? A volatização de uma substância está relacionada com o seu ponto de ebulição, que por sua vez é influenciado pelas interações moleculares. O gráfico a seguir mostra os pontos de ebulição de compostos binários do hidrogênio com elementos do subgrupo VIA, à pressão de 1 atm. Considere o esquema a seguir •Identifique a fase mais densa e a menos densa. •Indique se as fases A, B e C são polares ou apolares. •Se adicionarmos iodo sólido (I2(s)), ele irá se dissolver em quais fases? •Após a dissolução do iodo, se o sistema for submetido à agitação e, posteriormente, ao repouso, de quantas fases será formado o sistema final? •Indique o número total de elementos químicos presentes no sistema final Estude em casa! Não deixe acumular dúvidas!
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