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1a Questão (Ref.: 201301920267) Pontos: 0,0 / 0,1 Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a Basicidade Esterilidade Acidez Isotonia Hipotonia 2a Questão (Ref.: 201301921209) Pontos: 0,1 / 0,1 A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades: Física, química e terapêutica. Terapêutica, toxicológica e microbiológica. Química, física e toxicológica. Química, física e microbiológica. Física, terapêutica e química. 3a Questão (Ref.: 201301920256) Pontos: 0,0 / 0,1 São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto: Efeito clínico rápido Dose exata e uniforme Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo Apresentar risco de overdose Possibilidade de alimentação do paciente 4a Questão (Ref.: 201301920341) Pontos: 0,0 / 0,1 Julgue as afirmativas. O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas. Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11 5a Questão (Ref.: 201301920812) Pontos: 0,1 / 0,1 De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga. Devem ser analisados somente quanto à esterilidade Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo. Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga. Nenhuma das respostas acima 1a Questão (Ref.: 201301987145) Pontos: 0,0 / 0,1 Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: Assinale V ou F. II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos; I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana. III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão; 2a Questão (Ref.: 201301987165) Pontos: 0,0 / 0,1 Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que: dx = d2(ρi ¿ ρe)g dt 18η Onde: dx/dt velocidade de sedimentação d2 diâmetro da partícula ρi densidade da partícula ρe densidade do meio g constante gravitacional η viscosidade do meio I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula; III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante; IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação; II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação; 3a Questão (Ref.: 201301920402) Pontos: 0,0 / 0,1 Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica positiva e ar condicionado. negativa e equipamento de fluxo laminar. negativa e filtro de ar. positiva e equipamento de fluxo laminar. negativa e ar condicionado. 4a Questão (Ref.: 201301920313) Pontos: 0,1 / 0,1 Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é: Eficácia durante a validade do produto Insolubilidade nas concentrações requeridas Atoxicidade nas concentrações usuais Eficácia em baixas concentrações Compatibilidade com os componentes da formulação 5a Questão (Ref.: 201301920387) Pontos: 0,0 / 0,1 O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: Selecionar os microorganismos Remover poeiras e microorganismos Manter negativa a pressão local Aspirar o ar aquecido Conservar a temperatura ambiente 1a Questão (Ref.: 201301920384) Pontos: 0,0 / 0,1 Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por: ultrafiltração. calor seco a 250 0C durante 30 minutos. agentes oxidantes. Nenhuma das respostas acima autoclavação a 120 0C durante 30 minutos. 2a Questão (Ref.: 201301920812) Pontos: 0,1 / 0,1 De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo. Nenhuma das respostas acima Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga. Devem ser analisados somente quanto à esterilidade Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga. 3a Questão (Ref.: 201301920350) Pontos: 0,1 / 0,1 A isotonia de uma solução depende: da viscosidade da higrospicidade da concentração do pH da tensão superficial 4a Questão (Ref.: 201301920271) Pontos: 0,1 / 0,1 Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída: Diminuindo a viscosidade do meio dispersante Diminuindo o raio das partículas dispersa Aumentando viscosidade do meio dispersante eaumentando o raios das partículas dispersas Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante Aumentando o raio das partículas dispersa 5a Questão (Ref.: 201301920252) Pontos: 0,1 / 0,1 A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via Nasal Vaginal Auricular Retal Parenteral 1a Questão (Ref.: 201301920397) Pontos: 0,0 / 0,1 A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas II, III e IV. III e IV. I e III. I e II. I e IV. 2a Questão (Ref.: 201301943537) Pontos: 0,1 / 0,1 As suspensões devem: d Tamanho de partículas variável Sedimentar rapidamente Escoar lentamente ter o fármaco solúvel no solvente Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm 3a Questão (Ref.: 201301921204) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale a alternativa correta: Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente. Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação. Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente. Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨. Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento. 4a Questão (Ref.: 201302393883) Pontos: 0,0 / 0,1 Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é: Carbonato de cálcio Lactose Estearato de magnésio Cloreto de sódio Caseína 5a Questão (Ref.: 201301920316) Pontos: 0,1 / 0,1 ¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: Creme Cataplasma Pasta Gel Emplasto 1a Questão (Ref.: 201302393882) Pontos: 0,0 / 0,1 Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é: 6,8 5,7 7,4 2,5 7,9 2a Questão (Ref.: 201301920812) Pontos: 0,1 / 0,1 De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo. Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga. Devem ser analisados somente quanto à esterilidade Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga. Nenhuma das respostas acima 3a Questão (Ref.: 201301987167) Pontos: 0,0 / 0,1 Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características. IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante. II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico; III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante. I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso; 4a Questão (Ref.: 201301987162) Pontos: 0,0 / 0,1 Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F. V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão. I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea. III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos. II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio. 5a Questão (Ref.: 201301920267) Pontos: 0,0 / 0,1 Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a Basicidade Esterilidade Isotonia Acidez Hipotonia
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