Avaliação I - Individual

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:955799)
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Prova 77672661
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
B Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
C Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
D O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó 
ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará 
conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se
aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
B É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
C A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
D Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário
da cápsula (valor tabelado).
Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa 
qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos 
preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência 
mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade).
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
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II- Teste de desintegração.
III- Teste de dissolução.
( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto 
(comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido)
( ) O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou 
fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
( ) No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os 
tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 
minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B III - I - II.
C I - III - II.
D II - I - III.
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na 
farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias 
incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, 
pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, 
também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os 
óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser 
adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, consequentemente, o aumento 
do número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área 
superficial proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas 
envolvidas. Sobre cominuição, analise as sentenças a seguir:
I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito, 
rolamento e impacto.
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II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, 
moedores intermediários e moinhos de moagem fina.
III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza 
estes em material de vidro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de 
gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
B É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
C Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
D A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a 
qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, 
acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba 
os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de 
determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso 
médio obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se 
há unidades que fogem a estes valores
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A III - II - I - IV.
B IV - II - I - III.
C IV - II - III - I.
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D I - IV - III - II.
Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria 
farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de 
tamises de diferentes malhas.
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa 
CORRETA:
A A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são produzidos
em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon.
B Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó moderadamente
grosso.
C Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de
malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com aberturanominal de malha de 355 μm.
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O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou seja
número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais
grossos.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” 
você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito 
comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses 
personalizadas para as suas necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a 
formulação de cápsulas:
A Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar
as cápsulas.
B Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e
fechar as cápsulas.
C Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as
cápsulas.
D Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o
pó.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
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( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - F - V.
C F - F - V.
D V - V - F.
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