FARMACODINAMICA AV3

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1a Questão (Ref.: 201402522154)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402505602)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas nãoeficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402520587)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração:
		
	 
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
	 
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos.
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402522114)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Tamanho da molécula
	 
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402520672)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior