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QUÍMICA MEDICINAL Simulado: SDE0170_SM_201201521157 V.1 Fechar Aluno(a): BEATRIZ DOS SANTOS CARVALHO Matrícula: 201201521157 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 20/11/2015 20:18:58 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201201719173) Pontos: 0,1 / 0,1 Um antiinfeccioso de natureza fracamnete ácida, pKa = 10,4, é empregado no tratamento de infecções do trato urinário e das decorrentes de queimaduras. O risco desse fármaco cristalizar-se na urina provocando insuficiênica renal é maior em pacientes com pH urinário de 5,4 do que em pacientes com pH 6,4. Tal risco ocorre porque, nessas condições, o antiinfeccioso encontra-se na urina, predominantemente, na forma: Molecular, mais lipofílica do que a iônica e pouco solúvel Iônica, mais lipofílica do que a molecular e insolúvel Molecular, mais hidrofílica e solúvel do que a iônica Iônica, mais hidrofílica e solúvel do que a molecular Molecular, mais hidrofílica do que a iônica e insolúvel 2a Questão (Ref.: 201201719397) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o grau de ionização do losartan no meio intestinal (pH =6 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ? 0,030% 96,93% 35,23% 1,23% 34,23% 3a Questão (Ref.: 201201719354) Pontos: 0,0 / 0,1 Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do estômago de 1 o grau de ionização desta molécula será de : grau de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka) 35 90 89,23 91,23 0,31 4a Questão (Ref.: 201201719287) Pontos: 0,1 / 0,1 Estas drogas apresentam propriedades farmacodinâmicas diferentes pois uma delas é contra indicado para pacientes com distúrbios do sistema nervoso central e a outra também é contra-indicado para pacientes com distúrbios renais.Podemos afirmar que : As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central As duas podem usadas no trato urinário. O metaprolol pode usado na trato urinário e o atenalol pode se usado no sistema nervoso central. O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central. nenhuma das alternativas acima 5a Questão (Ref.: 201201719364) Pontos: 0,1 / 0,1 Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também tendem a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem vários sistemas de anéis. Nestes casos, uma abordagem no desenho de análogos destes compostos concentra-se em torno da determinação do farmacóforo e da remoção de qualquer estrutura de anel supérflua. Espera-se que isto também resulte na perda de efeitos colaterais indesejáveis. O exemplo clássico que ilustra este tipo de abordagem é o desenvolvimento de fármacos a partir da morfina, a partir de simplificação molecular foram desenvolvidos a petidina e o levorfanol . Baseado na figura, a ordem crescente de lipofilicidade os fármacos é: petidina, levorfanol e morfina morfina, levorfanol e petidina levorfanol, morfina e petidina levorfanol, petidina e morfina petidina, morfina e levofarnol
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