Estudo Dirigido Pra Ap1 de Bio Cel 1 diferente

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ESTUDO DIRIGIDO DE BIOLOGIA CELULAR 1 PARA AP1 

1) Porque dizemos que a camada lipídica é assimétrica ? 
R: Porque os lipídios que a formam são diferentes. 

2) Do que depende a fluidez da membrana ? 
R: A fluidez de uma membrana a uma dada temperatura depende do tipo de fosfolipídio 

e do tamanho de sua cauda hidrofóbica de ácidos graxos e da saturação dessa cauda. 
Quando as caudas são mais curtas, a interação entre elas é menor, o que aumenta a fluidez da 
membrana. Quando a cauda é insaturada, ou seja, possui duplas ligações entre átomos 
adjacentes, ela não contém a quantidade máxima de hidrogênios que poderia ter. Cada dupla 
ligação causa uma flexura na cauda, o que torna mais difícil o empacotamento das caudas, o 
que aumenta a fluidez. Resumindo, quanto mais curtas e insaturadas forem as caudas 
hidrofóbicas de ácidos graxos dos fosfolipídeos, mais fluidez terá a membrana. 

3) Sabemos que os lipídios que compõem a membrana cristalizam-se (estado gel) 
em determinadas temperaturas, sendo assim, porque a membrana nunca cristaliza por completo 
?  

R: Porque a membrana é composta por vários tipos diferentes de lipídios e eles se 
cristalizam em diferentes temperaturas. 

4) Os lipídios permanecem estáticos na membrana ? Justifique ?  
R: Os lipídios que compõem a membrana estão em constante movimento de rotação 

(gira em torno de seu próprio eixo) e de translação (troca de lugar com o vizinho). Já o 
movimento de flip-flop, quando o lipídio de um folheto vai para o folheto oposto, é menos 
freqüente. 

5) Quais as vantagens e desvantagens da presença do colesterol entre os 
fosfolipídios da bicamada ?  

R: Vantagens da presença do colesterol entre os fosfolipídios – o colesterol dificulta a 
cristalização dos lipídios em baixa temperatura, pois para haver a cristalização é preciso que os 
lipídios se aproximem muito, o que é dificultado pelo colesterol. Isso apresenta uma grande 
proteção para organismos sujeitos a grandes variações de temperatura. A fluidez da membrana 
é muito importante, pois possibilita às proteínas se fundirem rapidamente no plano da bicamada 
e que integraram umas com as outras. 

6) O que são domínios lipídicos ? 
R: São pequenas regiões da bicamada lipídica que possui maior fluidez que o resto da 

membrana. Esses domínios são ricos em colesterol, o que explica apouca fluidez. Ex: Cavéola, um 
tipo especial de domínio lipídico que forma uma pequena invaginação na membrana que 
recebe o nome de cavéola. 

7) Quais as formas de inserção das proteínas na Bicamada lipídica ? 
R: Algumas proteínas, do tipo transmembrana, atravessam a bicamada lipídica de um 

lado a outro, expondo uma parte de si em cada extremidade. Outras proteínas, as chamadas 
periféricas, associam a membrana de modo direto, ou seja, forma ligações não covalentes com 
proteínas transmembrana. Existe outro tipo de proteína, as ancoradas, que se prendem à 
bicamada por uma ligação covalente com um dos lipídios da membrana. 

8) Diferencie as proteínas integrais das periféricas.  
R: Proteínas integrais são as transmembrana e as âncoras, que estão diretamente ligadas 

à membrana, e são mais difíceis de se extrair da camada lipídica. As proteínas periféricas estão 
indiretamente inseridas na membrana, ligadas aos seus fosfolipídios, são fáceis de extrair da 
membrana, apenas com o uso de enzimas. 

9) Diferencie proteínas unipasso, das proteínas multipasso. 
R: A proetína unipasso atravessa a membrana uma única vez. A parte que está inserida 

na membrana em meio às caudas de ácidos graxos é hidrofóbida, assim como a cauda. E a 

Isabel Titoneli – Pólo Itaperuna 



parte que fica exteriorizada para o meio intracelular e para o meio extracelular é a hidrofóbica. 
A proteína multipasso forma uma poro hidrofílico que atravessa a parte onde estão as caídas 
hidrofóbicas dos fosfolipídios, permitindo a entrada e saída de água e moléculas hidrofílicas, o 
que não ocorre na proteína unipasso. 

10) Porque não possuem proteínas transportadoras unipasso ?  
R: porque as proteínas unipasso não formam um poro hidrofílico que premite a passagem 

de substâncias específicas assim como as multipasso. 

11) Explique os mecanismos de restrição à mobilidade das proteínas . 
R: A membrana plamática se divide em várias áreas chamadas domínios, entre os quais 

podem existir barreiras. Essa restrição é interessante pelo seguinte fato: Algumas células, como as 
do epitélio intestinal, estão sempre voltadas para a luz intestinal, possuem proteínas que 
garantem a absorção de nutrientes num só sentido,sendo assim, elas não podem girar. Outras 
proteínas, como o espermatozóide, são específicas da região da cabeça, nunca estarão 
presentes na cauda. Os mecanismos básicos que restringem a mobilidade das proteínas no 
plano da membrana são: A formação de complexos (associação de várias proteínas); 
Associação ao citoesqueleto ou à matriz extracelular e ligação entre proteínas. 

12)  Por que os açúcares da membrana plasmática estão sempre ligados a proteínas 
ou lipídios voltados para o exterior da célula?  

R: Os glicolipídios ou proteínas adquirem seus açúcares no Complexo de Golgi. As enzimas 
que adicionam açúcar estão dentro desta organela. Os açúcares são adicionados aos lipídios e 
proteínas na metade não citosólica da bicamada, como não existem flipases para trocar os 
lipídios de lugar, os açúcares ficam voltados para o meio exterior. 

13) Quais  as possíveis explicações para encontrarmos todas as cópias de uma 
molécula apenas numa pequena região da membrana de uma célula?  

R: A explicação é a formação de barreiras que impedem que essas molécula se movam. 
Sendo assim, as moléculas de um domínio de uma membrana na irão para o outro. 

14)  Quais os recursos usados por um protozoário de vida livre submetido a um súbito 
abaixamento da temperatura ambiente para que sua membrana plasmática não se quebre ?  

R: Esse protozoário deve possuir vários lipídios diferentes na composição de sua 
membrana, que irão cristalizar em diferentes temperaturas; a cauda dos fosfolipídios que 
compõem sua membrana deve ser curta, o que diminui a interação entre as caudas e aumenta 
a fluidez da membrana; ele deve apresentar também, em sua membrana, um maior quantidade 
de fosfolipídios com caldas insaturadas, que aumenta a fluidez da membrana; também deve 
apresentar uma maior quantidade de colesterol na sua membrana entre um fosfolipídio e outro, 
impedindo que eles se aproximem e ocorra a cristalização. 

15) Porque a criofatura foi fundamental para se saber como as proteínas se inserem 
na bicamada lipídica?  

R: Porque a técnica de criofatura separa os dois folhetos da bicamada lipídica, expondo 
protuberâncias que correspondem a proteínas transmembranas. 

16) a) Que tipo de molécula é capaz e atravessar a bicamada lipídica da membrana 
plasmática?  

R: Moléculas pequenas, apolares, sem carga atravessam a membrana com facilidade 

b) O que determina o sentido (de dentro pra fora ou de fora pra dentro) dessa travessia? 

R: A concentração, se a concentração da substância X no meio intracelular for maior que 
sua concentração em meio extracelular, a substância X irá de dentro para fora. 

17) Defina difusão simples e osmose.  
R: Difusão simples: passagem de substância através da bicamada a favor do gradiente 

de concentração. Osmose: passagem de água pela bicamada, também a favor do GC. 

18) Porque a difusão simples não atinge a todas as necessidades da célula ?  

Isabel Titoneli – Pólo Itaperuna 



R: Moléculas de glicose, por exemplo, são grandes demais para passar pela membrana, 
mas mesmo assim a célula precisa dela em meio intracelular. 

19) Cite  duas diferenças do transporte do tipo carregador e do tipo canal.  
R: As proteínas carregadoras fazem transporte ativo e passivo; já as canais fazem apenas 

transporte passivo. As proteínas carregadoras transportam poucas molécula por vez, já as canais 
transportam uma grande quantidade de íons por vez. As proteínas carregadoras funcionam 
continuamente enquanto tiver
Rucileide Moreira Lopes fez um comentário
  • Ótimo questionario, parabéns.
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