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1 Marcar para revisão
Adaptado de (Prefeitura
Municipal de Fortaleza -
Bioquímico (2018)) O gráfico de
Levey-Jennings é utilizado para
avaliar uma corrida analítica de
qualidade, analisando a
existência de inconsistências.
Quando, em uma análise
semanal do gráfico para a
análise de glicose, cuja média é
99mg/dL e desvio padrão de
3mg/dL, encontramos os valores
de 95mg/dL, 101mg/dL,
93mg/dL, 104mg/dL, e
103mg/dL, para os dias D1 a D5,
respectivamente, podemos dizer
que está havendo:
Perda de precisão.
Tendência.
Quebra da regra 1:3s.
Quebra da regra 10
média.
Quebra da regra 4:1s.
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SM1 Bioquímica Clínica
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2 Marcar para revisão
(VUNESP - 2020 - EBSERH)
Observe a figura.
A figura refere-se a uma
eletroforese sérica em gel de
agarose clássica de um paciente
portador de uma determinada
patologia. Respectivamente,
qual é a fração proteica
comtemplada no pico X e a
patologia citada?
Albumina; esclerose
múltipla.
Alfa-1; dengue.
Alfa-2; leucemia.
Beta;
paracoccidioidomicose.
Gama; mieloma
múltiplo.
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3 Marcar para revisão
Prefeitura Municipal de Ji-
Paraná (IBADE - 2018) O
Controle de Qualidade Interno
(CQI) e Controle de Qualidade
Externo (CQE) são instrumentos
de validação importantes para o
bom andamento do laboratório
clínico. Portanto, pode-se
afirmar corretamente que:
O CQI tem frequência
de realização diária e
necessita de regras
para avaliação dos
resultados.
O CQI tem frequência
de realização mensal e
não necessita de
regras para avaliação
dos resultados.
O CQE tem frequência
de realização mensal e
não necessita de ações
corretivas das
inadequações.
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O CQE tem frequência
de realização mensal e
não é obrigatório para
todos os laboratórios
clínicos.
Nenhum dos processos
CQI e CQE necessita
de ações corretivas
das inadequações.
4 Marcar para revisão
(Adaptado de Prefeitura
Municipal de Várzea Grande
UFMT - 2018) Nos testes
laboratoriais com boa precisão e
exatidão e realizados com
amostras-controle de
concentrações corretas, quase
todos os resultados das
amostras-controle ficam entre
os limites de ± 2 desvios padrão
(DP), distribuídos
aproximadamente a metade de
cada lado da média, sendo dois
terços situados entre ± 1 DP. No
entanto, uma amostra-controle
que apresenta mais de cinco
dosagens consecutivas
próximas ao limite de +2 DP
indica:
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Perda de exatidão.
Perda de precisão e
exatidão.
Perda de precisão.
Tendência positiva.
Boa exatidão e
precisão.
5 Marcar para revisão
Uma pessoa com diminuição da
concentração plasmática de
cálcio em seu organismo pode
apresentar um processo de
descalcificação dos ossos,
bastante comum em mulheres
em menopausa, processo em
que a influência causada pelas
alterações hormonais
marcadoras desse período é
clara. Esse quadro clínico é
conhecido como:
Raquitismo
Osteoporose
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Beribéri
Escorbuto
Fratura
6 Marcar para revisão
"O infarto do miocárdio, ou
ataque cardíaco, é a morte das
células de uma região do
músculo do coração por conta
da formação de um coágulo que
interrompe o fluxo sanguíneo de
forma súbita e intensa. A
principal causa do infarto é a
aterosclerose, doença em que
placas de gordura se acumulam
no interior das artérias
coronárias, chegando a obstruí-
las. Na maioria dos casos, o
infarto ocorre quando há o
rompimento de uma dessas
placas, levando à formação do
coágulo e interrupção do fluxo
sanguíneo." Fonte: BRASIL.
Ministério da Saúde. Ataque
cardíaco. Consultado na internet
em: 17 mar. 2021.
Analisem as alternativas a
seguir:
I. Quanto maior a troponina, mais
cardiomiócitos foram lesados.
II. A CK-MB é mais sensível e
mais específica que a troponina.
III. Quanto mais alto o valor da
troponina, pior o prognóstico.
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É correto o que se afirma em:
I.
II.
III.
I e II
I e III
7 Marcar para revisão
Durante análise bioquímica, o
biomédico responsável pelo
setor rejeitou a realização de um
determinado exame em virtude
de a amostra estar hemolisada.
Dos analitos a seguir, o que não
pode ser verificado, pois o seu
resultado poderia estar
falsamente elevado, é:
Lactato desidrogenase
(LDH)
Ureia
Creatinina
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Ácido úrico
Amilase
8 Marcar para revisão
(NC/FUNPAR/UFPR - 2019 -
Residência em Atenção
Hospitalar - Área: Atenção
cardiovascular - Especialidade:
Nutrição)
Estima-se que cerca de 8,5%
dos adultos nos Estados Unidos
apresentem o transtorno
relacionado ao consumo de
álcool em qualquer ano. Esse
abuso acomete duas vezes mais
os homens do que as mulheres.
Em relação à doença hepática
alcoólica, é correto afirmar que:
A patogênese da
doença hepática
alcoólica avança em
três etapas: hepatite
fulminante, hepatite
crônica e cirrose.
Na doença hepática
alcoólica, a infiltração
gordurosa, conhecida
como esteatose
hepática, é reversível
com abstinência do
álcool.
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A esteatose hepática é
causada pela
culminação dos
seguintes distúrbios:
redução na mobilização
de ácidos graxos do
tecido adiposo,
redução na síntese
hepática de ácido
graxos e aumento na
oxidação de ácidos
graxos.
A hepatite alcoólica é
caracterizada por
fígado diminuído,
redução das
concentrações de
transaminase e
concentrações
aumentadas de
albumina sérica.
Os pacientes com
cirrose alcoólica
podem desenvolver
hipotensão portal e
anasarca.
9 Marcar para revisão
(Adaptada de SELECON - 2020 -
Prefeitura de Boa Vista/ RR -
Bioquímico)
Uma das doenças metabólicas
congênitas é a fenilcetonúria,
caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e
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outros metabólitos que
ocasionam diversas
complicações fisiológicas nos
seres humanos. A ausência ou
deficiência da enzima
fenilalanina hidroxilase é a
responsável pelos acúmulos
desses metabólitos, já que há
prejuízo na conversão da
fenilalanina no aminoácido:
Isoleucina
Glutamina
Tirosina
Arginina
Glicina
10 Marcar para revisão
(INSTITUTO AOCP - 2015 -
EBSERH - Nutricionista)
A fenilcetonúria é um erro inato
no metabolismo de herança
autossômica recessiva. Sobre
esse assunto, assinale a
alternativa correta:
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Possui duas formas de
apresentação:
fenilcetonúria clássica
e fenilcetonúrialeve, a
clássica é sempre
verificada em bebês e
as leves em adultos.
A deficiência da
enzima hepática
fenilalanina hidroxilase
causa redução de
fenilalanina no sangue.
A enzima fenilalanina
hidroxilase catalisa a
conversão da
fenilalanina em alanina,
cuja falta gera
produção insuficiente
dos
neurotransmissores
dopamina e
noradrenalina.
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E
Caracteriza-se por
atraso no
desenvolvimento
neuropsicomotor,
hiperatividade e
convulsões; no
entanto, não afeta o
crescimento da
criança.
O diagnóstico precoce
da fenilcetonúria é
realizado por triagem
neonatal, que é
obrigatório em todo
território nacional e
oferecido pelo Sistema
Único de Saúde (SUS).
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