Avaliação I - Quimica Orgânica Uniasselvi

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1025566)
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Prova 97343262
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
As moléculas orgânicas que contêm grupamentos químicos idênticos exibem propriedades químicas 
semelhantes e, portanto, são classificadas de acordo com os grupos funcionais presentes na estrutura 
de um composto orgânico específico. Dessa forma, os compostos orgânicos podem ser agrupados em 
diferentes funções químicas, como álcoois, cetonas, ésteres, ácidos carboxílicos, entre outros. A 
presença desses grupamentos influencia diretamente as reações químicas que o composto pode sofrer, 
determinando sua reatividade, solubilidade e outras propriedades físico-químicas.
Fonte: MCMURRY, John. Química Orgânica. 8. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011.
Considerando o contexto apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. H2C=CH2 é um exemplo de grupo funcional com ligações múltiplas entre carbonos.
II. (H3C)2C=O é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação dupla com o 
oxigênio.
III. CH3CH2OH é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com átomos 
mais eletronegativos.
IV. CH3CH2CH2Cl é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com 
átomos mais eletronegativos.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B II e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, II, III e IV.
A hibridização resulta da combinação de orbitais atômicos distintos, decorrente da superposição entre 
eles. Esse conceito é crucial para entender a geometria molecular, pois a hibridização dos orbitais 
influencia diretamente a disposição espacial dos átomos na molécula.
Fonte: adaptado de: BROWN, T. L. et al. Química: a ciência central. 13. ed. São Paulo: Pearson, 
2015.
Considerando a nomenclatura para as cadeias carbônicas, analise as afirmativas a seguir:
I. O prefixo relativo ao nome do composto indica os substituintes.
II. Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
III. A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um 
linear.
IV. Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para 
uma mesma fórmula molecular.
É correto o que se afirma em:
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A II, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.
Conforme a mecânica quântica, a análise do comportamento de um elétron em um átomo é realizada. 
Erwin Schrödinger, um físico austríaco, formulou em 1925 que o comportamento dos elétrons poderia 
ser representado por funções de onda. A solução dessas funções resulta em um volume tridimensional 
no espaço, conhecido como orbital molecular.
Fonte: adaptado de: LEVADA, C. L.; MACETI, H.; LAUTENSCHLEGUER, I. J. Review of the 
Schrödinger Wave Equation. IOSR – Journal of Applied Chemistry, v. 11, n. 4, p. 1-7, 2018. 
Disponível em: https://www.iosrjournals.org/iosr-jac/papers/vol11-issue4/Version-
1/A1104010107.pdf. Acesso em: 4 jun. 2024
Considerando o contexto apresentado no texto, analise as afirmativas a seguir:
I. Orbitais do tipo p e s são ocupados pelos elétrons do átomo de carbono.
II. Formas e energias diferentes são características dos orbitais atômicos, que dependem dos seus 
números quânticos.
III. Orbitais atômicos degenerados são definidos como aqueles que apresentam a mesma forma, mas 
energias diferentes.
IV. A região de maior probabilidade de se encontrar um determinado elétron na sua trajetória ao redor 
do núcleo atômico é indicada por um orbital atômico.
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, II e IV, apenas.
As moléculas orgânicas que contêm grupamentos químicos idênticos exibem propriedades químicas 
semelhantes e, portanto, são classificadas de acordo com os grupos funcionais presentes na estrutura 
de um composto orgânico específico.
Considere a estrutura do composto orgânico a seguir:
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Fonte: adaptado de: MCMURRY, J. Química Orgânica. 8. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011.
Sobre os grupos funcionais presentes no composto orgânico, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula apresenta um anel aromático.
II. A molécula apresenta um grupo funcional éter.
III. A molécula apresenta um grupo funcional éster.
IV. A molécula apresenta um grupo funcional amida.É correto o que se afirma em:
A I, II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e IV, apenas.
A L-tirosina é um aminoácido não-essencial que desempenha funções importantes em diferentes 
partes do corpo humano. Além de estar presente na constituição de grande parte das proteínas, 
auxiliando na construção das fibras musculares e na estrutura de vários órgãos, ela é precursora para a 
síntese de hormônios, como a melanina, e de neurotransmissores, a exemplo da dopamina.
Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/wrCfhyGXxdr3C779z9TX4hx/?format=pdf&lang=pt. Acesso em: 
28 maio 2024
Com base na estrutura da L-tirosina apresentada, é correto afirmar que se trata de:
A Uma molécula aquiral, porém, opticamente ativa,
B Um composto meso.
C Uma molécula aquiral e, consequentemente, opticamente inativa.
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D Uma molécula com dois centros quirais, formando diasteroisômeros.
E Uma molécula opticamente ativa com um centro quiral, apresentando um par de enantiômeros.
Os compostos orgânicos, que constituem a base da química orgânica, são caracterizados por ligações 
químicas covalentes. Essas ligações covalentes podem ser categorizadas como polares ou apolares, 
uma distinção que é determinada pela diferença de eletronegatividade entre os átomos envolvidos na 
ligação. A compreensão da natureza dessas ligações é fundamental para a interpretação das 
propriedades físicas e químicas dos compostos orgânicos.
Considere as estruturas a seguir:
Dados:
Eletronegatividades relativas: Li=1,0; C=2,5; Br=2,8 e F=4,0
Fonte: adaptado de: https://www.mdpi.com/1420-3049/22/9/1575. Acesso em: 3 jun. 2024.
Considerando o contexto apresentado, as estruturas das moléculas e atentando-se à ligação química 
em destaque, analise as afirmativas a seguir: 
I. A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
II. Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
III. A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
IV. A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons de 
uma ligação química.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
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A diferenciação de um par de enantiômeros é possível graças às diferentes propriedades ópticas 
exibidas por eles. Quando analisados em um polarímetro, um feixe de radiação eletromagnética é 
emitido por uma fonte de radiação. Na sequência, o feixe de luz passa por um polarizador. Nessa 
etapa, o polarizador filtra a luz, deixando passar somente uma onda polarizada, isto é, que oscila em 
apenas um plano. Quando o feixe de luz polarizada atinge a amostra, ele sofre um desvio para a 
direita ou para a esquerda. O desvio sofrido pelo feixe é o desvio óptico do enantiômero ou da 
solução contendo os enantiômeros.
A respeito das propriedades ópticas dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma mistura racêmica apresenta proporções iguais dos enantiômeros R e S e, por consequência, é 
opticamente inativa.
II. Um composto que apresenta dois ou mais centros quirais em sua estrutura, porém não possui 
atividade óptica, é denominado composto meso.
III. O desvio da luz polarizada no sentido horário é denominado levorrotatório(l), enquanto o desvio 
no sentido anti-horário é chamado de dextrorrotatório (d).
IV. Os enantiômeros possuem as mesmas propriedades ópticas, mas diferem em suas propriedades 
físicas, como a temperatura de fusão e de ebulição e a solubilidade.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
Os enantiômeros, uma categoria de isômeros estereoisoméricos, são moléculas que, embora 
compartilhem a mesma fórmula molecular e estrutural, diferem na disposição espacial de seus 
átomos. Especificamente, um par de enantiômeros consiste em duas moléculas que são imagens 
especulares não sobreponíveis uma da outra.
Fonte: adaptado de: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/5/1106. Acesso em: 3 jun. 2024.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um par de enantiômeros apresenta propriedades ópticas e biológicas distintas.
PORQUE
II. Um par de enantiômeros interage de maneira diferente com luz polarizada e com sistemas 
biológicos quiralmente sensíveis, resultando em atividades biológicas e efeitos fisiológicos distintos.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
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E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A Química Orgânica, uma subdisciplina distinta dentro do vasto campo da Química, é de importância 
crucial na atualidade. Essa área de estudo se concentra em milhões de compostos orgânicos 
conhecidos, cada um com suas propriedades e estruturas únicas. Além disso, a Química Orgânica tem 
aplicações práticas significativas em diversas indústrias, incluindo a farmacêutica e a petroquímica, 
tornando-a uma área de pesquisa extremamente ativa e relevante.
Fonte: AUSTIN, A. C. et al. Relating motivation and student outcomes in general organic chemistry. 
Chemistry Education Research and Practice, [s. l.], v. 19, n. 1, p. 331-341, 2018. Disponível em: 
https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/rp/c7rp00182g. Acesso em: 13 mar. 2025.
Com base nos conceitos da química orgânica, analise as afirmativas a seguir:
I. Compostos orgânicos, o elemento químico C está, necessariamente, presente.
II. Alguns compostos orgânicos contêm os elementos químicos S, Cl e P, juntamente ao carbono.
III. Frequentemente, os compostos orgânicos são constituídos pelos elementos químicos H, O e N, 
além do carbono.
IV. Na formação dos compostos orgânicos, ligações múltiplas podem ser feitas entre os átomos de 
carbono e os átomos de hidrogênio.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B I, apenas.
C II e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
As interações intermoleculares, que são o resultado da proximidade entre moléculas, desempenham 
um papel crucial na determinação das propriedades físico-químicas das substâncias. Essas interações, 
que são determinadas pelo equilíbrio crítico de componentes interagentes de natureza física e 
química, controlam a maioria das propriedades estáticas e dinâmicas da matéria, como sua existência 
em fases sólida, líquida e gasosa, sua estabilidade relativa e sua reatividade química.
Fonte: adaptado de: MARQUES, J. M. C.; PRUDENTE, F. V.; PIRANI, F. Intermolecular Forces: 
from Atoms and Molecules to Nanostructures. Molecules, v. 27, n. 10, p. 3072, 2022.
Considerando o contexto apresentado, tomando como base as substâncias butano (C4H10), butanona 
(C4H8O) e butanol (C4H9OH), assinale a alternativa correta:
A O butano, a butanona e o butanol são todos compostos orgânicos que apresentam o mesmo
grupo funcional.
B A magnitude das interações intermoleculares é a mesma para os três líquidos.
C Dentre essas substâncias, a butanona é a que apresenta ligações de hidrogênio entre suas
moléculas.
D Dentre essas substâncias, provavelmente o butanol apresenta maior ponto de ebulição.
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E As interações intermoleculares presentes no butanol são mais fracas que aquelas presentes na
butanona.
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