Avaliação I - Individual Química Orgânica

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1025566)
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Prova 97592021
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
A L-tirosina é um aminoácido não-essencial que desempenha funções importantes em diferentes 
partes do corpo humano. Além de estar presente na constituição de grande parte das proteínas, 
auxiliando na construção das fibras musculares e na estrutura de vários órgãos, ela é precursora para a 
síntese de hormônios, como a melanina, e de neurotransmissores, a exemplo da dopamina.
Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/wrCfhyGXxdr3C779z9TX4hx/?format=pdf&lang=pt. Acesso em: 
28 maio 2024
Com base na estrutura da L-tirosina apresentada, é correto afirmar que se trata de:
A Uma molécula com dois centros quirais, formando diasteroisômeros.
B Uma molécula opticamente ativa com um centro quiral, apresentando um par de enantiômeros.
C Uma molécula aquiral e, consequentemente, opticamente inativa.
D Um composto meso.
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E Uma molécula aquiral, porém, opticamente ativa,
Na formação de uma ligação covalente, ocorre o compartilhamento de um par de elétrons da camada 
de valência entre os dois átomos participantes da ligação. No entanto, é importante destacar que a 
atração desses elétrons compartilhados pelos núcleos dos átomos envolvidos pode variar dependendo 
da eletronegatividade dos elementos químicos.
Fonte: adaptado de: https://www.scielo.br/j/qn/a/WM4z3866GCvXvXnfGK7RPhQ/. Acesso em: 3 
jun. 2024.
Considerando o conceito de eletronegatividade, analise as afirmativas a seguir:
I. A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita e de baixo para cima na tabela periódica.
II. A eletronegatividade é característica de cada elemento químico, sendo uma propriedade periódica.
III. A ligação covalente apolar ocorre quando há grande diferença de eletronegatividade entre os 
átomos participantes da ligação.
IV. A ligação covalente polar ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos 
participantes da ligação está entre 0,5 e 2,0.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I, II e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
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A hibridização resulta da combinação de orbitais atômicos distintos, decorrente da superposição entre 
eles. Esse conceito é crucial para entender a geometria molecular, pois a hibridização dos orbitais 
influencia diretamente a disposição espacial dos átomos na molécula.
Fonte: adaptado de: BROWN, T. L. et al. Química: a ciência central. 13. ed. São Paulo: Pearson, 
2015.
Considerando a nomenclatura para as cadeias carbônicas, analise as afirmativas a seguir:
I. O prefixo relativo ao nome do composto indica os substituintes.
II. Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
III. A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um 
linear.
IV. Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para 
uma mesma fórmula molecular.
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
A ciência química tem evoluído continuamente ao longo dos anos, impulsionada por descobertas 
científicas inovadoras. A Química Orgânica, uma subdisciplina da Química, é um exemplo notável 
dessa evolução. Inicialmente, a Química Orgânica era fundamentada na teoria da força vital, que 
afirmava que os compostos de carbono só poderiam ser produzidos por organismos vivos. No entanto, 
essa teoria foi desacreditada com a síntese da ureia, o primeiro composto orgânico a ser produzido em 
laboratório.
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Fonte: SHUAIBU, N. S. et al. Traceability tagging of volatile organic compound sources and their 
contributions to ozone formation in Suzhou using vehicle-based portable single-photon ionization 
mass spectrometry. Environmental Sciences Europe, [s. l.], v. 36, n. 46, 2024. Disponível em: 
https://enveurope.springeropen.com/articles/10.1186/s12302-024-00872-2. Acesso em: 13 mar. 2025.
Considerando o átomo de carbono, analise as afirmativas a seguir:
I. A configuração eletrônica de valência do átomo de carbono é (2s2)(2p2).
II. O átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono.
III. O átomo de carbono apresenta número atômico 4, assim, pode formar quatro ligações covalentes.
IV. O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos quanto 
com átomos mais eletropositivos.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
Conforme a mecânica quântica, a análise do comportamento de um elétron em um átomo é realizada. 
Erwin Schrödinger, um físico austríaco, formulou em 1925 que o comportamento dos elétrons poderia 
ser representado por funções de onda. A solução dessas funções resulta em um volume tridimensional 
no espaço, conhecido como orbital molecular.
Fonte: adaptado de: LEVADA, C. L.; MACETI, H.; LAUTENSCHLEGUER, I. J. Review of the 
Schrödinger Wave Equation. IOSR – Journal of Applied Chemistry, v. 11, n. 4, p. 1-7, 2018. 
Disponível em: https://www.iosrjournals.org/iosr-jac/papers/vol11-issue4/Version-
1/A1104010107.pdf. Acesso em: 4 jun. 2024
Considerando o contexto apresentado no texto, analise as afirmativas a seguir:
I. Orbitais do tipo p e s são ocupados pelos elétrons do átomo de carbono.
II. Formas e energias diferentes são características dos orbitais atômicos, que dependem dos seus 
números quânticos.
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III. Orbitais atômicos degenerados são definidos como aqueles que apresentam a mesma forma, mas 
energias diferentes.
IV. A região de maior probabilidade de se encontrar um determinado elétron na sua trajetória ao redor 
do núcleo atômico é indicada por um orbital atômico.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, II e IV, apenas.
D II e IV, apenas.
E II e IV, apenas.
As moléculas orgânicas que contêm grupamentos químicos idênticos exibem propriedades químicas 
semelhantes e, portanto, são classificadas de acordo com os grupos funcionais presentes na estrutura 
de um composto orgânico específico. Dessa forma, os compostos orgânicos podem ser agrupados em 
diferentes funções químicas, como álcoois, cetonas, ésteres, ácidos carboxílicos, entre outros. A 
presença desses grupamentos influencia diretamente as reações químicas que o composto pode sofrer, 
determinando sua reatividade, solubilidade e outras propriedades físico-químicas.
Fonte: MCMURRY, John. Química Orgânica. 8. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011.
Considerando o contexto apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. H2C=CH2 é um exemplo de grupo funcional com ligações múltiplas entre carbonos.
II. (H3C)2C=O é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação dupla com o 
oxigênio.
III. CH3CH2OH é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com átomos 
mais eletronegativos.
IV. CH3CH2CH2Cl é um exemplo de grupo funcional em que o carbono faz ligação simples com 
átomos mais eletronegativos.
É correto o que se afirma em:
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A III e IV, apenas.
B I, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e III, apenas.
Ao longo do tempo, a ciência química passou por uma série de transformações impulsionadas por 
descobertas científicas significativas. A Química Orgânica, por exemplo, teve suas raízes na teoria da 
força vital, que postulava que os compostos de carbono só poderiam ser produzidos por organismos 
vivos. No entanto, essa teoria foi posteriormente refutada com a síntese da ureia, o primeiro compostoorgânico a ser produzido em laboratório. Isso marcou o início da Química Orgânica moderna, que 
agora é definida como a química dos compostos de carbono, independentemente de sua ocorrência na 
natureza ou não.
Fonte: WENTRUP, C. Origins of Organic Chemistry and Organic Synthesis. European Journal of 
Organic Chemistry, [s. l.], v. 25, p. 1-12, jul. 2022. Disponível em: 
https://chemistryeurope.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ejoc.202101492. Acesso em: 13 
mar. 2025.
Considerando o contexto apresentado, assinale a alternativa correta que apresenta os elementos 
químicos que estão mais comumente presentes em compostos orgânicos:
A H, S, C e Fr.
B C, O, N e H.
C Cl, Ra, H e Br.
D O, H, Cl e Ra.
E C, Br, N e Al.
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A Química Orgânica, uma subdisciplina distinta dentro do vasto campo da Química, é de importância 
crucial na atualidade. Essa área de estudo se concentra em milhões de compostos orgânicos 
conhecidos, cada um com suas propriedades e estruturas únicas. Além disso, a Química Orgânica tem 
aplicações práticas significativas em diversas indústrias, incluindo a farmacêutica e a petroquímica, 
tornando-a uma área de pesquisa extremamente ativa e relevante.
Fonte: AUSTIN, A. C. et al. Relating motivation and student outcomes in general organic chemistry. 
Chemistry Education Research and Practice, [s. l.], v. 19, n. 1, p. 331-341, 2018. Disponível em: 
https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/rp/c7rp00182g. Acesso em: 13 mar. 2025.
Com base nos conceitos da química orgânica, analise as afirmativas a seguir:
I. Compostos orgânicos, o elemento químico C está, necessariamente, presente.
II. Alguns compostos orgânicos contêm os elementos químicos S, Cl e P, juntamente ao carbono.
III. Frequentemente, os compostos orgânicos são constituídos pelos elementos químicos H, O e N, 
além do carbono.
IV. Na formação dos compostos orgânicos, ligações múltiplas podem ser feitas entre os átomos de 
carbono e os átomos de hidrogênio.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, apenas.
E II e IV, apenas.
A diferenciação de um par de enantiômeros é possível graças às diferentes propriedades ópticas 
exibidas por eles. Quando analisados em um polarímetro, um feixe de radiação eletromagnética é 
emitido por uma fonte de radiação. Na sequência, o feixe de luz passa por um polarizador. Nessa 
etapa, o polarizador filtra a luz, deixando passar somente uma onda polarizada, isto é, que oscila em 
apenas um plano. Quando o feixe de luz polarizada atinge a amostra, ele sofre um desvio para a 
direita ou para a esquerda. O desvio sofrido pelo feixe é o desvio óptico do enantiômero ou da 
solução contendo os enantiômeros.
A respeito das propriedades ópticas dos compostos orgânicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma mistura racêmica apresenta proporções iguais dos enantiômeros R e S e, por consequência, é 
opticamente inativa.
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II. Um composto que apresenta dois ou mais centros quirais em sua estrutura, porém não possui 
atividade óptica, é denominado composto meso.
III. O desvio da luz polarizada no sentido horário é denominado levorrotatório (l), enquanto o desvio 
no sentido anti-horário é chamado de dextrorrotatório (d).
IV. Os enantiômeros possuem as mesmas propriedades ópticas, mas diferem em suas propriedades 
físicas, como a temperatura de fusão e de ebulição e a solubilidade.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I e II, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
As moléculas orgânicas que contêm grupamentos químicos idênticos exibem propriedades químicas 
semelhantes e, portanto, são classificadas de acordo com os grupos funcionais presentes na estrutura 
de um composto orgânico específico.
Considere a estrutura do composto orgânico a seguir:
Fonte: adaptado de: MCMURRY, J. Química Orgânica. 8. ed. São Paulo: Cengage Learning, 2011.
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Sobre os grupos funcionais presentes no composto orgânico, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula apresenta um anel aromático.
II. A molécula apresenta um grupo funcional éter.
III. A molécula apresenta um grupo funcional éster.
IV. A molécula apresenta um grupo funcional amida.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B III e IV, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e IV, apenas.
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