Exercícios Padrão de Herança veterinária-final

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Lista de Exercícios - Padrões de Herança 
 
LEITURA dos capítulos sobre padrão de herança dos livros: 
 
Genética básica para veterinária, P. Otto, editora Roca 
Genética médica, Thompson e Thompson, editora Guanabara 
 
1. Analisando a genealogia adiante, responda: 
 
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto? 
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo? 
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante? 
 
2. Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum de seus parentes próximos era hemofílico, ela supôs que o 
problema teria surgido porque o pai da criança trabalhava em uma usina nuclear e teria ficado exposto a radiações que alteraram 
seu material genético. A mulher tem razão? Justifique. 
 
3. Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo, determine a porcentagem de descendentes com o fenótipo igual ao do pai, 
resultantes do cruzamento de um cão para esse gene, com uma cadela de igual genótipo. 
a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 
 
4. Num macho heterozigoto para determinado caráter, a porcentagem provável de espermatozóides que conterão o alelo recessivo 
desse caráter é de: 
a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 
 
5. Na genética, uma expressão bastante conhecida diz que fenótipo é o genótipo mais o ambiente. Essa expressão significa que 
a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua adaptação. 
b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do ambiente sobre seu fenótipo. 
c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu genótipo em um dado ambiente. 
d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da expressão de seu fenótipo em diferentes ambientes. 
e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da expressão de seu genótipo, em qualquer que seja o ambiente. 
 
6. Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma mãe Aa? 
a) 25% b) 50% c) 75% d) 100% e) depende do pai. 
 
7. Dizemos que um determinado alelo é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
a) só acontece em heterozigose. b) só ocorre quando em dose dupla. 
c) independe da presença de seu alelo. d) depende de características congênitas. 
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
 
8. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um alelo autossômico dominante. 
Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplásico? 
a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 
 
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9. Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas 
dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A administração de insulina aos 
diabéticos evitará que eles tenham filhos com este distúrbio? 
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina. 
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina. 
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos. 
d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio. 
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos. 
 
10. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as 
pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados: 
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, 
respectivamente: 
 
 
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS. 
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS. 
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 
 
11. Analise o heredograma abaixo: 
 
 
Sobre as informações contidas no heredograma, podemos afirmar que os indivíduos heterozigotos são: 
a) 1, 2, 3, 4 b) 1, 2, 4, 5 c) 1, 2, 6, 8 d) 4, 5, 6, 7 e) 3, 5, 9 
 
12. No heredograma abaixo, se os indivíduos 7 e 11 cruzarem, a probabilidade terem um filhote fêmea com o mesmo fenótipo do 
avô materno é de: 
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/3 e) 2/3 
 3 
 
13. 
 
 
No heredograma acima, se os indivíduos marcados são afetados por uma característica genética, as probabilidades dos casais 7×8 
e 9×10 terem filhotes normais são, respectivamente, de: 
a) 100% e 50%. b) 0 e 75%. c) 50% e 50%. d) 0 e 25%. e) 100% e 75%. 
 
14. Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o 
albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde 
ao questionamento de Renata. 
a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1 
 
 
 
15. Na genealogia a seguir, os símbolos cheios representam pessoas afetadas por uma doença genética rara. 
 
 
 
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é 
a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos. 
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas as gerações. 
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c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da prole é afetada. 
d) dominante ligado ao sexo, porque todas os filhotes fêmeas são afetados. 
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de macho para macho. 
 
16. Um homem tem avó materna e pai com visão normal, e avô materno e mãe com daltonismo. 
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos. 
a) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY b) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY 
c) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY d) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XDY 
e) Homem - XdY, Avó - XdXd, Avô - XdY 
 
17. Observe os heredogramas a seguir, que tratam de um caso e hemofilia: 
 
 
 
Sabendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, a probabilidade de apresentar hemofilia é: 
a) 1 b) 1/2 c) 1/4 d) 1/8 e) 1/16 
 
18. Considere o heredograma a seguir. 
 
 
 
A partir da sua análise, é possível concluir que a anomalia é devida provavelmente a um alelo 
a) localizado no cromossomo Y. 
b) dominante, localizado no cromossomo X. c) recessivo, localizado no cromossomo X. 
d) dominante, situado num autossomo. e) recessivo, situado num autossomo. 
 
19. Assinale a proposição CORRETA. 
Em um indivíduo daltônico, do sexo masculino, o gene para o daltonismo encontra-se: 
a) em todas as células somáticas. b) em todas as células gaméticas. 
c) apenas nas células do globo ocular.d) apenas nas células-mãe dos gametas. 
e) apenas nos gametas com cromossomo y. 
 
20. Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse 
casal ter uma filha hemofílica: 
a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 
 
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21. Em cães, um defeito ectodérmico congênito resulta na ausência bilateral e simétrica de pelos em cerca de dois 
terços do corpo. Nas áreas sem pelos não há folículos de pelos nem glândulas sebáceas e sudoríparas. Fido, um macho 
normal, foi cruzado com Biriba, uma fêmea também normal. Desse cruzamento surgiram seis filhotes, sendo 3 fêmeas 
e 3 machos. Dois dos filhotes de sexo masculino, eram afetado por esse defeito congênito. Acontece que Fido e Biriba 
são primos em primeiro grau e, o pai de Biriba irmão do pai de Fido, possui esse mesmo defeito congênito. Os outros 
parentes desses animais são aparentemente normais. Diante dessas informações: 
 Trace o heredograma e indique os genótipos de cada indivíduo. 
 Determine se a condição anormal é determinada por gene autossômico ou ligado ao X: 
 Determine se a condição anormal é dominante ou recessiva. Explique.