Estudo dirigido 5 (respostas)

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FARMÁCIA 
 
Nome do Professor: Amanda Cristina Esteves Amaro Baron Estudo dirigido 5 
Disciplina: Biologia (Citologia/Histologia/Genética) Nota: 
 
Nome dos Alunos: ____________________________________ R.A _______________ 
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1. (1,0) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma 
característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. 
 
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos 
autossômicos, é correto afirmar que 
a) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante. 
b) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo. 
c) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo. 
d) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto 
dominante. 
e) trata-se de uma característica homozigota e dominante. 
 
 
 
 
2. (1,0) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas 
glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma 
doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do 
aminoácido fenilalanina. 
 
Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos 
distintos. 
Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças. 
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que 
a) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva. 
b) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas 
doenças será de 1/32. 
c) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto. 
d) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8. 
e) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16. 
 
3. (1,0) Um homem normal casa-se com uma mulher daltônica e tem uma criança 
normal do sexo feminino. Assinale a alternativa incorreta. 
a) O genótipo desse casal é XDY e XdXd . 
b) A filha não poderá ter crianças do sexo feminino e daltônicas. 
c) O casal tem 100% de chances de ter crianças do sexo masculino e daltônicas. 
d) A mulher daltônica é filha de pai daltônico. 
e) Todas as crianças do sexo feminino desse casal serão normais 
 
4. (1,0) O albinismo é uma anomalia de caráter recessivo que se caracteriza pela 
ausência de melanina na pele. Um casal de genótipo heterozigoto que possui pais 
albinos quer saber a probabilidade de o filho nascer com albinismo ou ser portador 
da anomalia. Calcule essa probabilidade e marque a alternativa correta: 
a) 1/2. 
b) 1/4. 
c) 2/4. 
d) 3/4. 
e) 5/4. 
Alternativa “d”. Um casal heterozigoto poderá gerar um filho com os seguintes 
fenótipos: AA, Aa e aa. A probabilidade de nascer AA é 1/4, de nascer Aa é 2/4 e 
de nascer aa é 1/4. Como a probabilidade de nascer heterozigoto anula a 
probabilidade de nascer albino, devemos somar as probabilidades: 1/4 +2/4 = 3/4. 
 
5. (1,0) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas 
por uma dada característica: 
 
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica 
a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter 
uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2. 
b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 
ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2. 
c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com 
um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com 
a característica é de 3/4. 
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser 
heterozigótica é de 2/3. 
 
6. (1,0) Analise este heredograma, em que está representada a herança do 
daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros 
conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que 
a) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo. 
b) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores. 
I 
II 
1 2 
1 2 3 4 
c) os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino 
daltônicos. 
d) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos, independentemente do 
genótipo do seu pai. 
 
7. (1,0) Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram 
filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No 
entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de 
problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um 
padrão de herança: 
a) dominante ligada ao cromossoma Y. 
b) dominante ligada ao cromossoma X. 
c) recessiva ligada ao cromossoma X. 
d) restrita ao cromossoma Y. 
 
8. (1,0) Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir 
e assinale a afirmativa INCORRETA. 
 
 
a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente 
afetado. 
b) Aproximadamente ¼ das crianças de pais não-afetados pode ser afetado. 
c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos. 
d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por 
descendentes fenotipicamente normais. 
 
 
 
 
 
 
 
9. (1,0) Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de 
Duchenne, uma doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao 
cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela 
herança. 
 
A probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada será de 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 100%. 
[A] Alelos ligados ao sexo: d (distrofia) e D (normalidade) A probabilidade de III.2 
apresentar a distrofia muscular Duchenne d d (X X ) é igual a zero, porque, sendo 
normal, seu pai D (X Y) lhe transmitirá o seu cromossomo DX , portador do alelo 
normal. 
10. (1,0) Em uma família de sete crianças, qual é a probabilidade de ter os 
seguintes números de meninos e meninas? 
I.Todos meninos. 
II.Todas as crianças do mesmo sexo. 
III.Seis meninas e um menino. 
IV.Quatro meninos e três meninas. 
V.Quatro meninas e três meninos. 
 
(a) 1/128; (b) 1/64; (c) 7/128; (d) 35/128; (e) 35/128.