prova farmacologia 2 Av2 final

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09/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 4,00 Prova 92706433 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 6/4 Nota 6,00 1 A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, esqualeno é tóxico, aumentando a permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em tratamento para onicomicoses. ( ) Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp. ( ) A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis. ( ) Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A F-V-V-V B C D Revisar Conteúdo do Livro about:blank 1/809/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) Individual 2 O principal representante da classe dos antiestrógenos é tamoxifeno. Este fármaco liga-se aos receptores de estrogênio, porém não possibilita translocação para núcleo, impedindo a transdução de sinal, dessensibilizando os receptores e suprimindo os efeitos do hormônio endógeno. É fármaco de primeira escolha no tratamento do câncer de mama positivo para receptor de estrogênio. Em mulheres com elevado risco para desenvolvimento deste câncer, pode ser usado profilaticamente. Seus efeitos adversos são observados com elevada prevalência. Sobre exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem ondas de calor, náuseas. ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem artralgia e mialgia. ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem vômitos, urticária, sangramento vaginal. ( ) Pode ser administrado oralmente e seus efeitos adversos incluem hipercalcemia, tromboembolismo e efeitos na visão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A B C V-F-V-V D 3 O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir: I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia. about:blank 2/809/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) Individual II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia. III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização da cadeia. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e III estão corretas. B As sentenças I e II estão corretas. C Somente a sentença I está correta. D Somente a sentença II está correta. Revisar Conteúdo do Livro 4 A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual os eritrócitos assumem forma de foice, que leva a sua destruição precoce, causando anemia, infecções, fadiga e dores. Diferentes classes de fármacos são utilizadas para tratamento deste tipo de anemia. Sobre os fármacos utilizados para tratamento da anemia falciforme, assinale a alternativa INCORRETA: O sulfato ferroso, após administrado, é armazenado como ferritina e transportado pelo plasma ligado à transferrina. Seu mecanismo de ação consiste na ativação e catalisação do inibidor da coagulação antitrombina III no complexo ferro-proteína. B O eculizumabe é um anticorpo monoclonal que bloqueia a proteína terminal C5 do complemento, reduzindo a hemólise, podendo ser administrado for infusão intravenosa a cada 2-4 semanas. A hidroxiureia aumenta níveis de hemoglobina fetal, diluindo a hemoglobina anormal C (hemoglobina S, HbS) e retarda a polimerização de HbS, evitando obstrução de capilares e anoxia tissular que causam dor. D A pentoxifilina aumenta a deformidade dos eritrócitos reduzindo a viscosidade do sangue. Esse medicamento pode ser usado oralmente e os principais efeitos adversos são gastrointestinais. about:blank 3/809/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual Revisar Conteúdo do Livro 5 As hepatites virais causam danos contínuos aos hepatócitos com morte celular. As hepatites B e C representam as principais causas de hepatites crônicas, cirrose e carcinoma hepatocelular. De acordo com a terapia utilizada para tratamento dessas hepatites, associe os itens, utilizando código a seguir: I- Hepatite B. II- Hepatite C. ( ) Ribavirina, Sofosbuvir, Dasabuvir. ( ) Lamivudina, Adefovir, Entecavir. ) Tenofovir, Telbivudina. ( ) Velpatasvir, Ombitasvir, Ledipasvir e Pibrentasvir. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II. B - II. - D 6 O objetivo da farmacoterapia com fármacos antianginosos é alterar a pressão arterial, retorno venoso e a frequência e contratilidade cardíacas, de modo a reestabelecer suprimento de oxigênio ao about:blank 4/817:09 Avaliação Final (Objetiva) Individual músculo cardíaco. Os fármacos antianginosos podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. Sobre exposto, assinale a alternativa INCORRETA: A B-bloqueadores: são exemplos metoprolol, atenolol e propranolol. B Nitratos: são exemplos a nitroglicerina e mononitrato de isossorbida. C Bloqueadores de canais de cálcio: são exemplos diltiazem, verapamil e anlodipino. D Bloqueadores dos canais de sódio: são exemplos a ranolazina e mononitrato de isossorbida. 7 O cilostazol é um derivado quinolinônico classificado como antiagregante plaquetário e antitrombótico com ação vasodilatadora. Seu mecanismo de ação está relacionado com a promoção do aumento dos níveis intracelulares de adenosina monofosfato cíclico (AMPc) por produzir inibição potente e seletiva da PDE-3 (fosfodiesterase tipo III), enzima responsável por sua degradação. O tempo de meia vida é de aproximadamente 10 horas, com administração repetitiva, resultando em uso em até duas vezes ao dia (MOREIRA, 2015). Sobre a ação deste fármaco, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O cilostazol tem ação sobre metabolismo lipídico, reduz triglicerídeos e aumenta HDL. ( ) O cilostazol é metabolizado no por CYP3A4, CYP2C19 e CYP1A2, que ocasiona inúmeras interações medicamentosas: ( ) Seus principais efeitos adversos são cefaleia e sintomas gastrointestinais. ( ) É utilizado principalmente no tratamento da claudicação intermitente (sensação de dor ou dormência nas pernas resultante de suprimento de oxigênio reduzido, é indicativo de doença arterial periférica). ( ) O cilostazol potencializa efeito da prostaciclina em inibir a adesão plaquetária e é utilizado na profilaxia de acidente vascular encefálico, usualmente, combinado com Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: about:blank 5/809/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) Individual MOREIRA, H. S. N. Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase 3, reverte as alterações vasculares induzidas pelo envelhecimento em artérias mesentéricas de resistência de rato. 2015. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal Pernambuco. 99p A V-F-V-V-V B F-V-V-F-V C D Revisar Conteúdo do Livro 8 Os anticoagulantes, frequentemente, atuam por ativação dos inibidores endógenos da coagulação ou por inibição da síntese dos fatores de coagulação. Dentre estes fármacos, temos a heparina que é comercialmente obtida a partir de pulmão bovino ou intestino suíno. Heparina é um termo utilizado para uma família de compostos glicosaminoglicanos sulfatados (mucopolissacarideos). Sobre as heparinas, assinale a alternativa INCORRETA: A É necessário monitorar a coagulação in vitro por meio do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), e ajustar adequadamente a dose de heparina. As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) não devem ser utilizadas na prevenção da B trombose venosa pós-cirúrgica e da trombose gestacional, pois atravessam a barreira placentária, promovendo aborto espontâneo. As heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são mais seguras e apresentam a facilidade de C aplicação subcutânea. A eliminação das HBPM ocorre por via renal, sendo recomendado uso da heparina não fracionada em casos de insuficiência renal. A heparina e as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são utilizadas no tratamento do D tromboembolismo agudo, na prevenção da trombose venosa pós-cirúrgica e no infarto agudo do miocárdio. about:blank 6/809/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) Individual 9 Os diuréticos são empregados em diferentes patologias, principalmente cardiovasculares e renais, com objetivo de reduzir volume de líquido corporal. Seu efeito principal é aumentar volume de urina excretado, seja por induzir maior eliminação de água ou íons, como e sendo aumento na perda de água secundário ao aumento da concentração de NaCl na urina. Os fármacos diuréticos podem ser classificados em classes, de acordo com seu mecanismo de ação. Sobre exposto, assinale a alternativa INCORRETA: A Os diuréticos tiazídicos aumentam a concentração de sal na urina. Seu principal representante é a hidroclorotiazida. Os diuréticos de alça atuam no ramo ascendente da alça de Henle, inibindo a reabsorção de B Seu principal representante é a furosemida. Inibidores da anidrase carbônica aumentam a excreção de água e é pouco eficaz em casos de retenção de Na+ Seu principal representante é manitol. D Diuréticos poupadores de potássio atuam no túbulo coletor inibido a excreção de K+ e a reabsorção de Na+ Seu principal representante é a espironolactona. 10 O objetivo do tratamento do diabetes é manter os níveis de glicose dentro da normalidade, prevenindo complicações agudas, como a cetoacidose, ou de longo prazo, como neuro e angiopatias. A insulina é indispensável no tratamento da diabetes tipo 1 e parte do tratamento de muitos pacientes com diabetes tipo 2. Avaliando a ação terapêutica das diferentes insulinas disponíveis no mercado, analise as afirmativas a seguir: I- A insulina regular é uma insulina de curta ação, com início de ação relativamente quando administrada que exige sua administração ao menos 30 minutos antes de uma refeição, para evitar hiperglicemia pós-prandial. II- As insulinas lispro, asparte e glulisina possuem uma modificação na sua sequência de aminoácidos. com relação à insulina regular, e lhes confere um início de ação mais rápido e duração de ação mais curta. Portanto, podem ser administradas cerca de 10 minutos antes da refeição ou até mesmo logo III- A insulina neutra com protamina Hagedom (NPH), ou insulina isofana, é uma insulina de ação intermediária. A presença da protamina induz uma absorção lenta e uma ação mais prolongada. Por about:blank 7/809/12/2024, 17:09 Avaliação Final (Objetiva) - Individual esse motivo ela é utilizada para controle da glicemia basal ou de jejum, sendo necessária uma insulina de ação rápida para controle pós-prandial. IV- Glargina e detemir são insulinas humanas de ação prolongada. Após administrada, a glargina forma precipitado no local da aplicação que promove sua absorção lenta e sem picos. A insulina detemir tem elevado grau de associação à albumina, que retarda sua distribuição e início de ação. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a afirmativa III está correta. B As afirmativas I, II, III e IV estão corretas. C Somente a afirmativa I está correta. D Somente a afirmativa II está correta. Imprimir about:blank 8/8