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NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA: A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO; A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE; A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS; A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS; O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402360728) Fórum de Dúvidas (14) Saiba (1) Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402742669) Fórum de Dúvidas (14) Saiba (1) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes 100% vv, verdes 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 100% VV, amarelas 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402338635) Fórum de Dúvidas (14) Saiba (1) Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos: Dominância e recessividade. Mitose e meiose. Herança e variação. Homozigose e heterozigose. Monoibridismo e diibridismo. 5a Questão (Ref.: 201402343349) Fórum de Dúvidas (14) Saiba (1) Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos. O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel. O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos. O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese. O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402731998) Fórum de Dúvidas (14) Saiba (1) A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter. Deficiência mental Ginecomastia Hipogonadismo Alta estatura Fertilidade normal (PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra: na anáfase da mitose. na metáfase da mitose. na anáfase da segunda divisão da meiose. na metáfase da primeira divisão da meiose. na anáfase da primeira divisão da meiose. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402691766) Fórum de Dúvidas (1 de 17) Saiba (3) Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? Apenas mutações prejudiciais à humanidade. Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. Síndromes como as trissomias. Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402811824) Fórum de Dúvidas (1 de 17) Saiba (3) As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado: Hemizigoto. Haplóide. Homozigoto. Heterozigoto. Heterogamético. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402794730) Fórum de Dúvidas (9 de 17) Saiba (2 de 3) O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de: telocêntrico acrocêntrico telodendro metacêntrico submetacêntrico Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201402742968) Fórum de Dúvidas (17) Saiba (3) Marque a alternativa correta: A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão). A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão. Gabarito Comentado Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402691755) Fórum de Dúvidas (9 de 17) Saiba (2 de 3) A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra docromossomo 21 pode acontecer por: não disjunção cromossômica na prófase da meiose. não disjunção cromossômica na anáfase da meiose. não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase. não disjunção cromossômica na interfase da mitose. não disjunção cromossômica na telófase da mitose. A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico: Morte celular Reparo do DNA. Transcrição gênica. Tradução de proteínas. Replicação do DNA. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402794752) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações: são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações. podem estar baseadas em processos de recombinação. as mutações são transmitidas às próximas gerações nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula. são de extrema importância para a evolução de uma espécie. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402794753) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como: mutação irreversível mutação genômica mutação telocêntrica mutação cromossômica mutação gênica 4a Questão (Ref.: 201402742740) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? Ribose Frutose Desoxirribose Hexose Galactose 5a Questão (Ref.: 201402386991) Fórum de Dúvidas (1 de 11) Saiba (0) A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de: três riboses do RNA mensageiro dois nucleotídeos do DNA dois nucleotídeos do RNA três desoxirriboses do DNA três nucleotídeos do RNA Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402324693) Fórum de Dúvidas (3 de 11) Saiba (0) Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? Que o código genético é não sobreposto. Todos os códons codificam aminoácidos. Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. Cada nucleotídeo determina uma base. Alguns aminoácidos não codificados por códon. O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402696166) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402795026) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo: monogamético poligamético digamético homogamético heterogamético Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402169019) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Homossomos Monossomos Apossomos Heterossomos Isossomos 5a Questão (Ref.: 201402169032) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: Não gamético Heterogamético Homogamético Isogamético Monogamético Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402795069) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. Nesta herança não é vista transmissão pai-filho Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam. A mutação recessiva só em homens homozigotos. Nessas doenças, salto de gerações são incomuns. O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402696166) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes Os dois cromossomosX são inativados e não se expressam É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402795026) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo: monogamético poligamético digamético homogamético heterogamético Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402169019) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Homossomos Monossomos Apossomos Heterossomos Isossomos 5a Questão (Ref.: 201402169032) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: Não gamético Heterogamético Homogamético Isogamético Monogamético Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402795069) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. Nesta herança não é vista transmissão pai-filho Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam. A mutação recessiva só em homens homozigotos. Nessas doenças, salto de gerações são incomuns. A clonagem do DNA significa: estudo da herança cromossômica a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA. a amplificação da quantidade de células do tecido estudo das alterações do cromossomo X a análise das mutações cromossômicas Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402343365) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem: São vírus que infectam especificamente bactérias. Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria. São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas. São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402339630) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos? Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico. Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde. Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal. Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde. Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402700658) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) (COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA. Western blot, Northern blot e Southern blot. Northern blot, Southern blot e Western blot. Western blot, Southern blot e Northern blot. Southern blot, Northern blot e Western blot. Southern blot, Western blot e Northern blot. Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201402351619) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV. IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II. III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V. II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III. I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402795109) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) Os bacteriófagos são: plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos. vírus que infectam especificamente as bactérias. um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira. conhecidos como endonucleases de restrição. moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. Gabarito Comentado 1a Questão (Ref.: 201402795137) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como: imunogenética farmacogenética genética do desenvolvimento farmacodinâmica genética dos tumores 2a Questão (Ref.: 201402364301) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO: Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana. Compreensão da patogênese das doenças infecciosas. Compreensão da patogênese das doenças autoimunes. Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade. Compreensão da patogênese da inflamação crônica. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402203125) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é: germinativa e presente apenas nas células germinativas. somática e presente apenas nas células somáticas. germinativa e presente apenas nas células tumorais. somática e presente apenas nas células germinativas. somática e presente apenas nas células tumorais. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402369986) Fórum de Dúvidas (3 de 6) Saiba (0) A neoplasia é umacúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que: As afirmativas II e III estão corretas. As afirmativas I e III estão corretas. As afirmativas I e II estão corretas. A afirmativa II está correta. As afirmativas I, II e III estão corretas. Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201402339629) Fórum de Dúvidas (2 de 6) Saiba (0) O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente: Tumores na tomografia computadorizada . Mutações no DNA. Mudanças patológicas. Modificações no tecido embrionário. Danos no DNA dos gametas dos pais. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402353694) Fórum de Dúvidas (1 de 6) Saiba (0) O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como: autoimunidade Genética do desenvolvimento Genética Clássica Imunogenética Genética Molecular A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para: Técnica de RFLP Análise da estrutura dos cromossomos Detecção de anticorpos Sequenciamento de DNA Isolamento de genes Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402386988) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA. A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa. A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira. As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira. As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si . As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402700667) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) (ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida: pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral. pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral. pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral. pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral. pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402186369) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla: AUP FISH PAE IEA PCR 5a Questão (Ref.: 201402361392) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que: ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção. ela é termoestável a 90oC. ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores. ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores. ela não precisa de magnésio como cofator. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402355001) Fórum de Dúvidas (5 de 5) Saiba (0) A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação? A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA. A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas. A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA. A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster. A separação das fitas do DNA e ligação dos primers. A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que: I) Não estejam relacionados a doenças. II) Modulem respostas aos medicamentos. III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV) Estejam associados a reações adversas à medicação. A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas: Apenas as alternativas I e II. Apenas as alternativas II e III. Apenas as alternativas I e IV. Apenas as alternativas II, III e IV. Apenas as alternativas I, II e III. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201402203085) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) 1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): II e III, somente. I, III somente. I e II, somente. I, somente. I, II e III. Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201402700669) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) (UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais,antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA: Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células. A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno. Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos. Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente. Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201402744268) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com: Terapia gênica Clonagem Sequenciamento do DNA Diagnóstico de doenças genéticas Farmacogenética Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201402353701) Fórum de Dúvidas (4 de 8) Saiba (0) Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa. a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira. as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira. as duas afirmações são falsas Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201402360813) Fórum de Dúvidas (2 de 8) Saiba (0) É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de: imunogenética. farmacogenômica. farmacogenética. citogenética. farmacoterapia.
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