farmacologia 2

Prévia do material em texto

窗体顶端
. 
窗体顶端
. 
A Histamina é uma amina biogênica que desempenha um papel crucial em várias funções fisiológicas e patológicas, estando presente em quase todos os tecidos do corpo, com concentrações significativas em áreas como os pulmões, a pele, os vasos sanguíneos e o trato gastrointestinal. No estômago, a Histamina é particularmente importante na regulação da secreção ácida, interagindo com receptores específicos. 
. 
. 
Sendo assim, explique como a Histamina estimula a secreção de ácido gástrico e Discuta o mecanismo de ação dos Antagonistas do Receptor H2, como a Cimetidina e a Ranitidina, no tratamento de condições como úlceras e pirose, incluindo a seleção desses medicamentos em relação a outros tipos de receptores de Histamina.
. 
Editor de texto
Um dos principais mediadores da secreção de ácido gástrico,é a histamina , ela tem uma função muito importante e crucial para a digestão de alimentos, principalmente as proteínas, e sua mucosa gástrica protege conta infecções. Ela estimula a secreção do acido gástrico, através da ativações de receptores H2,que estão localizados nas células parietais gástricas, dentro das células do estômago. Quando ativado esse receptor, ele induz a produção de secreções das mucosas das vias respiratórias, aumentando a permeabilidade vascular e secreção do acido gástrico.
A ativação desses receptores leva à produção de ácido clorídrico (HCl) por essas células, que é o principal componente do ácido gástrico. Então a histamina ela pode estimular de forma indireta a secreção do acido gástrico , através da inibição da liberação da somatostatina , que é responsável pela inibição da produção de acido.
A cimetidina e a ranitidina são antagonistas do receptor H2, que são bloqueadores de H2, significa que elas bloqueiam a ação da histamina nesses receptores, fazendo com que haja uma redução da produção do acido gástrico. Eles são medicamentos que ajudam na redução do acido gástrico.
A cimetidina é um antagonista competitivo do receptor H2, quer dizer que quando ela se liga ao receptor H2 ela impede a ligação da histamina, bloqueando a estimulação do acido. Enquanto a ranitidina que também é um antagonista do receptor H2, que é similar a cimetidina ,bloqueia a ação da histamina , porem fazendo a redução da produção do acido gástrico. São usados para tratar ulceras pépticas, refluxo gastroesofágico, alem disso os antagonistas do receptores h2 da histamina elas podem ser usados para também prevenir ulceras que são induzidas pelos stress.
A cimetidina e ranitidina podem ser administrada via oral, intravenosa e intramuscular.
 
Em resumo:
. 
窗体底端
. 
. 
窗体顶端
. 
Pergunta 2
. 
Pergunta 2
. 
1 Ponto
. 
Os anestésicos gerais, fundamentais em procedimentos cirúrgicos, operam de maneira complexa e variada no Sistema Nervoso Central (SNC). Eles são classificados em inalatórios e intravenosos (IV), cada um com sua função específica na indução e manutenção da anestesia. Esses anestésicos atravessam estágios sequenciais, alterando o estado de consciência e atividade neural. Dados os estágios de anestesia descritos no texto e considerando o mecanismo de ação proposto para os anestésicos gerais.
. 
. 
Sendo assim, analise o papel do GABA nos receptores GABAA e explique como a potencialização deste neurotransmissor pelos anestésicos gerais afeta a atividade neuronal, contribuindo para o estado anestésico.
. 
Editor de texto
. 
O GABA, também chamado de ácido gama-aminobutírico, ele é um neurotransmissor inibitório que,quando interage com os receptores GABAA, ele diminui a excitabilidade neuronal. A ligação do GABA aos receptores GABAA faz com que os canais de íons cloreto (Cl-) se abram, e permite a entrada de íons CL para dentro da célula, resultando na hiperpolarização, consequentemente na inibição da transmissão do sinal nervoso. Fazendo assim o aumento da frequência e/ou duração da abertura dos canais de cloreto, que leva uma maior inibição neuronal e, consequentemente, a um estado de inconsciência. 
O GABA é o principal neurotransmissor inibitório no sistema nervoso central, desempenha o papel importante na regulação da excitabilidade neuronal e na prevenção das atividades excessivas do cérebro. 
Os receptores GABAA são alvos de vários medicamentos anestésicos, alguns como propofol e etomidato, que atuam ao nível do receptor GABA A , com a finalidade de induzir anestesia profunda. 
Muitos anestésicos gerais, principalmente os inalatórios, eles atuam sobre os receptores GABA-A, onde aumenta a sensibilidade do receptor GABA, onde essa ação potencializa a corrente inibitória pós-sináptica, levando as células nervosas á uma inibição maior. 
. 
窗体底端
. 
窗体底端