PROVA FARMACOLOGIA (1)

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UNIDADE 1 – Princípios de Farmacologia e 
Farmacocinética 
Seção 1.1 – Princípios de Farmacologia 
Definições Básicas: 
• Farmacologia: Estuda as drogas e fármacos, ou seja, como eles 
interagem com o organismo e como o organismo reage a eles. 
• Fármaco: O princípio ativo que produz o efeito terapêutico. 
• Medicamento: Fórmula final, composta pelo fármaco e outros 
excipientes, que pode ser administrada ao paciente. 
Mecanismo de Ação: 
• Os fármacos agem ligando-se a receptores – estruturas celulares que 
reconhecem moléculas específicas (como se a droga fosse uma chave e o 
receptor uma fechadura). 
• Agonistas: São fármacos que ativam o receptor, imitando o 
neurotransmissor natural. 
• Antagonistas: São fármacos que bloqueiam o receptor, impedindo que 
o neurotransmissor ou outro agonista se ligue e atue. 
Aplicações Clínicas: 
• O conhecimento dos mecanismos permite, por exemplo, escolher um 
antagonista para reverter uma intoxicação ou usar um agonista para 
estimular uma função que esteja deficiente. 
 
Seção 1.2 – Farmacocinética e Concentração Plasmática da Droga 
(I) 
Farmacocinética é o estudo do “destino” do fármaco no organismo – o que o 
corpo faz com ele – e envolve quatro etapas principais: 
1. Absorção: 
o É o processo pelo qual o fármaco é transportado do local de 
administração para a corrente sanguínea. 
o Exemplo: Quando você toma um comprimido por via oral, o 
fármaco é absorvido pelo intestino. 
o Fatores: forma farmacêutica, solubilidade, pH, presença de 
alimentos. 
2. Distribuição: 
o O fármaco, uma vez no sangue, é distribuído para os diversos 
tecidos. 
o Exemplo: Um analgésico precisa alcançar tecidos do sistema 
nervoso para reduzir a dor. 
o Influenciada pela permeabilidade dos capilares, ligação a 
proteínas plasmáticas (por exemplo, a albumina). 
3. Metabolismo: 
o Transformação do fármaco, principalmente pelo fígado, em 
metabólitos que podem ser mais facilmente eliminados ou, em 
alguns casos, mais ativos. 
o Exemplo: O paracetamol é metabolizado no fígado. 
o Enzimas como o citocromo P450 têm papel central aqui. 
4. Excreção: 
o Eliminação do fármaco e seus metabólitos do organismo, 
geralmente pelos rins (urina) ou pelo fígado (bile/feces). 
o A velocidade dessa eliminação é refletida na meia-vida do 
fármaco (tempo para reduzir a concentração plasmática à 
metade). 
Concentração Plasmática: 
• Conceito: A quantidade do fármaco presente na corrente sanguínea em 
determinado tempo. 
• Importância: 
o Se for muito baixa, o fármaco pode não ter efeito terapêutico. 
o Se for muito alta, pode causar toxicidade. 
• Janela terapêutica: Faixa de concentração em que o fármaco é eficaz 
sem ser tóxico. 
 
Seção 1.3 – Farmacocinética e Concentração Plasmática da Droga 
(II) 
Fatores que influenciam a farmacocinética: 
• Biodisponibilidade: Percentual do fármaco que efetivamente chega à 
circulação sistêmica. 
o Por exemplo, via injetável tem quase 100% de biodisponibilidade, 
enquanto a administração oral pode ter menos devido ao efeito 
de primeira passagem pelo fígado. 
• Volume de Distribuição (Vd): Parâmetro que indica o grau de 
disseminação do fármaco nos tecidos. 
• Taxa de Metabolismo: Determina a rapidez com que o fármaco é 
transformado pelo organismo. 
• Clareza renal e hepática: Impactam a excreção dos fármacos. 
Exemplos Práticos: 
• Um fármaco com baixa biodisponibilidade oral pode precisar de doses 
maiores ou de vias de administração alternativas (como sublingual). 
• A meia-vida do fármaco determina a frequência com a qual ele deve ser 
administrado para manter a concentração desejada – se a meia-vida é 
curta, a dose precisa ser repetida com mais frequência. 
 
UNIDADE 2 — Farmacologia do Sistema Nervoso 
Autônomo (SNA) 
O SNA regula funções automáticas do corpo – como batimentos cardíacos, 
digestão, respiração – e é dividido em sistemas simpático, parassimpático e 
entérico. 
2.1 Sistema Nervoso Autônomo 
Divisões: 
• Simpático: 
o Prepara o corpo para “luta ou fuga”. 
o Efeitos: Aumenta a frequência cardíaca, dilata pupilas, redireciona 
o fluxo sanguíneo para músculos, inibe a digestão. 
• Parassimpático: 
o Promove “descanso e digestão”. 
o Efeitos: Diminui a frequência cardíaca, estimula a digestão, 
aumenta a secreção de saliva. 
• Entérico: 
o Regula principalmente o sistema digestivo (motilidade, secreção 
de enzimas). 
 
2.2 Neurotransmissores do SNA 
• Acetilcolina (ACh): 
o Principal neurotransmissor do sistema parassimpático e também 
usado nos gânglios do SNA. 
• Noradrenalina (NA): 
o Atua principalmente como neurotransmissor pós-ganglionar no 
sistema simpático. 
• Adrenalina: 
o Produzida pela medula das glândulas adrenais, atua como 
hormônio e potencializa a resposta simpática. 
 
2.3 Receptores e Fármacos Agonistas/Antagonistas 
A – Receptores Colinérgicos 
1. Receptores Muscarínicos 
• Mecanismo de ação: 
o Estes receptores estão acoplados a proteínas G. 
o M1, M3, M5 geralmente usam o sistema Gq (ativa a fosfolipase C, 
aumento de IP3 e DAG, aumento do cálcio). 
o M2 e M4 usam Gi (inibem a adenilato ciclase, reduzindo cAMP). 
• Funções e Exemplos: 
o M1: Localizados no SNC e glandulares; modulam funções 
cognitivas e secreção ácida. 
▪ Agonista: Acetilcolina (natural) 
▪ Antagonista: Antimuscarínicos como a pirenzepina 
(utilizada em alguns estudos clínicos, embora atropina seja 
mais genérica e afete vários subtipos) 
o M2: Principalmente no coração; reduzem a frequência e a força de 
contração. 
▪ Agonista: Acetilcolina 
▪ Antagonista: Atropina (usada em bradicardia para 
aumentar a FC) 
o M3: Em glândulas e músculo liso; estimulam contração (músculo 
liso, secreção de glândulas). 
▪ Agonista: Pilocarpina (usada no glaucoma, estimula 
secreção) 
▪ Antagonista: Ipratrópio (usado em doenças respiratórias 
para evitar broncoconstrição) 
2. Receptores Nicotínicos 
• Mecanismo de ação: 
o São canais iônicos que, quando ativados, permitem a entrada de 
íons como Na⁺, provocando despolarização. 
• Funções e Exemplos: 
o Nos gânglios: Facilitam a transmissão do impulso no SNA. 
▪ Agonista: Nicotina (estimula os gânglios, embora não seja 
usada clinicamente para esse fim) 
▪ Antagonista: Bloqueadores ganglionares (raramente 
usados na prática) 
o Na junção neuromuscular (placa motora): Responsáveis pela 
contração do músculo esquelético. 
▪ Agonista (despolarizante): Succinilcolina – age 
inicialmente causando contração e depois paralisia 
prolongada. 
▪ Antagonistas (não despolarizantes): Rocurônio, 
Tubocurarina – bloqueiam a ação da acetilcolina e 
impedem a contração. 
 
B – Receptores Adrenérgicos 
1. Receptores Alfa (α): 
• α1: 
o Local: Músculo liso vascular, esfíncteres. 
o Mecanismo: Acoplados a Gq; ativam a fosfolipase C, aumentando 
IP3, DAG e cálcio, causando contração muscular. 
o Efeito: Vasoconstrição (aumenta a pressão arterial). 
o Agonistas: 
▪ Fenilefrina: Usada como descongestionante nasal e no 
choque. 
▪ Noradrenalina: Estimula vasoconstrição em situações de 
choque. 
o Antagonistas: 
▪ Prazosina: Reduz a pressão arterial, usada em hipertensão e 
em distúrbios da próstata. 
▪ Doxazosina: Outra opção para hipertensão e hiperplasia 
benigna da próstata. 
• α2: 
o Local: Terminais pré-sinápticos. 
o Mecanismo: Acoplados a Gi; inibem a adenilato ciclase e reduzem 
a liberação de noradrenalina. 
o Efeito: Feedback negativo para modular a liberação de NA. 
o Agonistas: 
▪ Clonidina: Usado em hipertensão e como sedativo. 
▪ Metildopa: Especialmente usado para hipertensão na 
gestação. 
o Antagonistas: 
▪ São pouco utilizados, mas podem ser empregados para 
investigar a função do receptor em estudos experimentais 
(ex.: yohimbina é usada, porém com indicações restritas). 
2. Receptores Beta (β): 
• β1: 
o Local: Coração e rins. 
o Mecanismo: Acoplados a Gs; ativam a adenilato ciclase, 
aumentando cAMP, o que eleva a contratilidadee a frequência 
cardíaca. 
o Efeito: Aumento do débito cardíaco. 
o Agonistas: 
▪ Dobutamina: Usada em insuficiência cardíaca e choque 
cardiogênico. 
o Antagonistas: 
▪ Atenolol, Metoprolol: Bloqueadores β1 seletivos usados em 
hipertensão, angina e arritmias. 
• β2: 
o Local: Músculo liso dos brônquios, vasos sanguíneos, útero. 
o Mecanismo: Acoplados a Gs; aumentam cAMP, provocando 
relaxamento muscular. 
o Efeito: Broncodilatação, vasodilatação. 
o Agonistas: 
▪ Salbutamol, Terbutalina: Usados no tratamento da asma e 
broncoespasmo. 
o Antagonistas: 
▪ Não são utilizados isoladamente porque sua inibição pode 
causar broncoconstrição; porém, em combinação, os 
bloqueadores β não seletivos (como o Propranolol) agem 
em ambos os β receptores. 
• β3: 
o Local: Tecido adiposo. 
o Mecanismo: Acoplados a Gs; aumentam cAMP, promovendo a 
lipólise. 
o Função clínica: Em pesquisa para tratar obesidade e disfunção da 
bexiga (ex.: mirabegrona). 
 
2.4 Fármacos Agonistas e Antagonistas do SNA – Exemplos 
Práticos 
Sistema/Recept
or 
Agonista 
Efeitos do 
Agonista 
Antagonista 
Efeitos do 
Antagonista 
Muscarínico 
Pilocarpina, 
Betanecol 
Estimula 
secreções, 
contrai 
músculo liso 
Atropina, 
Ipratrópio, 
Escopolamina 
Reduz 
secreções, 
aumenta FC, 
dilata pupilas 
Nicotínico 
(NMJ) 
Succinilcolina 
(despolarizant
e) 
Contração 
seguida de 
paralisia 
Rocurônio, 
Tubocurarina 
(não 
despolarizante
s) 
Bloqueio da 
contração 
muscular 
α1 Adrenérgico 
Fenilefrina, 
Noradrenalina 
Vasoconstrição
, aumento da 
pressão 
Prazosina, 
Doxazosina 
Vasodilatação, 
redução da 
pressão arterial 
α2 Adrenérgico 
Clonidina, 
Metildopa 
Redução da 
liberação de 
NA, sedação 
(Uso menos 
comum como 
antagonista) 
Investigativo, 
aumenta 
liberação de 
NA 
β1 Adrenérgico Dobutamina 
Aumenta 
contratilidade 
e frequência 
cardíaca 
Atenolol, 
Metoprolol 
Diminuição da 
FC e força 
cardíaca 
β2 Adrenérgico 
Salbutamol, 
Terbutalina 
Broncodilataçã
o, 
vasodilatação 
Bloqueadores 
não seletivos 
(ex: 
Propranolol) 
Podem causar 
broncoconstriç
ão (efeito 
adverso) 
 
2.5 Anestésicos 
Anestésicos Gerais 
Objetivo: Induzir perda de consciência e sensibilidade para procedimentos 
cirúrgicos. 
Classificações e Mecanismos: 
• Intravenosos: 
o Propofol: Rápida indução e recuperação; age potenciando o 
GABAa, resultando em sedação profunda. 
o Tiopental: Barbitúrico usado para indução, com ação depressora 
do SNC. 
• Inalatórios: 
o Isoflurano, Sevoflurano, Desflurano: Gases que aumentam os 
efeitos do GABA e inibem outras vias excitadoras, permitindo uma 
anestesia balanceada. 
o Óxido nitroso: Gás com efeito analgésico e sedativo; geralmente 
usado em combinação. 
Anestésicos Locais 
Objetivo: Bloquear a condução nervosa em uma área específica, mantendo a 
consciência. 
Mecanismo: 
• Bloqueio dos canais de sódio nos neurônios, impedindo a geração de 
potenciais de ação. 
Exemplos: 
• Lidocaína: Rápida ação, utilizada em procedimentos odontológicos e 
cirúrgicos locais. 
• Bupivacaína: Ação prolongada, indicada para bloqueios onde se deseja 
efeito mais duradouro. 
Estrutura dos anestésicos locais: 
• Possuem uma parte lipofílica (anel aromático), uma ligação éster ou 
amida (que define a via metabólica) e uma parte hidrofílica (amina), que 
permite sua solubilidade. 
 
2.6 Relaxantes Musculares 
Utilizados para promover relaxamento da musculatura esquelética, 
especialmente durante procedimentos cirúrgicos, facilitando a intubação e 
prevenindo movimentos involuntários. 
Ação na Placa Motora: 
• Agem na junção neuromuscular, onde o nervo libera acetilcolina para 
causar contração muscular. 
Tipos de Relaxantes Musculares: 
Despolarizantes: 
• Mecanismo: 
o Imitam a acetilcolina, ligando-se aos receptores nicotínicos e 
causando uma despolarização persistente. Isso gera uma 
contração inicial, seguida por incapacidade do músculo de se 
reativar (paralisia). 
• Exemplo: 
o Succinilcolina: Usada para intubação rápida, com efeito curto. 
Não Despolarizantes: 
• Mecanismo: 
o Competem com a acetilcolina pelos receptores nicotínicos na 
placa motora, sem ativá-los. 
o Bloqueiam a transmissão do impulso, impedindo a contração 
muscular. 
• Exemplos: 
o Rocurônio, Pancurônio, Vecurônio: Usados para manutenção da 
paralisia durante cirurgias. 
Interação com Anticolinesterásicos: 
• Anticolinesterásicos (ex.: Neostigmina): 
o Inibem a enzima que degrada a acetilcolina. 
o Aumentam a concentração de ACh na junção neuromuscular, o 
que pode reverter o bloqueio dos relaxantes não despolarizantes, 
melhorando a recuperação da função muscular. 
 
Resumo Final e Dicas de Estudo 
Para cada grupo de fármacos e sistemas, lembre-se: 
• Agonistas ativam os receptores, imitando os neurotransmissores naturais 
(ex.: salbutamol estimula β2 para broncodilatação). 
• Antagonistas bloqueiam os receptores, impedindo a ação dos 
neurotransmissores (ex.: propranolol bloqueia β1 para reduzir a 
frequência cardíaca). 
• Entenda os mecanismos de ação: 
o Receptores acoplados a Gq (α1, M1, M3) envolvem o aumento de 
cálcio; 
o Receptores acoplados a Gi (α2, M2) diminuem o cAMP; 
o Receptores acoplados a Gs (β) aumentam o cAMP. 
• Farmacocinética: A concentração plasmática, biodisponibilidade e meia-
vida determinam o efeito e a segurança do fármaco. 
• Exemplos práticos (pense em situações reais, por exemplo, como um 
paciente com asma se beneficia do salbutamol ou como a atropina é 
usada para tratar bradicardia). 
 
QUESTÕES
1. Qual é o principal 
neurotransmissor do sistema 
nervoso parassimpático? 
a) Noradrenalina 
b) Acetilcolina 
c) Adrenalina 
d) Dopamina 
 
2. Qual receptor é ativado 
principalmente pela adrenalina e 
noradrenalina? 
a) Receptor muscarínico 
b) Receptor nicotínico 
c) Receptor adrenérgico 
d) Receptor dopaminérgico 
 
3. O salbutamol é um agonista 
seletivo de qual receptor? 
a) Alfa-1 
b) Beta-1 
c) Beta-2 
d) Muscarínico M2 
 
4. Qual medicamento é um 
antagonista beta-adrenérgico 
usado para tratar hipertensão? 
a) Atropina 
b) Propranolol 
c) Pilocarpina 
d) Succinilcolina 
 
5. Qual das seguintes drogas é um 
anestésico local? 
a) Midazolam 
b) Lidocaína 
c) Ketamina 
d) Pancurônio 
 
6. A succinilcolina é classificada 
como: 
a) Relaxante muscular 
despolarizante 
b) Relaxante muscular não 
despolarizante 
c) Anestésico geral inalatório 
d) Antagonista colinérgico 
 
 
7. O mecanismo principal dos 
anestésicos locais é: 
a) Bloqueio dos canais de sódio 
b) Estímulo dos receptores 
GABA 
c) Inibição da acetilcolinesterase 
d) Estimulação dos receptores 
adrenérgicos 
 
8. Qual fármaco é um antagonista 
muscarínico? 
a) Pilocarpina 
b) Atropina 
c) Salbutamol 
d) Noradrenalina 
 
9. O que significa farmacocinética? 
a) Como o corpo age sobre o 
medicamento 
b) Como o medicamento age no 
corpo 
c) Estudo das doenças 
d) Mecanismo de ação dos 
fármacos 
 
10. Qual das fases da 
farmacocinética envolve a 
transformação química do 
fármaco? 
a) Absorção 
b) Distribuição 
c) Metabolismo 
d) Excreção 
 
11-20: Verdadeiro ou Falso 
11. ( ) O sistema nervoso simpático 
utiliza principalmente a 
acetilcolina como 
neurotransmissor. 
12. ( ) O propranolol é um 
antagonista beta-adrenérgico não 
seletivo. 
13. ( ) A pilocarpina é um agonista 
muscarínico usado para tratar 
glaucoma. 
14. ( ) A lidocaína atua bloqueando 
canais de potássio nas células 
nervosas. 
15. ( ) Os relaxantes musculares não 
despolarizantes competem com 
a acetilcolina na placa motora. 
16. ( ) O metabolismo hepático é 
responsável por eliminar a maior 
parte dos medicamentos. 
17. ( ) A succinilcolina pode causar 
paralisia muscular prolongada. 
18. ( ) Os anestésicos gerais 
intravenosos têm ação mais lenta 
que os inalatórios. 
19. ( ) Os agonistas beta-2causam 
broncodilatação. 
20. ( ) A atropina é usada para 
aumentar a motilidade 
gastrointestinal. 
 
21-25: Associe as colunas (I = 
medicamento; II = tipo ou ação) 
21. I: Salbutamol 
II: ( ) Antagonista beta-
adrenérgico 
( ) Agonista beta-2 
( ) Agonista muscarínico 
 
22. I: Propranolol 
II: ( ) Antagonista beta-
adrenérgico 
( ) Agonista alfa-1 
( ) Relaxante muscular 
 
23. I: Atropina 
II: ( ) Agonista muscarínico 
( ) Antagonista muscarínico 
( ) Anestésico local 
 
24. I: Lidocaína 
II: ( ) Anestésico local 
( ) Relaxante muscular 
despolarizante 
( ) Anestésico geral inalatório 
 
25. I: Succinilcolina 
II: ( ) Relaxante muscular 
despolarizante 
( ) Relaxante muscular não 
despolarizante 
( ) Antagonista nicotínico 
 
26-50: Exercícios sobre 
Farmacologia do SNA, 
Princípios, Farmacocinética, 
Anestésicos e Relaxantes 
Musculares 
 
Múltipla Escolha 
26. A absorção de um medicamento 
depende de: 
a) Via de administração 
b) Solubilidade do fármaco 
c) Fluxo sanguíneo no local da 
administração 
d) Todas as alternativas 
anteriores 
27. Qual é a principal via de 
excreção de medicamentos 
lipossolúveis após metabolismo 
hepático? 
a) Urinária 
b) Biliar/fecal 
c) Pulmonar 
d) Sudoral 
 
28. O sistema nervoso entérico 
regula: 
a) Funções do coração 
b) Motilidade e secreção do trato 
gastrointestinal 
c) Respiração 
d) Contração muscular 
esquelética 
 
29. Qual receptor está envolvido na 
contração do músculo liso 
brônquico? 
a) Beta-2 adrenérgico 
b) Alfa-1 adrenérgico 
c) Muscarínico M3 
d) Nicotínico 
 
30. O propranolol bloqueia: 
a) Receptores beta-1 e beta-2 
b) Apenas receptores alfa-1 
c) Receptores muscarínicos 
d) Receptores nicotínicos 
 
Verdadeiro ou Falso 
31. ( ) O metabolismo de primeira 
passagem ocorre principalmente 
no fígado e pode reduzir a 
biodisponibilidade do 
medicamento. 
32. ( ) Agonistas muscarínicos 
aumentam a secreção das 
glândulas salivares. 
33. ( ) A concentração plasmática 
máxima é atingida durante a fase 
de absorção. 
34. ( ) A atropina pode ser usada 
para tratar bradicardia. 
35. ( ) O antagonista nicotínico atua 
na junção neuromuscular. 
 
Associe as colunas 
36. I: Pilocarpina 
II: ( ) Agonista muscarínico 
( ) Antagonista beta-adrenérgico 
( ) Relaxante muscular 
37. I: Pancurônio 
II: ( ) Relaxante muscular não 
despolarizante 
( ) Anestésico local 
( ) Agonista alfa-1 
 
38. I: Lidocaína 
II: ( ) Anestésico local 
( ) Anestésico geral intravenoso 
( ) Antagonista muscarínico 
 
39. I: Midazolam 
II: ( ) Anestésico geral 
intravenoso 
( ) Relaxante muscular 
( ) Agonista beta-2 
 
40. I: Noradrenalina 
II: ( ) Neurotransmissor 
simpático 
( ) Neurotransmissor 
parassimpático 
( ) Antagonista colinérgico 
 
Múltipla Escolha 
41. A biodisponibilidade de um 
medicamento é: 
a) Quantidade do fármaco que 
chega à circulação sistêmica 
intacto 
b) Tempo que o medicamento 
permanece no corpo 
c) Velocidade com que o 
medicamento é absorvido 
d) Metabolismo hepático do 
fármaco 
 
42. Qual dos seguintes fármacos é 
um agonista adrenérgico 
utilizado para broncodilatação? 
a) Propranolol 
b) Salbutamol 
c) Atropina 
d) Pancurônio 
 
 
43. O relaxante muscular 
pancurônio age: 
a) Bloqueando receptores 
nicotínicos na placa motora 
b) Estimulando receptores 
muscarínicos 
c) Bloqueando canais de sódio 
no neurônio 
d) Inibindo a acetilcolinesterase 
 
44. Qual anestésico geral é 
inalatória? 
a) Propofol 
b) Midazolam 
c) Isoflurano 
d) Ketamina 
 
45. A pilocarpina é indicada para: 
a) Bradicardia 
b) Glaucoma 
c) Hipertensão 
d) Asma 
 
Verdadeiro ou Falso 
46. ( ) O efeito antagonista de um 
fármaco é bloquear o receptor e 
impedir sua ativação. 
47. ( ) A acetilcolina atua apenas no 
sistema parassimpático. 
48. ( ) Os fármacos antagonistas 
podem ser competitivos ou não 
competitivos. 
49. ( ) O volume de distribuição 
indica onde o medicamento se 
distribui no corpo. 
50. ( ) Os anestésicos locais são 
usados para bloquear a condução 
nervosa sem perda da 
consciência. 
Múltipla Escolha 
51. O antagonista do receptor 
muscarínico usado para dilatar 
as pupilas é: 
a) Pilocarpina 
b) Atropina 
c) Salbutamol 
d) Propranolol 
 
52. A farmacocinética inclui os 
seguintes processos, EXCETO: 
a) Absorção 
b) Distribuição 
c) Metabolismo 
d) Reação imunológica 
53. O receptor beta-1 adrenérgico 
está principalmente no: 
a) Fígado 
b) Coração 
c) Pulmões 
d) Músculo liso vascular 
 
54. O mecanismo de ação do 
salbutamol envolve: 
a) Bloqueio dos receptores beta-
2 
b) Estimulação dos receptores 
beta-2 
c) Estimulação dos receptores 
alfa-1 
d) Bloqueio dos receptores 
muscarínicos 
 
55. O relaxante muscular 
succinilcolina é classificado 
como: 
a) Despolarizante 
b) Não despolarizante 
c) Inibidor da acetilcolinesterase 
d) Anestésico local 
 
Verdadeiro ou Falso 
56. ( ) O volume de distribuição é 
um parâmetro que indica a 
extensão da distribuição do 
fármaco nos tecidos. 
57. ( ) Os fármacos agonistas 
estimulam a atividade do 
receptor. 
58. ( ) A atropina é um antagonista 
muscarínico que pode aumentar 
a frequência cardíaca. 
59. ( ) A lidocaína é um anestésico 
local que bloqueia canais de 
sódio. 
60. ( ) O propofol é um anestésico 
geral intravenoso utilizado para 
indução anestésica. 
 
Associação 
61. I: Noradrenalina 
II: ( ) Agonista alfa e beta 
adrenérgico 
( ) Antagonista beta-adrenérgico 
( ) Agonista muscarínico 
 
62. I: Pancurônio 
II: ( ) Relaxante muscular não 
despolarizante 
( ) Relaxante muscular 
despolarizante 
( ) Anestésico local 
63. I: Atropina 
II: ( ) Antagonista muscarínico 
( ) Agonista beta-2 
( ) Agonista nicotínico 
 
64. I: Isoflurano 
II: ( ) Anestésico inalatória 
( ) Relaxante muscular 
( ) Anestésico intravenoso 
 
65. I: Acetilcolina 
II: ( ) Neurotransmissor 
parassimpático 
( ) Neurotransmissor simpático 
( ) Antagonista adrenérgico 
 
Múltipla Escolha 
66. A farmacodinâmica estuda: 
a) O que o corpo faz com o 
fármaco 
b) O que o fármaco faz com o 
corpo 
c) A absorção do fármaco 
d) A metabolização do fármaco 
 
67. Um efeito colateral comum dos 
antagonistas muscarínicos é: 
a) Salivação aumentada 
b) Taquicardia 
c) Broncoespasmo 
d) Hipotensão 
 
68. O metabolismo hepático dos 
fármacos pode ser dividido em: 
a) Fase 1 (oxidativa) e Fase 2 
(conjugativa) 
b) Absorção e excreção 
c) Agonismo e antagonismo 
d) Despolarização e 
repolarização 
 
 
69. Qual receptor é o principal alvo 
dos bloqueadores beta? 
a) Alfa-1 
b) Beta-1 e Beta-2 
c) Nicotínico 
d) Muscarínico 
 
70. O antagonista do receptor beta 
adrenérgico utilizado para tratar 
hipertensão é: 
a) Salbutamol 
b) Propranolol 
c) Atropina 
d) Pancurônio 
 
Verdadeiro ou Falso 
71. ( ) Os agonistas adrenérgicos 
podem causar broncodilatação. 
72. ( ) A succinilcolina causa 
bloqueio não despolarizante da 
placa motora. 
73. ( ) O propofol não é usado como 
anestésico geral. 
74. ( ) Os anestésicos locais 
bloqueiam a condução nervosa 
pela inibição dos canais de 
sódio. 
75. ( ) A pilocarpina é usada para 
tratar glaucoma por aumentar a 
drenagem do humor aquoso. 
 
Associação 
76. I: Salbutamol 
II: ( ) Agonista beta-2 
( ) Antagonista beta-1 
( ) Agonista alfa-1 
 
77. I: Propranolol 
II: ( ) Antagonista beta-
adrenérgico não seletivo 
( ) Agonista muscarínico 
( ) Relaxante muscular 
 
 
78. I: Atropina 
II: ( ) Antagonista muscarínico 
( ) Agonista beta-2 
( ) Anestésico local 
79. I: Pancurônio 
II: ( ) Relaxante muscular não 
despolarizante 
( ) Agonista nicotínico 
( ) Anestésico inalatória 
 
80. I: Lidocaína 
II: Anestésico local 
( ) Relaxante muscular 
( ) Antagonista beta 
 
Múltipla Escolha 
81. Qual é a principal via de 
eliminação dos fármacos 
hidrossolúveis?a) Pulmonar 
b) Renal 
c) Fecal 
d) Cutânea 
 
82. O salbutamol é usado para: 
a) Hipertensão 
b) Asma e broncodilatação 
c) Bradicardia 
d) Glaucoma 
 
83. Qual dos seguintes fármacos é 
um antagonista do receptor 
muscarínico? 
a) Pilocarpina 
b) Atropina 
c) Salbutamol 
d) Propranolol 
 
84. O relaxante muscular 
despolarizante mais utilizado é: 
a) Pancurônio 
b) Succinilcolina 
c) Lidocaína 
d) Midazolam 
 
 
85. O isoflurano é um anestésico: 
a) Local 
b) Inalatória 
c) Intravenoso 
d) Relaxante muscular 
 
Verdadeiro ou Falso 
86. ( ) O metabolismo hepático 
transforma fármacos 
lipossolúveis em hidrossolúveis 
para facilitar a excreção. 
87. ( ) Os agonistas muscarínicos 
causam contração do músculo 
liso brônquico. 
88. ( ) O propranolol pode causar 
broncoespasmo por bloquear 
beta-2. 
89. ( ) Os antagonistas beta 
adrenérgicos aumentam a 
frequência cardíaca. 
90. ( ) A pilocarpina age 
estimulando receptores 
muscarínicos. 
 
Associação 
91. I: Propofol 
II: ( ) Anestésico geral 
intravenoso 
( ) Anestésico local 
( ) Relaxante muscular 
 
92. I: Midazolam 
II: ( ) Anestésico geral 
intravenoso 
( ) Antagonista muscarínico 
( ) Agonista beta-2 
 
93. I: Pancurônio 
II: ( ) Relaxante muscular não 
despolarizante 
( ) Agonista muscarínico 
( ) Anestésico local 
 
94. I: Noradrenalina 
II: ( ) Neurotransmissor 
simpático 
( ) Antagonista colinérgico 
( ) Relaxante muscular 
 
95. I: Pilocarpina 
II: ( ) Agonista muscarínico 
( ) Antagonista beta-adrenérgico 
( ) Anestésico inalatória 
 
Múltipla Escolha 
96. A concentração plasmática 
mínima eficaz indica: 
a) A dose máxima que pode ser 
administrada 
b) A concentração abaixo da 
qual o fármaco perde eficácia 
c) O tempo que o fármaco leva 
para ser eliminado 
d) O volume de distribuição 
 
97. A duração de ação de um 
medicamento é: 
a) Tempo que o fármaco leva 
para atingir a concentração 
máxima 
b) Tempo que o fármaco 
permanece ativo no organismo 
c) Tempo para metabolização 
hepática 
d) Tempo que o fármaco demora 
para ser excretado 
 
98. Qual fármaco é um agonista 
alfa-1 adrenérgico usado para 
tratar hipotensão? 
a) Noradrenalina 
b) Salbutamol 
c) Propranolol 
d) Atropina 
 
99. O bloqueio da 
acetilcolinesterase resulta em: 
a) Aumento da acetilcolina na 
fenda sináptica 
b) Diminuição da acetilcolina na 
fenda sináptica 
c) Bloqueio do receptor 
nicotínico 
d) Estímulo dos receptores beta 
 
100. A pilocarpina pode ser 
usada para tratar: 
a) Hipertensão 
b) Glaucoma 
c) Asma 
d) Taquicardia 
 
 
 
GABARITO 
26. d 
27. b 
28. b 
29. a 
30. a 
31. V 
32. V 
33. V 
34. V 
35. V 
36. Agonista muscarínico 
37. Relaxante muscular não 
despolarizante 
38. Anestésico local 
39. Anestésico geral intravenoso 
40. Neurotransmissor simpático 
41. a 
42. b 
43. a 
44. c 
45. b 
46. V 
47. F 
48. V 
49. V 
50. V 
51. b 
52. d 
53. b 
54. b 
55. a 
56. V 
57. V 
58. V 
59. V 
60. V 
61. Agonista alfa e beta adrenérgico 
62. Relaxante muscular não 
despolarizante 
63. Antagonista muscarínico 
64. Anestésico inalatória 
65. Neurotransmissor 
parassimpático 
66. b 
67. b 
68. a 
69. 
70. b 
71. b 
72. V 
73. F 
74. F 
75. V 
76. V 
77. Agonista beta-2 
78. Antagonista beta-adrenérgico 
não seletivo 
79. Antagonista muscarínico 
80. Relaxante muscular não 
despolarizante 
 
81. Anestésico local 
82. b 
83. b 
84. b 
85. b 
86. b 
87. V 
88. V 
89. V 
90. F 
91. V 
92. Anestésico geral intravenoso 
93. Anestésico geral intravenoso 
94. Relaxante muscular não 
despolarizante 
95. Neurotransmissor simpático 
96. Agonista muscarínico 
97. b 
98. b 
99. a 
100. a 
101. b 
 
 
 
 
 
 
1. [Estudo de caso] Paciente com 
taquicardia e hipertensão; qual 
fármaco é mais indicado para 
bloquear receptores β-
adrenérgicos? 
A) Propranolol 
B) Salbutamol 
C) Atropina 
D) Pilocarpina 
 
2. [Estudo de caso] Crise asmática 
aguda; escolha o 
broncodilatador β2 seletivo: 
A) Propranolol 
B) Fenilefrina 
C) Salbutamol 
D) Atropina 
 
3. [Estudo de caso] Glaucoma de 
ângulo aberto; qual agonista 
muscarínico reduz a pressão 
intraocular? 
A) Atropina 
B) Pilocarpina 
C) Propranolol 
D) Succinilcolina 
 
4. [Estudo de caso] Durante 
intubação orotraqueal, deseja-se 
relaxamento muscular rápido; 
qual fármaco usar? 
A) Rocurônio 
B) Pancurônio 
C) Succinilcolina 
D) Lidocaína 
 
5. [Estudo de caso] Paciente com 
bradicardia sintomática; qual 
antimuscarínico escolher? 
A) Pilocarpina 
B) Atropina 
C) Salbutamol 
D) Propranolol 
 
6. [Estudo de caso] 
Descongestionante nasal tópico; 
agonista α1-adrenérgico: 
A) Fenilefrina 
B) Clonidina 
C) Salbutamol 
D) Atropina 
 
7. [Estudo de caso] Hipertensão na 
gravidez; α2-agonista 
apropriado: 
A) Clonidina 
B) Metildopa 
C) Prazosina 
D) Propranolol 
 
8. [Estudo de caso] Insuficiência 
cardíaca aguda; qual β1-agonista 
usar? 
A) Dobutamina 
B) Salbutamol 
C) Propranolol 
D) Pilocarpina 
 
9. [Estudo de caso] Para monitorar 
frequência cardíaca alta, indica-
se: 
A) Atropina 
B) Propranolol 
C) Salbutamol 
D) Succinilcolina 
 
10. [Estudo de caso] Choque 
anafilático; primeiro fármaco: 
A) Adrenalina 
B) Atropina 
C) Lidocaína 
D) Propranolol 
 
11. [Estudo de caso] Parestesias e 
arritmias após injeção de 
anestésico local; qual droga 
provavelmente foi usada? 
A) Bupivacaína 
B) Lidocaína 
C) Propofol 
D) Rocurônio 
 
12. [Estudo de caso] Para reversão 
de bloqueio neuromuscular não 
despolarizante, administra-se: 
A) Neostigmina 
B) Atropina 
C) Succinilcolina 
D) Pilocarpina 
 
13. [Estudo de caso] Paciente em 
UTI com taquicardia e tremores; 
bloqueador não seletivo β: 
A) Propranolol 
B) Atenolol 
C) Metoprolol 
D) Salbutamol 
 
14. [Estudo de caso] Asma grave no 
pronto-socorro; via inalatória 
preferível: 
A) Salbutamol 
B) Propranolol 
C) Atropina 
D) Fenilefrina 
 
15. [Estudo de caso] DPOC crônica; 
anticolinérgico inalatório: 
A) Ipratrópio 
B) Atropina sistêmica 
C) Salbutamol 
D) Propranolol 
 
16. [Estudo de caso] Pré-medicação 
anestésica para reduzir 
secreções: 
A) Pilocarpina 
B) Atropina 
C) Salbutamol 
D) Propranolol 
 
17. [Estudo de caso] Hipertensão 
grave; escolha bloqueador α1: 
A) Prazosina 
B) Propranolol 
C) Clonidina 
D) Succinilcolina 
 
18. [Estudo de caso] Espasmos 
musculares dolorosos; relaxante 
central: 
A) Diazepam 
B) Pancurônio 
C) Succinilcolina 
D) Lidocaína 
 
19. [Estudo de caso] Miastenia 
gravis; fármaco inibe 
acetilcolinesterase: 
A) Neostigmina 
B) Atropina 
C) Propranolol 
D) Salbutamol 
 
20. [Estudo de caso] Paciente com 
glaucoma e boca seca; verificar 
uso excessivo de: 
A) Pilocarpina 
B) Atropina 
C) Fenilefrina 
D) Propranolol 
 
21. [Estudo de caso] Para 
broncodilatação em parto 
prematuro: 
A) Terbutalina 
B) Clonidina 
C) Atropina 
D) Propranolol 
 
22. [Estudo de caso] Paciente em 
estado de choque cardiogênico; 
administrar: 
A) Dobutamina 
B) Propranolol 
C) Clonidina 
D) Fenilefrina 
 
23. [Estudo de caso] Dissecção 
aórtica aguda requer 
vasodilatação arterial; bloquear: 
A) α1 com labetalol 
B) β1 com metoprolol 
C) M3 com pilocarpina 
D) β2 com salbutamol 
 
 
24. [Estudo de caso] Para sedação 
leve e ansiolítico em cirurgia: 
A) Midazolam 
B) Propofol 
C) Isoflurano 
D) Lidocaína 
 
25. [Estudo de caso] Profilaxia de 
náuseas pós-operatórias; 
antimuscarínico: 
A) Escopolamina 
B) Atropina 
C) Salbutamol 
D) Propranolol 
 
26. [Estudo de caso] Na intoxicação 
por organofosforados (inibidor 
de colinesterase), administrar: 
A) Atropina 
B) Neostigmina 
C) Pilocarpina 
D) Salbutamol 
 
27. [Estudo de caso] Pentotal usado 
para indução anestésica é um: 
A) Barbitúrico (intravenoso) 
B) Gás inalatório 
C) Anestésicolocal 
D) Relaxante muscular 
 
28. [Estudo de caso] Para reverter 
bloqueio muscular de 
succinilcolina, usar: 
A) Não é reversível com 
anticolinesterásico 
B) Neostigmina 
C) Atropina 
D) Pilocarpina 
 
29. [Estudo de caso] Hipotensão 
ortostática como efeito adverso 
ocorre com: 
A) Prazosina 
B) Propranolol 
C) Salbutamol 
D) Pilocarpina 
 
 
30. [Estudo de caso] Em 
insuficiência cardíaca 
congestiva, evitar: 
A) Propranolol 
B) Salbutamol 
C) Dobutamina 
D) Fenilefrina 
 
31. [Estudo de caso] Derrame 
pleural com broncoespasmo em 
asmático, o pior seria: 
A) Propranolol 
B) Salbutamol 
C) Atropina 
D) Lidocaína 
 
32. [Estudo de caso] Para dor aguda 
e inflamação sem 
anticoagulação, usar: 
A) AINEs (ex: ibuprofeno) 
B) Paracetamol 
C) Salbutamol 
D) Propranolol 
 
33. [Estudo de caso] Bradicardia 
sintomática em bloco AV de 2º 
grau; tratar com: 
A) Atropina 
B) Propranolol 
C) Salbutamol 
D) Pilocarpina 
 
34. [Estudo de caso] Edema 
pulmonar agudo; administrar: 
A) Furosemida (diurético de 
alça) 
B) Propranolol 
C) Pilocarpina 
D) Salbutamol 
 
35–67: Verdadeiro ou 
Falso 
35. ( ) A atropina é antagonista dos 
receptores muscarínicos. 
36. ( ) Pilocarpina é agonista 
muscarínico. 
37. ( ) Salbutamol é agonista β2-
adrenérgico. 
38. ( ) Propranolol nao afeta 
receptores β1. 
39. ( ) Clonidina e agonista α2. 
40. ( ) Fenilefrina causa 
vasoconstrição. 
41. ( ) Dobutamina e antagonista β1. 
42. ( ) Prazosina e bloqueador α1. 
43. ( ) Atropina pode causar boca 
seca. 
44. ( ) Neostigmina aumenta a 
acetilcolina sináptica. 
45. ( ) Pancurônio e relaxante 
despolarizante. 
46. ( ) Succinilcolina e 
despolarizante. 
47. ( ) Lidocaína bloqueia canais de 
sódio. 
48. ( ) Propofol e anestésico 
inalatório. 
49. ( ) Midazolam e 
benzodiazepínico IV. 
50. ( ) Pilocarpina reduz a pressão 
intraocular. 
51. ( ) Propranolol pode desencadear 
broncoespasmo. 
52. ( ) Salbutamol causa tremores e 
taquicardia. 
53. ( ) Prazosina evita primeira 
passagem hepática. 
54. ( ) Atropina aumenta frequência 
cardíaca. 
55. ( ) Neostigmina reverte bloqueio 
não despolarizante. 
56. ( ) Succinilcolina e reversível 
por neostigmina. 
57. ( ) Bergadiona nao e fármaco de 
SNA. 
58. ( ) Isoflurano e anestésico local. 
59. ( ) Bupivacaína tem ação 
prolongada. 
60. ( ) Pancurônio e antagonistado 
por neostigmina. 
61. ( ) Fenilefrina e agonista α1. 
62. ( ) Metildopa e agonista α2. 
63. ( ) Atenolol e β1 seletivo. 
64. ( ) Rocurônio e relaxante não 
despolarizante. 
65. ( ) Propofol estimula GABAa. 
66. ( ) Paracetamol e inibidor de 
COX. 
67. ( ) Succinilcolina bloqueia 
receptor nicotínico muscular. 
 
68–100: I, II, III… 
Assinale as corretas 
68. Paciente com asma grave recebe 
fármaco X. 
I. X pode ser salbutamol. 
II. X e agonista β2. 
III. X e antagonista β1. 
IV. X causa broncodilatação. 
V. X bloqueia muscarínico. 
 
69. Paciente paralisado por 
succinilcolina; para reversão: 
I. Succinilcolina e 
despolarizante. 
II. Neostigmina reverte o efeito. 
III. Atropina e 
anticolinesterásico. 
IV. Neostigmina aumenta ACh. 
V. Pancurônio e escolha para 
manutenção. 
 
70. Paciente em choque anafilático; 
fármaco Y é indicado: 
I. Y e adrenalina. 
II. Y e agonista α1 e β. 
III. Y bloqueia receptores 
muscarínicos. 
IV. Y aumenta contratilidade 
cardíaca. 
V. Y e antagonista β2. 
 
71. Bradicardia grave tratada com: 
I. Atropina. 
II. Pilocarpina. 
III. Propranolol. 
IV. Salbutamol. 
V. Neostigmina. 
 
72. Paciente com glaucoma; usar: 
I. Pilocarpina. 
II. Atropina. 
III. Propranolol tópico. 
IV. Fenilefrina. 
V. Clonidina. 
 
73. Relaxante muscular para 
cirurgia longa: 
I. Rocurônio. 
II. Succinilcolina. 
III. Pancurônio. 
IV. Neostigmina. 
V. Midazolam. 
 
74. Anestésico local de longa ação: 
I. Lidocaína. 
II. Bupivacaína. 
III. Propranolol. 
IV. Propofol. 
V. Sevoflurano. 
 
75. Drogas que aumentam cAMP: 
I. β1-agonistas. 
II. β2-agonistas. 
III. α2-agonistas. 
IV. Muscarínicos M2. 
V. PDE-inibidores. 
 
76. Fármacos anticolinesterásicos: 
I. Neostigmina. 
II. Edrofônio. 
III. Atropina. 
IV. Piridostigmina. 
V. Succinilcolina. 
 
77. Em insuficiência cardíaca 
congestiva: 
I. Dobutamina. 
II. Atenolol. 
III. Propranolol. 
IV. Furosemida. 
V. Clonidina. 
 
78. Na DPOC, são usados: 
I. Salbutamol. 
II. Ipratrópio. 
III. Atropina sistêmica. 
IV. Propranolol. 
V. Tiotrópio. 
 
79. Fármacos com ação α2: 
I. Clonidina. 
II. Metildopa. 
III. Fenilefrina. 
IV. Yohimbina. 
V. Prazosina. 
 
80. Drogas que causam 
vasoconstrição: 
I. Fenilefrina. 
II. Noradrenalina. 
III. Succinilcolina. 
IV. Propranolol. 
V. Atropina. 
 
81. Em anestesia geral, gases 
inalatórios incluem: 
I. Halotano. 
II. Isoflurano. 
III. Propofol. 
IV. Sevoflurano. 
V. Desflurano. 
 
82. Benzodiazepínicos intravenosos 
para indução: 
I. Midazolam. 
II. Diazepam. 
III. Propofol. 
IV. Etomidato. 
V. Tiopental. 
 
83. Relaxantes musculares usados 
em intubação: 
I. Succinilcolina. 
II. Rocurônio. 
III. Pancurônio. 
IV. Vecurônio. 
V. Neostigmina. 
 
84. Para bloquear GABAa e induzir 
anestesia: 
I. Propofol. 
II. Etomidato. 
III. Tiopental. 
IV. Sevoflurano. 
V. Lidocaína. 
 
85. Na crise hipertensiva, fármaco 
de escolha: 
I. Nitroprussiato. 
II. Propranolol. 
III. Prazosina. 
IV. Clonidina. 
V. Furosemida. 
 
86. No teste de miastenia gravis, 
usar: 
I. Edrofônio. 
II. Neostigmina. 
III. Atropina. 
IV. Pilocarpina. 
V. Pancurônio. 
 
87. Para controle de tremores 
essenciais: 
I. Propranolol. 
II. Atenolol. 
III. Salbutamol. 
IV. Diazepam. 
V. Clonidina. 
 
88. Na hipertensão portal, evitar: 
I. Propranolol. 
II. Prazosina. 
III. Pilocarpina. 
IV. Clonidina. 
V. Nadolol. 
 
89. Uso de antagonistas β1 em 
angina: 
I. Atenolol. 
II. Propranolol. 
III. Metoprolol. 
IV. Salbutamol. 
V. Carvedilol. 
 
90. Fármacos que reduzem a 
frequência cardíaca: 
I. Atenolol. 
II. Atropina. 
III. Propranolol. 
IV. Pilocarpina. 
V. Metoprolol. 
 
91. No pós-operatório, para reverter 
bloqueio NM: 
I. Neostigmina. 
II. Atropina. 
III. Edrofônio. 
IV. Pancurônio. 
V. Rocurônio. 
 
92. Agonistas M3 podem causar: 
I. Broncoespasmo. 
II. Salivação. 
III. Diarreia. 
IV. Bradicardia. 
V. Midríase. 
 
93. Em intoxicação por 
organofosforados, usar: 
I. Atropina. 
II. Pralidoxima. 
III. Neostigmina. 
IV. Pilocarpina. 
V. Diazepam. 
 
94. Para aliviar síndrome de 
abstinência nicotínica: 
I. Nicotina transdérmica. 
II. Bupropiona. 
III. Vareniclina. 
IV. Propranolol. 
V. Atropina. 
 
95. Drogas agonistas α1 são usadas 
em: 
I. Choque séptico. 
II. Hipotensão ortostática. 
III. Descongestionamento nasal. 
IV. Hipertensão maligna. 
V. Hipoglicemia. 
 
96. Os inibidores de PDE (ex: 
teofilina) aumentam: 
I. cAMP. 
II. cGMP. 
III. Frequência cardíaca. 
IV. Contração muscular 
brônquica. 
V. Vasoconstrição. 
 
97. No choque séptico, utiliza-se: 
I. Noradrenalina. 
II. Adrenalina. 
III. Dobutamina. 
IV. Fenilefrina. 
V. Propranolol. 
 
98. Para infusão contínua em UTI, 
escolher fármaco de meia-vida 
curta: 
I. Propofol. 
II. Isoflurano. 
III. Etomidato. 
IV. Fenilefrina. 
V. Salbutamol. 
 
99. Agonistas M2 têm efeito 
principal de: 
I. Bradicardia. 
II. Aumento do débito cardíaco. 
III. Vasoconstrição. 
IV. Secreção gástrica. 
V. Midríase. 
 
100. Relaxantes musculares 
não despolarizantes podem ser 
revertidos por: 
I. Neostigmina. 
II. Atropina. 
III. Piridostigmina. 
IV. Pancurônio. 
V. Edrofônio. 
Gabarito – Estudo de 
Caso (1–100) 
1–34: Múltipla Escolha 
1. A 
2. C 
3. B 
4. C 
5. B 
6. A 
7. B 
8. A 
9. B 
10. A 
11. A 
12. A 
13. A 
14. A 
15. A 
16. B 
17. A 
18. A 
19. A 
20. B 
21. A 
22. A 
23. A 
24. A 
25. A 
26. A 
27. A 
28. A 
29. A 
30. A 
31. A32. A 
33. A 
34. A 
35–67: Verdadeiro ou Falso 
35. V 
36. V 
37. V 
38. F 
39. V 
40. V 
41. F 
42. V 
43. V 
44. V 
45. F 
46. V 
47. V 
48. F 
49. V 
50. V 
51. V 
52. V 
53. F 
54. V 
55. V 
56. F 
57. F 
58. F 
59. V 
60. V 
61. V 
62. V 
63. V 
64. V 
65. V 
66. F 
67. V 
68–100: I…V (Assinale as 
corretas) 
68. I, II e IV 
69. I, IV e V 
70. I, II e IV 
71. I 
72. I 
73. I e III 
74. II 
75. I, II e V 
76. I, II e IV 
77. I e IV 
78. I, II e V 
79. I, II e IV 
80. I e II 
81. I, II, IV e V 
82. I, II, IV e V 
83. I, II, III e IV 
84. I, II, III e IV 
85. I 
86. I e II