Eletroforese em gel

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1. O que é a eletroforese em gel?
a) Uma técnica para separar células inteiras.
b) Uma técnica utilizada para separar moléculas com base em sua carga e tamanho.
c) Uma técnica usada para medir a concentração de ácidos nucleicos.
d) Uma técnica que utiliza radiação para destruição de células.
Resposta correta: b) Uma técnica utilizada para separar moléculas com base em sua
carga e tamanho.
Explicação: A eletroforese em gel é uma técnica que usa um campo elétrico para
separar moléculas, como DNA, RNA e proteínas, com base no seu tamanho e carga
elétrica, movendo-se através de uma matriz de gel.
2. Qual o principal componente do gel usado na eletroforese para ácidos nucleicos
(DNA ou RNA)?
a) Poliacrilamida
b) Agarose
c) Gelatina
d) Sílica
Resposta correta: b) Agarose.
Explicação: O gel de agarose é comumente usado na eletroforese de ácidos nucleicos
porque possui a porosidade adequada para permitir a separação eficiente de
fragmentos de DNA e RNA de diferentes tamanhos.
3. Por que o brometo de etídio é usado na eletroforese em gel de DNA?
a) Para ajudar na separação das moléculas de DNA.
b) Para fixar as moléculas de DNA no gel.
c) Para visualizar as moléculas de DNA sob luz ultravioleta.
d) Para neutralizar a carga do DNA.
Resposta correta: c) Para visualizar as moléculas de DNA sob luz ultravioleta.
Explicação: O brometo de etídio é um corante que se intercalam entre as bases do
DNA, tornando-o visível sob luz ultravioleta, permitindo a observação das bandas no
gel.
4. Qual é a direção da migração do DNA durante a eletroforese em gel?
a) Direção do polo positivo.
b) Direção do polo negativo.
c) Direção do centro do gel.
d) Não há migração, o DNA permanece no local de aplicação.
Resposta correta: a) Direção do polo positivo.
Explicação: O DNA tem carga negativa devido aos seus grupos fosfato, portanto, migra
em direção ao polo positivo (ânodo) quando submetido a um campo elétrico.
5. O que é o "marcador de peso molecular" utilizado na eletroforese em gel?
a) Um fragmento de DNA com sequência desconhecida.
b) Um padrão com fragmentos de DNA de tamanho conhecido para comparação.
c) Um corante usado para coloração do DNA.
d) Um anticorpo que liga-se ao DNA para visualização.
Resposta correta: b) Um padrão com fragmentos de DNA de tamanho conhecido para
comparação.
Explicação: O marcador de peso molecular é uma mistura de fragmentos de DNA com
tamanhos conhecidos que serve como referência para estimar o tamanho dos
fragmentos de DNA na amostra.
6. O que ocorre se a concentração de agarose no gel for muito alta?
a) O gel fica mais permeável.
b) O DNA migra mais rapidamente.
c) O gel se torna mais denso, dificultando a migração de fragmentos maiores de DNA.
d) O gel perde sua capacidade de separar as moléculas.
Resposta correta: c) O gel se torna mais denso, dificultando a migração de fragmentos
maiores de DNA.
Explicação: Com maior concentração de agarose, o gel fica mais denso, o que dificulta
a migração de moléculas maiores, tornando mais fácil a separação de fragmentos
pequenos.
7. Qual é a função do buffer de corrida na eletroforese em gel?
a) Proporcionar a cor ao gel.
b) Garantir que o pH do gel permaneça constante e que a corrente elétrica flua de
forma eficaz.
c) Proteger as amostras de degradação.
d) Impedir que o DNA se degrade durante a corrida.
Resposta correta: b) Garantir que o pH do gel permaneça constante e que a corrente
elétrica flua de forma eficaz.
Explicação: O buffer de corrida mantém o pH constante durante o processo de
eletroforese e ajuda a conduzir a corrente elétrica através do gel, permitindo que as
moléculas migrem adequadamente.
8. Por que os fragmentos de DNA menores migram mais rápido durante a eletroforese?
a) Porque eles têm mais carga.
b) Porque eles são mais pesados.
c) Porque eles encontram menos resistência ao passar pelas porosidades do gel.
d) Porque eles têm menos carga.
Resposta correta: c) Porque eles encontram menos resistência ao passar pelas
porosidades do gel.
Explicação: Fragmentos menores de DNA têm menos dificuldade em se mover através
da matriz de agarose do gel, já que a porosidade do gel é mais facilmente superada por
moléculas menores.
9. O que acontece quando a amostra de DNA é sobrecarregada na eletroforese em gel?
a) O DNA se acumula em uma única banda.
b) O DNA migra mais lentamente.
c) A separação dos fragmentos pode ser prejudicada.
d) Não há impacto na migração.
Resposta correta: c) A separação dos fragmentos pode ser prejudicada.
Explicação: Quando a quantidade de amostra carregada no gel é muito alta, pode
ocorrer sobrecarga, prejudicando a separação das bandas de DNA e dificultando a
visualização adequada dos fragmentos.
10. Qual é a principal diferença entre a eletroforese em gel de agarose e a de
poliacrilamida?
a) O gel de agarose é usado apenas para proteínas.
b) A eletroforese de poliacrilamida tem maior resolução para separar moléculas
menores.
c) O gel de poliacrilamida é utilizado apenas para ácidos nucleicos.
d) O gel de agarose é mais caro e difícil de preparar.
Resposta correta: b) A eletroforese de poliacrilamida tem maior resolução para separar
moléculas menores.
Explicação: A eletroforese em gel de poliacrilamida é mais utilizada para proteínas e
para separar fragmentos de DNA muito pequenos, pois oferece maior resolução devido
à sua estrutura mais fina.