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Fármacos como o anastrozol, letrozol e o tamoxifeno
são comumente utilizados na clínica oncológica de
pacientes com câncer de mama, especialmente em
adjuvância, ou seja, após procedimento cirúrgico para
retirada dos tumores de mama. Esses fármacos, via
mecanismos de ação diferentes, promovem a
supressão da resposta mediada por estrógenos nos
receptores presentes nas células tumorais e em células
sadias, o que explica seus efeitos adversos
semelhantes aos efeitos observados na menopausa,
como fogachos, indisposição e metabolismo ósseo
prejudicado. Essa modalidade de tratamento
oncológico recebe o nome de:
Quimioterapia.
Radioterapia.
Braquiterapia.
Questão 1 de 10
Corretas (10)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Princípios Gerais … Sair
D
E
Cintilografia.
Hormonioterapia.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Alguns tumores, como os tumores de mama e
tumores ginecológicos, apresentam expressão
aumentada de receptores hormonais em sua
superfície. Quando estimulados, esses receptores
levam a um aumento da atividade proliferativa.
Neste sentido, a hormonioterapia é uma
abordagem eficaz de tratamento pois promove o
bloqueio do estímulo hormonal, reduzindo a
proliferação tumoral. As demais alternativas
apresentam modalidades de tratamento e
modalidade diagnóstica.
2 Marcar para revisão
Alguns tipos de linfomas possuem associação com as
infecções pelo Epstein-Barr (EBV). Dentre esses
linfomas se destaca o linfoma de Burkitt, que pode ser
considerado um linfoma oportunista, comumente
associado à imunodeficiência. Esta relação existente
entre as a fisiopatologia da exposição ao EBV e o
desenvolvimento de tumores classificam as infecções,
no contexto da oncogênese, como:
A
B
C
D
E
Fatores de risco.
Tratamento.
Prognóstico.
Sequela.
Sintoma.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A identificação de fatores de risco é importante
para definição de políticas públicas e estratégias
que minimizem o desenvolvimento de novos casos
de câncer. Atualmente, já conhecemos muitos
outros fatores de risco que estão relacionados ao
desenvolvimento de tumores, como as infecções
virais e hábitos como tabagismo e etilismo. As
demais alternativas apresentam outras
características tumorais não relacionadas à
oncogênese.
3 Marcar para revisão
Em maio de 2013, a atriz estadunidense Angelina Jolie
revelou aos jornais que possuía mutação no gene
BRCA1, que implica em risco aumentado (cerca de
87%) para o desenvolvimento de câncer de mama. Por
esse motivo, e em razão dos casos de câncer de
mama em sua família, a atriz decidiu passar por
A
B
C
D
E
cirurgia de mastectomia bilateral, onde a remoção
profilática das mamas reduz as chances de
desenvolvimento da doença para cerca de 5%. Sobre
essa problemática, analise as afirmativas:
I  - O câncer de mama feminino é o tipo de câncer que
mais acomete mulheres no Brasil, diferente do
observado nos achados epidemiológicos mundiais.
II - O câncer de mama feminino é o tipo de câncer que
mais acomete mulheres no Brasil e no mundo.
III - A epidemiologia é a ciência da saúde que estuda,
entre muitas outras atribuições, as taxas de incidência
e prevalência das doenças nas populações.
IV - A epidemiologia é fundamental para orientar os
serviços de saúde na alocação de recursos para
enfrentamento das mais diversas patologias.
São corretas as afirmativas:
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
II e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
III e IV, apenas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
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Gabarito Comentado
A epidemiologia é uma ciência importantíssima
que orienta muitas outras áreas da saúde, seja na
indicação e elaboração de estratégias, seja na
alocação de recursos para tratamento das mais
A
B
diferentes condições. Sobre o câncer, os dados
epidemiológicos apontam os tumores de mama
feminino como os mais incidentes no Brasil e no
mundo, bem como apontam os tumores de
próstata como o segundo tipo de câncer mais
incidente na população brasileira. Com isso,
apenas a afirmativa I está incorreta.
4 Marcar para revisão
A reportagem publicada em 15/11/2022 pelo site
Gshow, intitulada “Ana Maria Braga passa por cirurgia
vascular para tratar sequela da radioterapia”, apresenta
um efeito adverso do tratamento radioterápico que a
apresentadora passou para tratamento de um tumor
colorretal em 2001. Sobre a problemática, leia as
assertivas abaixo:
Fonte: https://gshow.globo.com/tudo-mais/tv-e-
famosos/noticia/ana-maria-braga-passa-por-cirurgia-
vascular-e-se-recupera-em-casa.ghtml Acesso em
02/05/2023.
Assertiva I – Em linhas gerais, a radioterapia é uma
modalidade terapêuticas que utiliza a radiação
ionizante com a intenção de provocar danos
irreversíveis às células tumorais.
Assertiva II – A maior parte das toxicidades da
radioterapia é proveniente do efeito da radiação
ionizante nas células sadias.
Sobre as assertivas, é possível inferir que:
Ambas são falsas, não possuindo relação
entre si.
Ambas são verdadeiras, entretanto, não
possuem relação entre si.
C
D
E
A
B
Ambas as assertivas são verdadeiras, onde a
assertiva I justifica a assertiva II.
Apenas a assertiva I é verdadeira.
Apenas a assertiva II é verdadeira.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Ambas as assertivas são verdadeiras, sendo o
tratamento radioterápico bastante controlado em
razão dos potenciais riscos da irradiação de
tecidos sadios.
5 Marcar para revisão
O câncer de mama feminino é uma neoplasia com
ampla incidência e prevalência para esta população.
Sua taxa de mortalidade tem o processo de metástase
como principal causador de elevação. É sabido, que as
células tumorais de mama têm tropismo por causar
focos metastáticos nos ossos, fígado e no sistema
nervoso central. O processo de metástase se dá pelo
desprendimento de células tumorais dos tumores
primários e sua consequente migração:
Apenas pela circulação sanguínea.
Pela circulação sanguínea e linfática.
C
D
E
Apenas pela circulação linfática.
Através do sistema imunológico.
Através do sistema nervoso.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Uma célula que se desprende do tumor primário,
pode chegar a outras localidades do organismo
migrando pela corrente sanguínea ou pelo sistema
linfático. Os demais sistemas apresentados atuam
no combate às células tumorais.
6 Marcar para revisão
O receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR)
é um domínio de membrana plasmática que quando
estimulado por fatores de crescimento promove o
estímulo de diferenciação e proliferação celular. Na
literatura já são encontradas muitas evidências da
atuação desses receptores no desenvolvimento de
tumores, especialmente nas mutações dos genes que
codificam esse domínio e levam aos receptores de
EGFR mutados. O tipo de tratamento que leva em
consideração a expressão de alvos específicos de
células tumorais é chamado de:
A
B
C
D
E
Radioterapia.
Quimioterapia.
Terapia Alvo.
Fitoterapia.
Hemoterapia.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A terapia alvo representa uma das modalidades de
tratamento mais modernas contra o câncer. Sua
ação é pautada nos achados moleculares que
definem alvos específicos de células tumorais, ou
alvos que sejam mais expressos nesses tipos
celulares, com uma tendencia de poupar as
células sadias ou minimizar os efeitosdos
tratamentos sobre elas. As demais alternativas
apresentam abordagens menos seletivas. 
7 Marcar para revisão
A exposição de pessoas de pele clara ao sol, sem a
devida proteção, acentua os efeitos carcinogênicos da
exposição à radiação solar, aumentando o risco de
desenvolvimento de tumores de pele. O entendimento
desta problemática reforça a recomendação para que
seja evitada a exposição em horários de incidência
solar mais intensa, bem como a aplicação de
A
B
C
D
E
bloqueadores solares como maneiras preventivas.
Essas duas alternativas são importantes, uma vez que:
A radiação solar é mutagênica e promove a
carcinogênese química.
A radiação solar é mutagênica e promove a
carcinogênese física.
A radiação solar é mutagênica e promove a
carcinogênese biológica.
A radiação solar é mutagênica e aumenta a
expressão de supressores tumorais.
A radiação solar é mutagênica e reduz
eventuais danos ao DNA das células.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A radiação solar é potencialmente perigosa pois
induz danos ao material genético, especialmente
ao DNA, levando a processos que estimulam a
formação de tumores. Por isso, é considerada um
agente carcinogênico físico. Agentes químicos são
moléculas que induzem mutações e agentes
biológicos também o fazem e são representados
por vírus e bactérias chamados oncogênicos.
8 Marcar para revisão
O fármaco mesilato de imatinibe foi lançado como
estratégia terapêutica no tratamento do câncer em
A
B
C
D
E
1998. Este fármaco foi o primeiro inibidor de tirosina
quinase desenvolvido para o tratamento da leucemia
mieloide crônica, mudando completamente o cenário
de opções terapêuticas para o tratamento de diversos
tipos de câncer. Esse fármaco impede cascatas de
fosforilação intracelulares, reduzindo a ativação de
importantes vias e levando as células à apoptose.
Sobre essas vias, leia os itens abaixo:
I – Proliferação celular
II – Sobrevivência
III – Interrupção do ciclo celular
Sobre as ações mediadas pelos receptores de tirosina-
quinase, é correto o que se apresenta:
Nos itens I e II, apenas.
Nos itens II e III, apenas.
Apenas no item I, apenas.
Apenas no item II, apenas.
Apenas no item II, apenas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os receptores de tirosina-quinase quando
estimulados levam as células tumorais ao
crescimento, com estímulo à proliferação,
sobrevivência e progressão do ciclo celular. Com
isso, o item III está incorreto.
A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
A gonadotrofina coriônica humana (hCG) é um
hormônio de origem peptídica utilizado como indicador
sanguíneo da gravidez, uma vez que tem a sua
expressão aumentada nessa fase de vida das mulheres
após fecundação. Entretanto, em condições
patológicas, como na formação e desenvolvimento de
tumores ginecológicos e de mama, esse hormônio
também possui elevação que pode ser observada na
realização de exames de sangue. Com isso, a
mensurações dos níveis de hCG tornam esse hormônio
peptídeo um importante:
Agente antitumoral.
Agente quimioterápico.
Marcador tumoral.
Fármaco antineoplásico.
Hormonioterápico.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Atualmente, não é possível conceber um
tratamento oncológico sem a utilização dos
marcadores tumorais. Seja para diagnóstico, ou
para acompanhamento e definição de prognóstico.
Os demais itens apresentam abordagens
terapêuticas do controle e combate ao câncer.
A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
O acolhimento durante uma consulta ou procedimento
realizado por um profissional de saúde é fundamental
para que o paciente se sinta de fato tratado e escutado
em suas queixas. Durante as consultas é comum que
os profissionais realizem as auscultas, palpações e
inspeções visuais nos pacientes, para que caso seja
identificado alguma alteração o paciente seja
encaminhado para outros exames de maior
complexidade. Essas modalidade diagnóstica iniciais
são chamadas de:
Exame de imagem.
Exame físico.
Ultrassonografia.
Raio X.
Ressonância magnética.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O exame físico é considerado uma etapa inicial
indispensável, que evita a realização de exames
fúteis, ou seja, aqueles sobre os quais não há clara
indicação de realização. As anormalidades nesses
exames indicam a necessidade de novos exames
para melhores confirmações.
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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Os efeitos adversos são um aspecto importante a ser
considerado no uso de medicamentos, pois podem
surgir como consequência da ação dos medicamentos
no organismo e variam em sua gravidade e impacto na
saúde do paciente, sendo os efeitos adversos
hematológicos aqueles que tem relação com a
produção de células sanguíneas. Qual das seguintes
opções descreve corretamente um possível efeito
adverso hematológico dos taxanos utilizados no
tratamento do câncer?
Hepatotoxicidade.
Miocardite.
Neutropenia.
Hiponatremia.
Hiperpotassemia.
Questão 1 de 10
Corretas (1)
Incorretas (9)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Farmacos… Sair
A
B
C
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os taxanos, como o paclitaxel e o docetaxel,
podem causar neutropenia como um possível
efeito adverso hematológico. A neutropenia é um
efeito colateral comum dos taxanos, uma vez que
esses medicamentos podem afetar a medula
óssea, onde as células sanguíneas são
produzidas. A redução dos níveis de neutrófilos
pode aumentar o risco de infecções, uma vez que
essas células desempenham um papel crucial na
defesa do organismo contra bactérias e outros
patógenos. A hepatotoxicidade, miocardite,
hiponatremia e hiperpotassemia não são efeitos
adversos hematológicos típicos dos taxanos.
2 Marcar para revisão
O ciclo celular, processo pelo qual as células se
multiplicam, possui uma série de pontos de checagem
responsáveis por verificar a integridade e evitar erros
durante a divisão celular. Qual dos seguintes pontos de
checagem do ciclo celular é responsável por verificar a
integridade do DNA antes de prosseguir para a próxima
fase?
Ponto de Checagem G1
Ponto de Checagem S
Ponto de Checagem G2
D
E
Ponto de Checagem M
Ponto de Checagem Citocinese
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O Ponto de Checagem G1, também conhecido
como Ponto de Restrição ou Ponto de Checagem
do Dano ao DNA, é responsável por verificar a
integridade do DNA antes de a célula entrar na
fase S do ciclo celular. Nesse ponto de checagem,
ocorre a verificação da presença de danos no
DNA, como mutações ou quebras de cadeias, que
podem comprometer a estabilidade genética da
célula. Se o DNA estiver danificado, a célula pode
sofrer reparação ou entrar em um estado de
parada conhecido como G0. Caso o DNA esteja
íntegro, a célula prossegue para a fase S, onde
ocorrerá a replicação do material genético.
3 Marcar para revisão
(Adaptada- IBFC- Prefeitura de Contagem/2022) - Os
agentes antineoplásicos mais antigos e mais usados
são conhecidos como agentes alquilantes que,
comprovadamente, interagem quimicamente com o
ácido desoxirribonucleico e não são ativos somente no
processo de divisão celular. Assinale a alternativa que
apresenta um antineoplásico alquilante.
A
B
C
D
E
Interferon
Interleucina-2
Lomustina
Tamoxifeno
Carboplatina
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito ComentadoA Lomustina é um agente alquilante da classe das
nitrosureias, atuando como agentes alquilantes
bifuncionais. O interferon é um imunorregulador
que aumenta a capacidade do organismo para
destruir células tumorais. A interleucina também é
um imunorregulador que regula reações
imunológicas. O tamoxifeno é um receptor de
estrogênio utilizado no câncer de mama e a
carboplatina é um análogo da platina.
4 Marcar para revisão
(Adaptada FGV- FUNSAÚDE – CE/ 2021) - A onco-
hematologia é uma especialidade médica dedicada ao
tratamento das neoplasias hematológicas, como
leucemias, mielomas e linfomas, e uma das
modalidades de tratamento dessas doenças consiste
em quimioterapia, com agentes antineoplásicos.
 Considerando a classificação das drogas mais
A
B
C
D
E
utilizadas em onco-hematologia, assinale a opção que
corresponde a um exemplo de agente alquilante. 
bleomicina.
vincristina.
metotrexato.
asparaginase.
ciclofosfamida.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A ciclofosfamida é uma antineoplásico que faz
parte da classe dos agentes alquilantes. A
bleomicina é um fármaco antineoplásico da classe
dos antibióticos citotóxicos. A vincristina pertence
aos alcaloides da vinca. O metotrexato é um
antineoplásico antimetabólito e a asparaginase é
uma enzima utilizada no tratamento da leucemia
linfoblástica aguda, mas não pertence a classe
dos agentes alquilantes.
5 Marcar para revisão
(Adaptada - UPENET IAUPE/ 2023) Leucemia
Linfoblástica Aguda (LLA) é o câncer pediátrico mais
comum; também afeta adultos de todas as idades. A
transformação maligna e a proliferação não controlada
A
B
C
D
E
de uma célula progenitora hematopoiética de longa
vida anormalmente diferenciada resultam em alto
número de blastos circulantes, substituição da medula
normal por células malignas e potencial para infiltração
leucêmica no SNC e testículos. Os sintomas são
fadiga, palidez, infecção, dor óssea, sintomas do SNC
(p. ex., cefaleia) hematoma fácil e sangramento.
Um medicamento importante utilizado no tratamento
desse tipo de leucemia é o metotrexato, que tem como
mecanismo de ação inibir:
a metionina sintase.
a absorção de vitamina B9.
a diidrofolato redutase.
a topoisomerase I.
a topoisomerase II.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O metotrexato é um fármaco que pertence à
classe dos antifolatos e atua como um inibidor da
diidrofolato redutase, uma enzima essencial para a
síntese de ácido fólico ativo (tetraidrofolato) nas
células.
6 Marcar para revisão
A
B
C
D
E
O câncer é uma doença multifatorial caracterizada pela
perda dos mecanismos de controle da proliferação e
diferenciação celular. Em relação aos fármacos
utilizados no tratamento desta doença, assinale a
alternativa CORRETA:
A fluoruracila inibe a polimerização da
tubulina e, por consequência, inibe a mitose.
Os alcaloides vincristina e vimblastina atuam
inibindo a enzima dihidrofolato redutase.
O paclitaxel é um taxano que atua
estabilizando os microtúbulos
A doxorrubicina é um análogo do nucleosídeo
de ocorrência natural 2ʼ-desoxicitidina.
A cisplatina é um pró fármaco que é
convertido enzimaticamente no fígado no
metabólito SN-38 e inibe aa topoisomerase I.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O paclitaxel é um taxano e seu mecanismo de
ação está relacionado a estabilização dos
microtúbulos. A fluoruracila é um análogo da
uracila que interfere na síntese de DTMP. Os
alcaloides da vinca ligam-se à tubulina inibindo
sua polimerização em microtúbulos. A
doxorrubicina é um antibióticos antraciclínicos,
isolado de Streptomyces peucetius  e a cisplatina
é um análogo de platina.
A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
Os antineoplásicos convencionais são uma classe de
medicamentos utilizados no tratamento do câncer que
atuam inibindo a proliferação das células
cancerígenas, induzindo a morte celular. Acerca do
mecanismo de ação das drogas antineoplásicas
convencionais, assinale a opção correta.
A Ifosfamida, carboplatina e bleomicina
classificam-se como agentes alquilantes.
A vincristina, além de inibir a formação de
microtúbulos, inibe a síntese de purinas.
Citarabina consiste em um agente
antimetabólico e sua ação é a inibição da
função da topoisomerase I.
Tanto a fluouracila quanto o metotrexato são
análogos do ácido fólico e inibem a enzima
dihidrofolato redutase.
Um dos mecanismos de ação da doxorrubina
é o dano ao DNA gerado através da produção
de radicais livres.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A ifosfamida, carboplatina e bleomicina não são
agentes alquilantes. A vincristina é um alcaloide da
vinca que age somente inibindo os microtúbulos,
não iinibem a síntese de purinas. A citarabina é um
antimetabólito, mas a sua função não é a inibição
A
B
C
D
E
da topoisomerase I. O fluouracil interage com a
timidilato sintetase mas não inibe a dihidrofolato
redutase, somente o metotrexato o faz.
8 Marcar para revisão
As reações de hipersensibilidade podem ser comuns
no momento da administração intravenosa de
fármacos, necessitando de pré-tratamento com
corticosteroides e anti-histamínicos. Isso ocorre devido
a presença do solvente cremophor na formulação do
fármaco. Assinale a alternativa que representa a classe
desse fármaco:
Antraciclinas
Alcaloides da vinca
Taxanos
Análogos da captotecinas
Análogos da pirimidina
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Pode ocorrer reações de hipersensibilidade aos
compostos no momento da sua infusão
intravenosa dos taxanos e isso ocorre devido a
presença do solvente cremophor na formulação
do fármaco. A incidência e a intensidade da
A
B
C
D
E
hipersensibilidade a formulações de paclitaxel são
significativamente reduzidas por meio de
tratamento prévio com dexametasona,
difenidramina e ranitidina.
9 Marcar para revisão
( Adaptada- IBFC-EBSERH/ 2019) - Os antineoplásicos
desempenham um papel importante na destruição de
células cancerígenas, tendo os antimetabólitos como
uma classe que interfere nos passos metabólitos da
função celular. Assinale a alternativa que corresponde
a um fármaco antineoplásico antimetabólito.
Citarabina
Ciclofosfamida
Topotecano
Clorambucil
Doxorrubicina
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A citarabina é um antineoplásico da classe dos
antimetabólitos, atuando como um análogo do
nucleosídeo de ocorrência natural 2ʼ-
A
B
C
D
E
desoxicitidina, agindo como inibidor da DNA
polimerase.
10 Marcar para revisão
(Adaptada- INQC – GHC/2019)-As nitrossouréias são
fármacos que tem uma grande aplicação no tratamento
de tumores cerebrais e neoplasias gastrintestinais.
Sobre essa classe de medicamentos é correto afirmar
que:
a carmustina é um fármaco representante
dessa classe altamente lipossolúvel, sendo
assim capaz de atravessar a barreira
hematoencefálica.
o metrotexato é um fármaco representante
dessa classe altamente lipossolúvel, sendo
assim, capaz de atravessar a barreira
hematoencefálica.
a dacarbazina é um fármaco representante
dessa classe que atua como um agente
metilante após ser biotransformado no fígado
em monometiltriazido.
a dacarbazina é um fármaco representante
dessa classe capaz de induzir a morte celular
em todas as fases da replicação.
o metrotexato é um fármaco representante
dessa classe capaz de causar remissões
notáveis temporárias nos casos de leucemia.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As nitrosureias funcionam como agentes
alquilantes bifuncionais, sendo a carmustinaaltamente lipofílicas e, portanto, atravessa
facilmente a barreira hematoencefálica. O
metotrexato pertence a classe dos antagonistas
do folato e sua principal ação é interferir na
síntese de timidilato.  A dacarbazina é um agente
alquilante da família dos triazenos, que atua como
agente metilante após a sua ativação metabólica
no metabolito monometiltriazeno.
Você acertou 1 de 10 questões
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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
O ramucirumabe é um anticorpo indicado para o
tratamento de pacientes com carcinoma gástrico
utilizado em associação a quimioterapia. Quais são os
efeitos adversos mais comuns do ramucirumabe?
Hipertensão e diarreia.
Hemorragia e perfuração GI.
Comprometimento da cicatrização de feridas.
Reações alérgicas graves.
Fadiga e náusea.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A.
Confira o gabarito comentado!
Questão 1 de 10
Corretas (1)
Incorretas (9)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Outros Agentes… Sair
A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
Apesar do ramucirumabe também apresentar risco
aumentado de hemorragia, perfuração GI e
comprometimento da cicatrização de feridas,
esses não são os efeitos mais comuns. Reações
alérgicas graves e fadiga e náuseas não estão
associados ao uso do ramucirumabe.
2 Marcar para revisão
Existe um fármaco que está aprovado para o
tratamento do câncer de pulmão de não células
pequenas (CPNCP) metastático, indicado para
pacientes que progrediram após tratamento prévio
com inibidor de tirosina quinase do EGFR e que seja
positivo para a mutação T790M do EGFR. Assinale a
alternativa que traz esse fármaco:
Sorafenibe.
Imatinibe.
Trametinibe.
Sunitinibe.
Osimertinibe.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A
B
C
D
E
O sorafenibe também é um inibidor de múltiplas
proteínas-quinase indicado para carcinoma
hepatocelular, o imatinibe é um inibidor de tirosina
quinase direcionado a proteína bcl-abl indicado
para a leucemia mieloide crônica. O trametinibe é
um inibidor de tirosina quinase direcionado para a
família MEK e é indicado para o tratamento do
melanoma. O sunitinibe é uma pequena molécula
inibidora de múltiplas quinases indicado no
tratamento do câncer de células renais.
3 Marcar para revisão
(Adaptado - AMAUC/2022): Com base nas
peculiaridades de biológicos monoclonais utilizados
em doenças inflamatórias e autoimunes, assinale a
alternativa CORRETA que corresponde a um anticorpo
monoclonal com aplicação intravenosa e indicado para
linfomas não Hodgkin, artrite reumatóide:
Rituximabe.
Abciximabe.
Adalimumabe.
Golimumabe.
Infliximabe.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A.
Confira o gabarito comentado!
A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
O abciximabe é indicado para a prevenção de
complicações cardíacas isquêmicas em pacientes
submetidos à intervenção coronária percutânea. O
adalimumabe é um anticorpo monoclonal indicado
somente para a artrite. O golimumabe também é
um anticorpo monoclonal com indicação para
artrite reumatóide e o infliximabe é um anticorpo
monoclonal indicado para artrite. Apenas o
rituximabe tem indicação para linfomas não
Hodgkin.
4 Marcar para revisão
A flutamida é um fármaco antiandrogênico utilizado na
terapia do câncer de próstata. Quais são os efeitos
adversos associados ao uso da flutamida?
Ginecomastia e distúrbios gastrintestinais.
Insuficiência hepática e problemas visuais.
Diarreia e elevações das enzimas hepáticas.
Hepatotoxicidade e hipopotassemia.
Edema articular e hipertensão.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A
B
C
D
E
Os problemas visuais são mais associados ao uso
da nilutamida, não da flutamida. A diarreia e a
elevação das enzimas hepáticas estão associados
aos efeitos adversos do cetoconazol utilizado na
terapia antiandrogênica e não da flutamida. A
hepatotoxicidade e hipopotassemia assim como o
edema articular e a hipertensão se refere aos
efeitos adversos da abiraterona, não da flutamida.
5 Marcar para revisão
O trastuzumabe é um anticorpo monoclonal que se liga
ao domínio extracelular do HER2. Qual é o objetivo do
acompanhamento clínico e monitoramento da função
cardíaca em pacientes que recebem terapia com
trastuzumabe?
Avaliar a resposta do paciente ao tratamento
combinado com docetaxel.
Detectar possíveis efeitos adversos agudos
após a infusão de trastuzumabe.
Monitorar a função contrátil do coração e
detectar sinais de insuficiência cardíaca
congestiva.
Verificar a hiperexpressão do HER2 durante e
após o ciclo de terapia.
Determinar a dosagem adequada de
trastuzumabe com base na fração de ejeção
do ventrículo esquerdo.
A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O acompanhamento clínico e o monitoramento da
função cardíaca não têm como objetivo avaliar a
resposta do paciente ao tratamento combinado
com docetaxel, mas sim detectar possíveis efeitos
cardiotóxicos. O acompanhamento clínico e o
monitoramento da função cardíaca são
necessários, mas não se limitam à detecção de
efeitos adversos agudos após a infusão de
trastuzumabe. A hiperexpressão do HER2 é uma
condição prévia à terapia com trastuzumabe e não
é monitorada durante a terapia. Embora a fração
de ejeção do ventrículo esquerdo seja importante
não é o objetivo principal do acompanhamento
clínico e do monitoramento cardíaco e não
definem a dose do trastuzumabe.
6 Marcar para revisão
A hormonioterapia é uma importante abordagem no
tratamento do câncer de mama. Ela consiste na
administração de medicamentos que interferem nos
níveis hormonais, visando inibir o crescimento das
células cancerígenas. Em qual perfil molecular a
hormonioterapia está indicada no tratamento de
pacientes com câncer de mama?  
Receptor de estrogênio negativo e HER 2
positivo.
Receptor de progesterona negativo e HER 2
positivo.
C
D
E
A
B
C
Receptor de estrogênio e/ou progesterona
negativos e HER 2 positivo.
Receptores de estrogênio e/ou progesterona
positivos.
Receptores de estrogênio e/ou progesterona
negativos.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A hormonioterapia no câncer de mama é indicada
quando os receptores de estrogênio e/ou
progesterona são positivos. HER 2 positivo não é
indicação para uso de hormonioterapia.
7 Marcar para revisão
O trametinibe é um inibidor da MEK, uma tirosina
quinase que está constitutivamente ativada no câncer
e promove a diferenciação e o crescimento celular.
Qual a indicação do trametinibe?
Câncer de próstata.
Câncer de mama.
Câncer de cólon e reto.
D
E
A
B
C
Melanoma.
Leucemia Mielóide Crônica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O trametinibe está indicado como monoterapia ou
em terapia combinada com um inibidor de BRAF
para pacientes com melanoma. Não possui
indicação para câncer de próstata, câncer de
mama, câncer de cólon e reto ou para leucemia
mieloide crônica.
8 Marcar para revisão
O gefitinibe é um medicamento utilizado no tratamento
de certos tipos de câncer de pulmão. Qual das
seguintes afirmativas está correta sobre seu
mecanismo de ação?
O gefitinibe atua inibindo a atividade das
proteínas CDK4 e CDK6, reguladoras do ciclo
celular.
O gefitinibe bloqueia a produção de novos
vasos sanguíneos que alimentam o tumor.
O gefitinibe estimula o sistema imunológico a
reconhecer e destruir as células
cancerígenas.
D
E
O gefitinibe se liga seletivamente ao receptor
do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e
inibe sua atividade.
O gefitinibe aumenta a produção de
hormônios que inibemo crescimento tumoral.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A inibição de CDK4/6 não é o mecanismo de ação
do gefitinibe. O gefitinibe atua de maneira
diferente no tratamento do câncer de pulmão. A
inibição da angiogênese é uma ação de
medicamentos como o sunitinibe, não do
gefitinibe. Embora o sistema imunológico possa
desempenhar um papel no tratamento do câncer,
o gefitinibe não atua estimulando diretamente o
sistema imunológico. Seu mecanismo de ação
principal está relacionado à inibição seletiva do
receptor do fator de crescimento epidérmico
(EGFR). O gefitinibe não atua aumentando a
produção de hormônios inibidores do crescimento
tumoral. Seu mecanismo de ação está relacionado
à inibição seletiva do receptor do fator de
crescimento epidérmico (EGFR) e às vias de
sinalização celular associadas a esse receptor.
9 Marcar para revisão
O imatinibe é um inibidor de tirosina quinase utilizado
na terapia do câncer. Quais são os usos terapêuticos
do imatinibe?
A
B
C
D
E
A
B
Tratamento de câncer de pulmão.
Tratamento de leucemia linfocítica aguda.
Tratamento de câncer de mama metastático.
Tratamento de leucemia mieloide crônica.
Tratamento de câncer de próstata avançado.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa
correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O imatinibe é utilizado no tratamento da leucemia
mieloide crônica, portanto câncer de pulmão,
leucemia linfocítica aguda, câncer de mama
metastático e câncer de próstata avançado não
são os usos terapêuticos do imatibibe.
10 Marcar para revisão
O bevacizumabe é um dos anticorpos monoclonais
utilizados no arsenal de tratamento do câncer. Qual é o
mecanismo de ação do bevacizumabe?
Ativação da atividade intracelular da tirosina-
quinase do VEGFR.
Bloqueio da ligação do VEGF aos seus
receptores nas células endoteliais.
C
D
E
Ligação ao domínio extracelular do HER2,
inibindo a transdução de sinais.
Aumento da permeabilidade vascular e
angiogênese.
Retardo na progressão do câncer pela
inibição da angiogênese.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B.
Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O bevacizumabe não ativa a atividade intracelular
da tirosina-quinase do VEGFR, ele bloqueia a
ligação do VEGF aos seus receptores nas células
endoteliais. O bevacizumabe não aumenta a
permeabilidade vascular e angiogênese, ele inibe
esses processos ao bloquear a interação do VEGF
com seus receptores nas células endoteliais. Já a
ligação ao domínio extracelular do HER2, inibindo
a transdução de sinais é o mecanismo de ação do
trastuzumabe. E embora o bevacizumabe iniba a
angiogênese, seu efeito não é um retardo direto na
progressão do câncer.