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Questão 1 
13,4/13,4 
A farmacologia compreende a ciência responsável pelo estudo da origem, ações e das propriedades das substâncias químicas no corpo humano. Portanto, é imprescindível o conhecimento acerca dessa disciplina para o cuidado em saúde, especialmente por parte dos profissionais de saúde que lidam com a prática de administração de medicamentos (Lemos; Lima, 2009)​​​​​​​.
Com relação aos princípios básicos da farmacologia, qual das informações está corretamente relacionada à farmacocinética?
Selecione a resposta: 
· a 
A farmacocinética estuda o local e mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo.
Comentários da resposta 
A farmacocinética compreende o estudo do movimento dos fármacos no organismo desde a absorção, passando pela distribuição, biotransformação e eliminação pelo organismo. E a farmacodinâmica é responsável pelo estudo do mecanismo de ação e efeitos desse fármaco no organismo. A toxicologia é que estuda os efeitos tóxicos do fármaco no organismo, e a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· b 
A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo do paciente.
Comentários da resposta 
A farmacocinética compreende o estudo do movimento dos fármacos no organismo desde a absorção, passando pela distribuição, biotransformação e eliminação pelo organismo. E a farmacodinâmica é responsável pelo estudo do mecanismo de ação e efeitos desse fármaco no organismo. A toxicologia é que estuda os efeitos tóxicos do fármaco no organismo, e a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· c 
A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, biotransformação e eliminação de um fármaco no organismo.
Você acertou! 
Comentários da resposta 
A farmacocinética compreende o estudo do movimento dos fármacos no organismo desde a absorção, passando pela distribuição, biotransformação e eliminação pelo organismo. E a farmacodinâmica é responsável pelo estudo do mecanismo de ação e efeitos desse fármaco no organismo. A toxicologia é que estuda os efeitos tóxicos do fármaco no organismo, e a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· d 
A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
Comentários da resposta 
A farmacocinética compreende o estudo do movimento dos fármacos no organismo desde a absorção, passando pela distribuição, biotransformação e eliminação pelo organismo. E a farmacodinâmica é responsável pelo estudo do mecanismo de ação e efeitos desse fármaco no organismo. A toxicologia é que estuda os efeitos tóxicos do fármaco no organismo, e a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· e 
A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Comentários da resposta 
A farmacocinética compreende o estudo do movimento dos fármacos no organismo desde a absorção, passando pela distribuição, biotransformação e eliminação pelo organismo. E a farmacodinâmica é responsável pelo estudo do mecanismo de ação e efeitos desse fármaco no organismo. A toxicologia é que estuda os efeitos tóxicos do fármaco no organismo, e a farmacogenética estuda a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Questão 2 
13,4/13,4 
Um experimento laboratorial está sendo conduzido e um mamífero recebe a injeção de um antagonista não competitivo do receptor de histamina.
Qual das seguintes opções descreve corretamente esse agente? ​​​​​​​
Selecione a resposta: 
· a 
O fármaco liga-se ao receptor da histamina e ativa-o parcialmente.
Comentários da resposta 
A ativação parcial do receptor é desencadeada por um fármaco denominado agonista parcial. Na ausência de um fármaco agonista, não ocorre ativação do receptor pela presença de fármaco antagonista competitivo. Um antagonista não competitivo liga-se ao receptor em um local que não é o do agonista e torna-se menos eficaz, impedindo a ligação com agonista ou evitando a ativação. Os antagonistas irreversíveis reduzem a eficácia, mas não o tornam ineficaz. A ativação total do receptor é desencadeada por fármaco agonista total.
· b 
O fármaco liga-se ao receptor da histamina, mas não o ativa.
Comentários da resposta 
A ativação parcial do receptor é desencadeada por um fármaco denominado agonista parcial. Na ausência de um fármaco agonista, não ocorre ativação do receptor pela presença de fármaco antagonista competitivo. Um antagonista não competitivo liga-se ao receptor em um local que não é o do agonista e torna-se menos eficaz, impedindo a ligação com agonista ou evitando a ativação. Os antagonistas irreversíveis reduzem a eficácia, mas não o tornam ineficaz. A ativação total do receptor é desencadeada por fármaco agonista total.
· c 
O fármaco liga-se ao receptor, mas não onde a histamina se liga, e impede o receptor de ser ativado.
Você acertou! 
Comentários da resposta 
A ativação parcial do receptor é desencadeada por um fármaco denominado agonista parcial. Na ausência de um fármaco agonista, não ocorre ativação do receptor pela presença de fármaco antagonista competitivo. Um antagonista não competitivo liga-se ao receptor em um local que não é o do agonista e torna-se menos eficaz, impedindo a ligação com agonista ou evitando a ativação. Os antagonistas irreversíveis reduzem a eficácia, mas não o tornam ineficaz. A ativação total do receptor é desencadeada por fármaco agonista total.
· d 
O fármaco liga-se de maneira irreversível a receptores de histamina e torna-o ineficaz.
Comentários da resposta 
A ativação parcial do receptor é desencadeada por um fármaco denominado agonista parcial. Na ausência de um fármaco agonista, não ocorre ativação do receptor pela presença de fármaco antagonista competitivo. Um antagonista não competitivo liga-se ao receptor em um local que não é o do agonista e torna-se menos eficaz, impedindo a ligação com agonista ou evitando a ativação. Os antagonistas irreversíveis reduzem a eficácia, mas não o tornam ineficaz. A ativação total do receptor é desencadeada por fármaco agonista total.
· e 
O fármaco liga-se ao receptor da histamina e ativa-o totalmente.
Comentários da resposta 
A ativação parcial do receptor é desencadeada por um fármaco denominado agonista parcial. Na ausência de um fármaco agonista, não ocorre ativação do receptor pela presença de fármaco antagonista competitivo. Um antagonista não competitivo liga-se ao receptor em um local que não é o do agonista e torna-se menos eficaz, impedindo a ligação com agonista ou evitando a ativação. Os antagonistas irreversíveis reduzem a eficácia, mas não o tornam ineficaz. A ativação total do receptor é desencadeada por fármaco agonista total.
Questão 3 
13,4/13,4 
O estudo dos fármacos se divide em duas áreas principais, que são a farmacocinética e a farmacodinâmica. Essas áreas contribuem para o conhecimento do mecanismo de ação e efeito, bem como pela movimentação do fármaco no organismo humano até a sua eliminação (Lemos; Lima, 2009)​​​​​​​.
Considerando o conceito da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
Selecione a resposta: 
· a 
A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são administrados.
Comentários da resposta 
A farmacodinâmica é responsável pelo estudo da ação e dos efeitos de um fármaco no organismo, já a farmacocinética estuda o destino dele no organismo, assim ela inclui o estudo da absorção até a eliminação do fármaco. Já a toxicidade de um fármaco é investigada pela toxicologia, e a farmacogenética verifica a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· b 
A farmacodinâmica é responsável pelo estudo dos efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
Comentários da resposta 
A farmacodinâmica é responsável pelo estudo da ação e dos efeitos de um fármaco no organismo, já a farmacocinética estuda o destino dele no organismo, assim ela inclui o estudo da absorção até a eliminação do fármaco.Já a toxicidade de um fármaco é investigada pela toxicologia, e a farmacogenética verifica a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· c 
A farmacodinâmica estuda o local e o mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo.
Você acertou! 
Comentários da resposta 
A farmacodinâmica é responsável pelo estudo da ação e dos efeitos de um fármaco no organismo, já a farmacocinética estuda o destino dele no organismo, assim ela inclui o estudo da absorção até a eliminação do fármaco. Já a toxicidade de um fármaco é investigada pela toxicologia, e a farmacogenética verifica a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· d 
A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco no organismo, envolvendo a absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Comentários da resposta 
A farmacodinâmica é responsável pelo estudo da ação e dos efeitos de um fármaco no organismo, já a farmacocinética estuda o destino dele no organismo, assim ela inclui o estudo da absorção até a eliminação do fármaco. Já a toxicidade de um fármaco é investigada pela toxicologia, e a farmacogenética verifica a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
· e 
A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Comentários da resposta 
A farmacodinâmica é responsável pelo estudo da ação e dos efeitos de um fármaco no organismo, já a farmacocinética estuda o destino dele no organismo, assim ela inclui o estudo da absorção até a eliminação do fármaco. Já a toxicidade de um fármaco é investigada pela toxicologia, e a farmacogenética verifica a correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
Questão 4 
13,4/13,4 
Para se produzir mudança no funcionamento de uma célula, que será responsável pela alteração da função corporal ou de seu comportamento, os fármacos devem interagir fisicamente com um ou mais componentes da célula denominados receptores. Esses receptores têm uma configuração que permite uma substância química específica se ligar a ele, devido a sua configuração. Os fármacos podem estimular (agonistas) ou inibir (antagonistas) esses receptores (Lemos; Lima, 2009)​​​​​​​.
Considerando que um fármaco Y promove contração máxima do músculo liso cardíaco, semelhante ao ligante endógeno, assinale a alternativa correta que refere-se a esse fármaco: ​​​​​​​
Selecione a resposta: 
· a 
Agonista inverso.
Comentários da resposta 
O agonista total mimetiza as ações do ligante endógeno e induz resposta máxima do órgão-alvo, como na situação mencionada. O agonista inverso é responsável por inverter a atividade constitutiva e exerce um efeito farmacológico oposto à ação do agonista. O agonista parcial produz uma resposta biológica, mas não 100%, mesmo em altas doses. O antagonista é chamado competitivo quando se liga ao mesmo sítio no receptor que o agonista, e os não competitivos se ligam a um sítio diferente do agonista. O antagonista bloqueia ou diminui a ação do agonista endógeno.
· b 
Agonista parcial.
Comentários da resposta 
O agonista total mimetiza as ações do ligante endógeno e induz resposta máxima do órgão-alvo, como na situação mencionada. O agonista inverso é responsável por inverter a atividade constitutiva e exerce um efeito farmacológico oposto à ação do agonista. O agonista parcial produz uma resposta biológica, mas não 100%, mesmo em altas doses. O antagonista é chamado competitivo quando se liga ao mesmo sítio no receptor que o agonista, e os não competitivos se ligam a um sítio diferente do agonista. O antagonista bloqueia ou diminui a ação do agonista endógeno.
· c 
Antagonista competitivo.
Comentários da resposta 
O agonista total mimetiza as ações do ligante endógeno e induz resposta máxima do órgão-alvo, como na situação mencionada. O agonista inverso é responsável por inverter a atividade constitutiva e exerce um efeito farmacológico oposto à ação do agonista. O agonista parcial produz uma resposta biológica, mas não 100%, mesmo em altas doses. O antagonista é chamado competitivo quando se liga ao mesmo sítio no receptor que o agonista, e os não competitivos se ligam a um sítio diferente do agonista. O antagonista bloqueia ou diminui a ação do agonista endógeno.
· d 
Antagonista irreversível.
Comentários da resposta 
O agonista total mimetiza as ações do ligante endógeno e induz resposta máxima do órgão-alvo, como na situação mencionada. O agonista inverso é responsável por inverter a atividade constitutiva e exerce um efeito farmacológico oposto à ação do agonista. O agonista parcial produz uma resposta biológica, mas não 100%, mesmo em altas doses. O antagonista é chamado competitivo quando se liga ao mesmo sítio no receptor que o agonista, e os não competitivos se ligam a um sítio diferente do agonista. O antagonista bloqueia ou diminui a ação do agonista endógeno.
· e 
Agonista total.
Você acertou! 
Comentários da resposta 
O agonista total mimetiza as ações do ligante endógeno e induz resposta máxima do órgão-alvo, como na situação mencionada. O agonista inverso é responsável por inverter a atividade constitutiva e exerce um efeito farmacológico oposto à ação do agonista. O agonista parcial produz uma resposta biológica, mas não 100%, mesmo em altas doses. O antagonista é chamado competitivo quando se liga ao mesmo sítio no receptor que o agonista, e os não competitivos se ligam a um sítio diferente do agonista. O antagonista bloqueia ou diminui a ação do agonista endógeno.
Questão 5 
13,4/13,4 
A dose-resposta envolve princípios de farmacocinética e de farmacodinâmica que determinam a dose necessária e a frequência, bem como o índice terapêutico para o fármaco na população.
Uma mulher de 46 anos recebe uma prescrição para tratamento da asma. Sabe-se que o medicamento prescrito apresenta um índice terapêutico muito elevado.
Considerando o conceito de índice terapêutico, assinale a alternativa correta:
Selecione a resposta: 
· a 
Os níveis séricos do fármaco provavelmente precisarão ser monitorados com cuidado.
Comentários da resposta 
O índice terapêutico (IT) é a medida da segurança de um fármaco, portanto, uma droga que apresenta alto IT é mais segura que uma com baixo IT. Assim, é menos provável que o fármaco produza efeitos tóxicos em níveis terapêuticos, mesmo se atravessar a barreira hematoencefálica.
· b 
O fármaco provavelmente atravessará a barreira hematoencefálica.
Comentários da resposta 
O índice terapêutico (IT) é a medida da segurança de um fármaco, portanto, uma droga que apresenta alto IT é mais segura que uma com baixo IT. Assim, é menos provável que o fármaco produza efeitos tóxicos em níveis terapêuticos, mesmo se atravessar a barreira hematoencefálica.
· c 
O fármaco provavelmente terá grande possibilidade de induzir interações medicamentosas.
Comentários da resposta 
O índice terapêutico (IT) é a medida da segurança de um fármaco, portanto, uma droga que apresenta alto IT é mais segura que uma com baixo IT. Assim, é menos provável que o fármaco produza efeitos tóxicos em níveis terapêuticos, mesmo se atravessar a barreira hematoencefálica.
· d 
É improvável que o fármaco tenha qualquer efeito adverso grave.
Você acertou! 
Comentários da resposta 
O índice terapêutico (IT) é a medida da segurança de um fármaco, portanto, uma droga que apresenta alto IT é mais segura que uma com baixo IT. Assim, é menos provável que o fármaco produza efeitos tóxicos em níveis terapêuticos, mesmo se atravessar a barreira hematoencefálica.
· e 
É provável que o fármaco apresente efeito adverso grave.
Comentários da resposta 
O índice terapêutico (IT) é a medida da segurança de um fármaco, portanto, uma droga que apresenta alto IT é mais segura que uma com baixo IT. Assim, é menos provável que o fármaco produza efeitos tóxicos em níveis terapêuticos, mesmo se atravessar a barreira hematoencefálica.