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Colégio Nossa Senhora Consolata Prática de Laboratório n°: 5 FÓRMULAS ORGÂNICAS Componentes: Gustavo Henrique Soares Lima Karine Farias Garcia Maria Clara Traverzim de Albuquerque Dantas Mariana Mendes Arruda Sophia Rocha Cioffi Série: 3°B Professores: Mariana Sumário Objetivo..................................................................................................................................... 3 Introdução Teórica:..................................................................................................................4 Materiais e Métodos................................................................................................................. 5 Resultados e Discussões........................................................................................................... 6 Conclusão.................................................................................................................................. 8 Referências................................................................................................................................9 https://docs.google.com/document/d/1iylrgOrmd1T6z4XYtgpd5K-zkJIdSgFYHzo0TZuFc48/edit?tab=t.0#heading=h.cm8r63qojr2k Objetivo: Identificar as fórmulas estruturais a partir das moleculares e analisá-las. Introdução Teórica: A química estuda a composição, estrutura e transformação das substâncias, sendo essencial a representação de seus constituintes de maneira clara e padronizada. Para isso, utilizam-se diferentes formas de expressar a composição molecular, como a fórmula molecular, a fórmula estrutural e a fórmula empírica. A fórmula molecular indica a quantidade exata de átomos de cada elemento presente em uma molécula. Por exemplo, a molécula da glicose é representada por C₆H₁₂O₆, o que significa que ela contém seis átomos de carbono, doze de hidrogênio e seis de oxigênio. Além da fórmula molecular, outras representações são utilizadas para descrever melhor a estrutura da substância: ● Fórmula estrutural: Mostra como os átomos estão organizados na molécula, destacando ligações químicas e a geometria molecular. ● Fórmula empírica: Indica a menor proporção de átomos na substância. No caso da glicose (C₆H₁₂O₆), sua fórmula empírica é CH₂O, pois essa é a razão mínima entre os elementos. A identificação correta das fórmulas químicas é fundamental para entender propriedades, reações químicas e aplicações das substâncias na indústria, na biologia e em outras áreas do conhecimento. Hibridização A hibridização explica como os orbitais atômicos se combinam para formar ligações químicas no carbono: ● sp³: Quatro ligações simples (σ), geometria tetraédrica (109,5°). Ex: CH₄. ● sp²: Uma ligação dupla (σ + π), geometria trigonal planar (120°). Ex: C₂H₄. ● sp: Uma ligação tripla (σ + 2π) ou duas duplas, geometria linear (180°). Ex: C₂H₂. Carbono Primário O carbono primário está ligado a apenas um outro carbono, geralmente encontrado nas extremidades das cadeias. Exemplo: CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ (butano). É mais reativo em algumas reações químicas. 4. Materiais e Métodos: Materiais: ● Esferas; ● Hastes. Procedimento: 1. Escolher para cada elemento uma esfera de cor diferentes; 2. Utilizar a hastes para representar as ligações; 3. Realizar isso de acordo com as fórmulas moleculares indicadas pelos professores. Resultados e Discussão: CCl4 - Ligações sigma (σ): 4 ● Ligações pi (π): 0 ● O carbono no CCl₄ não se encaixa em nenhuma dessas classificações, pois não está ligado a outros carbonos, apenas a cloros. 4 orbitais híbridos sp³ é um composto inorgânico Cadeia aberta, saturada e não ramificada (por ser um único carbono ligado a cloros). CH3OH - CO - CH4 - Ligações σ: 4 (todas as ligações C-H são simples, portanto sigma). ● Ligações π: 0 (não há ligações duplas ou triplas). O carbono no CH₄ não se encaixa nessas classificações sp³: O carbono forma 4 ligações σ com hidrogênios, usando 4 orbitais híbridos sp³ é um composto inorgânico Cadeia aberta, saturada e não ramificada Assim como o CCl₄, o CH₄ é tecnicamente um composto inorgânico CO2 - 1. Quais as fórmulas moleculares que o grupo montou? CO2 CO CH3OH 2. Quantas ligações sigmas e Pi? CO- 1 ligação sigma (σ) e 2 ligações pi (π). CO2- 2 ligações sigma (σ) e 2 ligações pi (π). CH3OH - 5 ligações sigmas (σ) e 0 ligações pi (π). 3. Quantidade de Carbonos primários, secundários, terciários e quaternários. CO- Nenhum carbono primário, secundário, terciário ou quaternário. CO2-Nenhum carbono primário, secundário, terciário ou quaternário. CH3OH- Apenas um carbono primário, e nenhum secundário, terciário ou quartenário 4. Hibridizações (Sp, Sp2, Sp3). CO₂ → O carbono faz duas ligações duplas → Hibridização sp. CO → O carbono faz uma ligação tripla e uma simples → Hibridização sp. CH3OH →O carbono faz 4 ligações simples → Hibridização Sp³ 5. Classificação da cadeia carbônica (seguindo os critérios). CO₂- são compostos inorgânicos, pois não possuem uma cadeia de carbonos. CO- são compostos inorgânicos, pois não possuem uma cadeia de carbonos. CH3OH - A cadeia carbônica é aberta, saturada, normal e homogênea. Conclusão: Através da montagem de modelos moleculares, é possível visualizar a geometria molecular, identificando se uma molécula possui estrutura linear, trigonal ou tetraédrica, entre outras formas. Além disso, o experimento permite diferenciar os tipos de ligações, como simples, duplas e triplas, e compreender a presença de ligações covalentes e iônicas. Também é possível observar como a hibridização dos orbitais influencia na organização espacial da molécula e nos ângulos de ligação, facilitando o entendimento das propriedades estruturais dos compostos químicos. Referências: brasilescola.uol.com.br infoescola.com https://brasilescola.uol.com.br/fisica/serie-triboeletrica.htm?utm_source=chatgpt.com https://www.infoescola.com/eletrostatica/serie-triboeletrica/?utm_source=chatgpt.com FÓRMULAS ORGÂNICAS Objetivo: Identificar as fórmulas estruturais a partir das moleculares e analisá-las. Introdução Teórica: Hibridização Carbono Primário Materiais: Procedimento: Conclusão: Referências: