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Leia trecho a seguir: "A política de medicamentos genéricos foi implantada no Brasil em 1999 com objetivo de estimular a concorrência comercial, melhorar a qualidade dos medicamentos e facilitar acesso da população ao tratamento medicamentoso. processo de implementação dessa política permitiu a introdução e a discussão de conceitos nunca antes utilizados para registro de medicamentos no Brasil: biodisponibilidade, bioequivalência, equivalência farmacêutica, medicamentos genéricos, sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenção". Fonte: ARAÚJO, L.U. et al. Medicamentos genéricos no Brasil: panorama histórico e legislação. Rev. Panam. Salud Publica, V. 28, n. 6, 480-492, 2010. Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre registros de medicamentos genéricos, analise as afirmativas a seguir e assinale para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): Os medicamentos genéricos precisam ser submetidos aos ensaios clínicos após resultados dos testes de compatibilidade química. II. Pode-se solicitar a patente de um medicamento genérico, por este ser inovador no mercado. III. Para registrar um medicamento genérico é preciso comprovar a equivalência terapêutica com fármaco de referência. IV. registro do medicamento genérico possu validade de cinco anos. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: A F,F,V,V. F,V,V,F.