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Da Questão 3 I TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS Leia trecho a seguir: "Ficou estabelecido que antes de ser administrada ao ser humano, qualquer nova droga deveria apresentar as seguintes características: Composição química, método de preparação e grau de pureza bem estabelecidos; Testes de toxicidade aguda e prolongada por doses repetidas (segurança) em diferentes espécies animais; Realização de completa análise patológica em diversos órgãos animais, especialmente nos rins e fígado; Conhecimentos acerca da sua absorção, excreção, concentração nos tecidos, etc; Possível interação com outras drogas e alimentos [...]." Fonte: CALIXTO, João B.; SIQUEIRA JUNIOR, Jarbas M. Desenvolvimento de medicamentos no Brasil: desafios. Gazeta Médica Pr da Bahia, V. 78, n. 1, p. 98-106, 2008. Considerando as informações do trecho e os conteúdos estudados sobre as etapas de pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos, sabemos que primeiro estágio de P&D de um medicamento se inicia com a investigação de moléculas 04/ que podem possuir ou não ação farmacológica porque: 1 A são substâncias químicas que apresentam alto grau de periculosidade. Leg a indústria farmacêutica possui um prazo de quinze dias para informar à Anvisa quais são as moléculas que irão ser estudadas. assim que se definir quais são as moléculas que serão estudadas, deve-se escolher quais são os excipientes que serão utilizados. D insumo farmacêutico ativo é a substância química principal de uma formulação E os excipientes são compostos que irão assegurar a qualidade do medicamento. Questão 4 TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS Os estudos de pesquisa e desenvolvimento pré-clínicos e clínicos possuem como propósito realizar uma investigação bioquímica daquela substância química candidata a insumo farmacêutico ativo. Além da comprovação da eficácia e de