A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida em duas áreas farmacocinética e farmacodinâmica

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1523713)
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Prova 109466601
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida em 
duas áreas: farmacocinética e farmacodinâmica. A primeira avalia como é o comportamento do 
fármaco no organismo referente à sua liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, 
enquanto a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação e seus efeitos no organismo. Com base 
nesses estudos, existem inúmeros sistemas farmacológicos classificados de acordo com as 
diversidades terapêuticas, dentre eles fármacos capazes de atuar no sistema nervoso autônomo, 
regulando as atividades simpática, parassimpática e entérica. 
Fonte: adaptado de: SANTOS, L. V.; ÁLVARES, A. C. M. Diversidade dos Sistemas Farmacológicos: 
Revisão literária. Revista de Iniciação Científica e Extensão, [s. l.], v. 3, n. 1, p. 386-89, 2020. 
Com relação à atuação dos fármacos no sistema apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. Os fármacos que atuam no sistema nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para 
reagir em situações de excitação, acelerando os batimentos cardíacos. 
II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, 
produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema. 
III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por 
promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores. 
IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso 
simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do 
sistema nervoso central. 
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II, III e IV.
Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. 
São ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos 
frequentemente na UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia 
anterógrada, minimizando os traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é 
submetido em uma UTI. 
Com base no texto e sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos (BZD), assinale a alternativa 
correta:
A Potencializam a ação do neurotransmissor noradrenalina.
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B Potencializam a ação do neurotransmissor glutamato.
C Potencializam a ação do neurotransmissor serotonina.
D Potencializam a ação do neurotransmissor acetilcolina.
E Potencializam a ação do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA).
A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações entre os 
neurônios e entre eles e as células responsáveis por executar respostas. No contexto do sistema 
nervoso autônomo (SNA), os dois mensageiros químicos predominantes nesse processo são a 
acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE).
Com base no texto e sobre a transmissão nervosa do SNA, analise as afirmativas a seguir:
I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas. 
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são 
adrenérgicos. 
III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de 
certas vias do SNC. 
IV. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos 
(N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) 
adrenérgicos. 
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas. 
B I e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade 
imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são 
responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para 
leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a 
liberação de neurotransmissores. 
Com base no texto e sobre a histamina, analise as afirmativas a seguir:
I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos 
característicos. 
II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais 
dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4). 
III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, 
H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor. 
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IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos 
(por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos 
sanguíneos). 
É correto o que se afirma em:
A II, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e III, apenas.
E I, II, III e IV.
O processo alérgico é uma reação fisiológica decorrente de fatores externos ou internos que são 
estranhos ao organismo. Desde a antiguidade se fazia uso de plantas medicinais para tratar diversas 
enfermidades, incluindo alergias. Nos últimos anos, houve avanços tecnológicos e, através de estudos, 
foram desenvolvidos anti-histamínicos (antialérgicos) sintéticos, usando a molécula de histamina 
como protótipo (modelo).
Fonte: adaptado de: SILVA, E. S.; SILVA, J. F.; LINS, S. R. O. Plantas com atividade anti-
histamínica. Brazilian Journal of Development, Curitiba, v. 6, n. 12, p. 95873-95884, 2020. 
Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/21242/16938. 
Acesso em: 28 fev. 2025. 
Com base no excerto apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. A histamina é uma substância sintetizada por diferentes células humanas, sendo um potente 
mediador de reações fisiológicas. 
II. Os anti-histamínicos foram desenvolvidos com base na histamina, sendo capazes de se ligarem aos 
receptores de histamina no organismo. 
III. Os anti-histamínicos atuam inibindo os efeitos da histamina no organismo, sendo fundamentais 
para o controle das doenças alérgicas. 
IV. Os efeitos da histamina são mediados pela sua ligação com receptores, sendo responsável por 
muitos sintomas das doenças alérgicas. 
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I, apenas. 
D I, II, III e IV.
E III e IV, apenas.
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A esquizofrenia é um transtorno mental crônico e grave que afeta a maneira como uma pessoa pensa, 
sente e se comporta. Os sintomas da esquizofrenia podem ser devastadores e incluir alucinações, 
delírios, pensamento desordenado, discurso e comportamento desorganizados, perda de interesse ou 
prazer em atividades antes apreciadas, isolamento social e dificuldades com a memória, concentração 
e atenção.
Considerando as informações sobre os fármacos utilizados no tratamento da esquizofrenia, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir sintomas extrapiramidais, como tremores, 
rigidez muscular e acatisia.
II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores 
de dopamina D2 no cérebro.
III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são 
eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.
IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são 
eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.B II e IV, apenas.
C I, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
O medo ativa um estado na nossa mente que é um estado de alerta em que nós passamos a prestar 
mais atenção nas coisas que estão à nossa volta, nos permitindo ter respostas rápidas. Ele também, 
dependendo da intensidade, vai ativar reações no nosso corpo. Quando temos medo, liberamos 
adrenalina e essa adrenalina vai causar alterações que nos preparam para enfrentar o perigo. Nós 
chamamos de reação de luta ou fuga, que vão causar muitas alterações no nosso corpo.
Com base no texto e sobre o mecanismo apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. O sistema nervoso simpático é responsável pelas respostas rápidas e intensas em situações de 
medo. 
II. O sistema nervoso parassimpático libera a adrenalina, que promove as reações associadas ao 
estado de alerta. 
III. A liberação de adrenalina promove efeitos estimulantes no organismo, como o aumento da 
frequência cardíaca e respiratória. 
IV. O estado de luta e fuga é inibido pelo sistema simpático, que induz diversos mecanismos 
fisiológicos para restaurar o estado de repouso. 
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B IV, apenas. 
C I, II e III, apenas.
D I e III, apenas.
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E I, II, III e IV.
Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos 
eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos 
anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, 
devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como 
eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Esses produtos não são 
armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, 
químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível. 
Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a seguir:
I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a 
inflamação. 
II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção 
de dor e febre. 
III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual 
aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. 
IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas 
vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I e III, apenas. 
C I e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E II e III, apenas.
Leia a seguir as indicações descritas na bula de um medicamento:
O carbacol é um agente miótico, potente colinérgico (parassimpaticomimético), que produz 
constrição da íris e corpo ciliar, resultando em uma redução na pressão intraocular. Assim, este 
medicamento é destinado à redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas, em ambiente 
hospitalar. 
Com base no texto, assinale a alternativa correta que representa o motivo pelo qual o carbacol é 
classificado como um agente parassimpaticomimético:
A Bloquear a ação da acetilcolina.
B Reduzir os efeitos da estimulação parassimpática.
C Imitar a ação dos estimuladores por serem agonistas adrenérgicos.
D Estimular o sistema nervoso parassimpático.
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E Inibir a ação da enzima acetilcolinesterase.
Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A 
histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de 
citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os 
principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) 
suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2. 
Fonte: adaptado de: GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. 
ed. Porto Alegre: McGraw Hill, 2019.
SILVA, P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015.
Com base no texto e sobre os AINEs, assinale a alternativa correta:
A A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a
biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
B Os derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite
reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite. 
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O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição
reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e
antitérmica.
D O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo
da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.
E O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a
incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2. 
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