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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1025565)
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Prova 100963687
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos 
eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos 
anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, 
devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como 
eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Esses produtos não são 
armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, 
químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível. 
Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a seguir:
I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a 
inflamação. 
II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção 
de dor e febre. 
III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual 
aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. 
IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas 
vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I e III, apenas. 
D I e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
O processo alérgico é uma reação fisiológica decorrente de fatores externos ou internos que são 
estranhos ao organismo. Desde a antiguidade se fazia uso de plantas medicinais para tratar diversas 
enfermidades, incluindo alergias. Nos últimos anos, houve avanços tecnológicos e, através de estudos, 
foram desenvolvidos anti-histamínicos (antialérgicos) sintéticos, usando a molécula de histamina 
como protótipo (modelo).
Fonte: adaptado de: SILVA, E. S.; SILVA, J. F.; LINS, S. R. O. Plantas com atividade anti-
histamínica. Brazilian Journal of Development, Curitiba, v. 6, n. 12, p. 95873-95884, 2020. 
Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/21242/16938. 
Acesso em: 28 fev. 2025. 
Com base no excerto apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. A histamina é uma substância sintetizada por diferentes células humanas, sendo um potente 
mediador de reações fisiológicas. 
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07/06/2025, 14:59 Avaliação II - Individual
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II. Os anti-histamínicos foram desenvolvidos com base na histamina, sendo capazes de se ligarem aos 
receptores de histamina no organismo. 
III. Os anti-histamínicos atuam inibindo os efeitos da histamina no organismo, sendo fundamentais 
para o controle das doenças alérgicas. 
IV. Os efeitos da histamina são mediados pela sua ligação com receptores, sendo responsável por 
muitos sintomas das doenças alérgicas. 
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, apenas. 
E II e IV, apenas.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são os mais antigos e convencionais utilizados na 
medicina. O seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, por isso, são 
denominados como não seletivos. Esses medicamentos são rotineiramente utilizados, no entanto, 
apresentam sérios efeitos adversos a médio e longo prazo, podendo gerar danos renais e até um 
quadro de insuficiência.
Fonte: adaptado de: SANTOS, E. J. S.; SILVA FILHO, S. M.; GUEDES, J. P. Anti-inflamatórios não 
esteroidais e problemas renais. Research, Society and Development, [s. l.], v. 10, n. 15, 2021. 
Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/22923/20044. Acesso em: 27 fev. 
2025.
Com base no texto e nos AINEs formulados para reduzir os danos associados a essa classe de anti-
inflamatórios, assinale a alternativa correta:
A Estimuladores de prostaglandina.
B Seletivos para COX-2. 
C Supressores do ácido araquidônico. 
D Competitivos de LOX.
E Específico para COX-1. 
Os fármacos que interferem nas ações autonômicas simpáticas são denominados de agonistas 
simpáticos ou simpatomiméticos, quando estimulam o sistema nervoso autônomo (SNA) simpático, e 
antagonistas simpáticos ou simpatolíticos, quando inibem ou antagonizam a ação do SNA simpático.
Com base no texto e sobre essas classes de fármaco, assinale a alternativa correta:
A Os fármacos que liberam noradrenalina indiretamente e, também, ativam diretamente os
receptores são denominados de simpatomiméticos de ação indireta.
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B
Os fármacos de ação indireta aumentam a disponibilidade da noradrenalina ou da adrenalina para
estimular os receptores adrenérgicos apenas por um mecanismo: bloqueando o transporte de
noradrenalina nos neurônios simpáticos. 
C Catecolaminas e os fármacos simpatomiméticos de ação direta atuam diretamente sobre um ou
mais dos receptores colinérgicos.
D
Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica reduzir a interação da
noradrenalina, da adrenalina e de outros agentes simpaticomiméticos com os receptores alfa e
beta-adrenérgicos.
E A epinefrina ou adrenalina é sintetizada no timo e liberada junto a pequenas quantidades de
noradrenalina na corrente sanguínea.
Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. 
São ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos 
frequentemente na UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia 
anterógrada, minimizando os traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é 
submetido em uma UTI. 
Com base no texto e sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos (BZD), assinale a alternativa 
correta:
A Potencializam a ação do neurotransmissor acetilcolina.
B Potencializam a ação do neurotransmissor noradrenalina.
C Potencializam a ação do neurotransmissor serotonina.
D Potencializam a ação do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA).
E Potencializam a ação do neurotransmissor glutamato.
Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações 
características dos processos inflamatórios decorrentes da resposta do organismo frente a uma 
infecção ou lesão. Estes medicamentos apresentam uma ação rápida e segura, sendo capazes de 
minimizar e controlar a inflamação. Os anti-inflamatórios podem ser classificados como esteroidais 
ou não esteroidais (AINES), apresentando um amplo espectro de indicações: os AINES, por exemplo, 
são as principais drogas escolhidas, por serem antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, sendo 
utilizados em casos de dores leves e moderadas, e no tratamento de febre, sem causar dependência 
(Lima; Alvim, 2018). 
Fonte: LIMA, A. S.; ALVIM, H. G. O. Revisão sobre anti-inflamatório não esteroidais: ácido 
acetilsalicílico. Revista de Iniciação Científica e Extensão, [s. l.], v. 1, p. 169-174, 2018. 
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido à liberação da enzima COX. 
PORQUE
II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade 
do processo inflamatório no organismo. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Leia a seguir as indicaçõesdescritas na bula de um medicamento:
O carbacol é um agente miótico, potente colinérgico (parassimpaticomimético), que produz 
constrição da íris e corpo ciliar, resultando em uma redução na pressão intraocular. Assim, este 
medicamento é destinado à redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas, em ambiente 
hospitalar. 
Com base no texto, assinale a alternativa correta que representa o motivo pelo qual o carbacol é 
classificado como um agente parassimpaticomimético:
A Reduzir os efeitos da estimulação parassimpática.
B Bloquear a ação da acetilcolina.
C Imitar a ação dos estimuladores por serem agonistas adrenérgicos.
D Estimular o sistema nervoso parassimpático.
E Inibir a ação da enzima acetilcolinesterase.
A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações entre os 
neurônios e entre eles e as células responsáveis por executar respostas. No contexto do sistema 
nervoso autônomo (SNA), os dois mensageiros químicos predominantes nesse processo são a 
acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE).
Com base no texto e sobre a transmissão nervosa do SNA, analise as afirmativas a seguir:
I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas. 
II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são 
adrenérgicos. 
III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de 
certas vias do SNC. 
IV. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos 
(N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) 
adrenérgicos. 
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
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II e III, apenas.
E I, II e III, apenas. 
Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A 
histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de 
citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os 
principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) 
suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2. 
Fonte: adaptado de: GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. 
ed. Porto Alegre: McGraw Hill, 2019.
SILVA, P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015.
Com base no texto e sobre os AINEs, assinale a alternativa correta:
A Os derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite
reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite. 
B O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a
incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2. 
C
O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição
reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e
antitérmica.
D A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a
biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
E O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo
da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.
A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade 
imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são 
responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para 
leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a 
liberação de neurotransmissores. 
Com base no texto e sobre a histamina, analise as afirmativas a seguir:
I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos 
característicos. 
II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais 
dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4). 
III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, 
H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor. 
IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos 
(por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos 
sanguíneos). 
É correto o que se afirma em:
A II, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C I e III, apenas.
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D III e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
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