Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1523713)
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Prova 109466349
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os fármacos que interferem nas ações autonômicas simpáticas são denominados de agonistas 
simpáticos ou simpatomiméticos, quando estimulam o sistema nervoso autônomo (SNA) simpático, e 
antagonistas simpáticos ou simpatolíticos, quando inibem ou antagonizam a ação do SNA simpático.
Com base no texto e sobre essas classes de fármaco, assinale a alternativa correta:
A Catecolaminas e os fármacos simpatomiméticos de ação direta atuam diretamente sobre um ou
mais dos receptores colinérgicos.
B
Os fármacos de ação indireta aumentam a disponibilidade da noradrenalina ou da adrenalina para
estimular os receptores adrenérgicos apenas por um mecanismo: bloqueando o transporte de
noradrenalina nos neurônios simpáticos. 
C Os fármacos que liberam noradrenalina indiretamente e, também, ativam diretamente os
receptores são denominados de simpatomiméticos de ação indireta.
D
Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica reduzir a interação da
noradrenalina, da adrenalina e de outros agentes simpaticomiméticos com os receptores alfa e
beta-adrenérgicos.
E A epinefrina ou adrenalina é sintetizada no timo e liberada junto a pequenas quantidades de
noradrenalina na corrente sanguínea.
A esquizofrenia é um transtorno mental crônico e grave que afeta a maneira como uma pessoa pensa, 
sente e se comporta. Os sintomas da esquizofrenia podem ser devastadores e incluir alucinações, 
delírios, pensamento desordenado, discurso e comportamento desorganizados, perda de interesse ou 
prazer em atividades antes apreciadas, isolamento social e dificuldades com a memória, concentração 
e atenção.
Considerando as informações sobre os fármacos utilizados no tratamento da esquizofrenia, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir sintomas extrapiramidais, como tremores, 
rigidez muscular e acatisia.
II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores 
de dopamina D2 no cérebro.
III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são 
eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.
IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são 
eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B I, II e III, apenas.
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A+ Alterar modo de visualização
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C II e IV, apenas.
D I, apenas.
E III e IV, apenas.
O processo alérgico é uma reação fisiológica decorrente de fatores externos ou internos que são 
estranhos ao organismo. Desde a antiguidade se fazia uso de plantas medicinais para tratar diversas 
enfermidades, incluindo alergias. Nos últimos anos, houve avanços tecnológicos e, através de estudos, 
foram desenvolvidos anti-histamínicos (antialérgicos) sintéticos, usando a molécula de histamina 
como protótipo (modelo).
Fonte: adaptado de: SILVA, E. S.; SILVA, J. F.; LINS, S. R. O. Plantas com atividade anti-
histamínica. Brazilian Journal of Development, Curitiba, v. 6, n. 12, p. 95873-95884, 2020. 
Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/21242/16938. 
Acesso em: 28 fev. 2025. 
Com base no excerto apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. A histamina é uma substância sintetizada por diferentes células humanas, sendo um potente 
mediador de reações fisiológicas. 
II. Os anti-histamínicos foram desenvolvidos com base na histamina, sendo capazes de se ligarem aos 
receptores de histamina no organismo. 
III. Os anti-histamínicos atuam inibindo os efeitos da histamina no organismo, sendo fundamentais 
para o controle das doenças alérgicas. 
IV. Os efeitos da histamina são mediados pela sua ligação com receptores, sendo responsável por 
muitos sintomas das doenças alérgicas. 
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, apenas. 
E I, II e III, apenas.
O medo ativa um estado na nossa mente que é um estado de alerta em que nós passamos a prestar 
mais atenção nas coisas que estão à nossa volta, nos permitindo ter respostas rápidas. Ele também, 
dependendo da intensidade, vai ativar reações no nosso corpo. Quando temos medo, liberamos 
adrenalina e essa adrenalina vai causar alterações que nos preparam para enfrentar o perigo. Nós 
chamamos de reação de luta ou fuga, que vão causar muitas alterações no nosso corpo.
Com base no texto e sobre o mecanismo apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. O sistema nervoso simpático é responsável pelas respostas rápidas e intensas em situações de 
medo. 
II. O sistema nervoso parassimpático libera a adrenalina, que promove as reações associadas ao 
estado de alerta. 
III. A liberação de adrenalina promove efeitos estimulantes no organismo, como o aumento da 
frequência cardíaca e respiratória. 
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IV. O estado de luta e fuga é inibido pelo sistema simpático, que induz diversos mecanismos 
fisiológicos para restaurar o estado de repouso. 
É correto o que se afirma em:
A I e III, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E IV, apenas. 
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são os mais antigos e convencionais utilizados na 
medicina. O seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, por isso, são 
denominados como não seletivos. Esses medicamentos são rotineiramente utilizados, no entanto, 
apresentam sérios efeitos adversos a médio e longo prazo, podendo gerar danos renais e até um 
quadro de insuficiência.
Fonte: adaptado de: SANTOS, E. J. S.; SILVA FILHO, S. M.; GUEDES, J. P. Anti-inflamatórios não 
esteroidais e problemas renais. Research, Society and Development, [s. l.], v. 10, n. 15, 2021. 
Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/22923/20044. Acesso em: 27 fev. 
2025.
Com base no texto e nos AINEs formulados para reduzir os danos associados a essa classe de anti-
inflamatórios, assinale a alternativa correta:
A Estimuladores de prostaglandina.
B Específico para COX-1. 
C Competitivos de LOX.
D Seletivos para COX-2. 
E Supressores do ácido araquidônico. 
Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A 
histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de 
citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os 
principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) 
suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2. 
Fonte: adaptado de: GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. 
ed. Porto Alegre: McGraw Hill, 2019.
SILVA, P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015.
Com base no texto e sobre os AINEs, assinale a alternativa correta:
A Os derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite
reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite. 
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B
O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição
reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e
antitérmica.
C A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a
biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
D O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a
incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2. 
E O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo
da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.
Leia a seguir as indicações descritasna bula de um medicamento:
O carbacol é um agente miótico, potente colinérgico (parassimpaticomimético), que produz 
constrição da íris e corpo ciliar, resultando em uma redução na pressão intraocular. Assim, este 
medicamento é destinado à redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas, em ambiente 
hospitalar. 
Com base no texto, assinale a alternativa correta que representa o motivo pelo qual o carbacol é 
classificado como um agente parassimpaticomimético:
A Imitar a ação dos estimuladores por serem agonistas adrenérgicos.
B Reduzir os efeitos da estimulação parassimpática.
C Bloquear a ação da acetilcolina.
D Estimular o sistema nervoso parassimpático.
E Inibir a ação da enzima acetilcolinesterase.
Os benzodiazepínicos são fármacos amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e dos 
distúrbios do sono. Eles atuam potencializando os efeitos inibitórios do neurotransmissor ácido gama-
aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central. No entanto, o uso prolongado de 
benzodiazepínicos pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência, o que limita sua 
utilidade clínica.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto controlados pelo 
receptor GABA-A.
PORQUE
II. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A promove uma mudança conformacional que 
aumenta sua afinidade pelo GABA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida em 
duas áreas: farmacocinética e farmacodinâmica. A primeira avalia como é o comportamento do 
fármaco no organismo referente à sua liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, 
enquanto a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação e seus efeitos no organismo. Com base 
nesses estudos, existem inúmeros sistemas farmacológicos classificados de acordo com as 
diversidades terapêuticas, dentre eles fármacos capazes de atuar no sistema nervoso autônomo, 
regulando as atividades simpática, parassimpática e entérica. 
Fonte: adaptado de: SANTOS, L. V.; ÁLVARES, A. C. M. Diversidade dos Sistemas Farmacológicos: 
Revisão literária. Revista de Iniciação Científica e Extensão, [s. l.], v. 3, n. 1, p. 386-89, 2020. 
Com relação à atuação dos fármacos no sistema apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I. Os fármacos que atuam no sistema nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para 
reagir em situações de excitação, acelerando os batimentos cardíacos. 
II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, 
produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema. 
III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por 
promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores. 
IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso 
simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do 
sistema nervoso central. 
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B I, II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos 
eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos 
anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, 
devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como 
eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Esses produtos não são 
armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, 
químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível. 
Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a seguir:
I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a 
inflamação. 
II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção 
de dor e febre. 
III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual 
aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. 
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IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas 
vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, II, III e IV.
C I e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E I e III, apenas. 
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