CONTEXTUALIZACAO A farmacocinetica pode ser definida como a medida e a interpretacao forma_v4

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CONTEXTUALIZACAO A farmacocinetica pode ser definida como a medida e a interpretacao forma
CONTEXTUALIZACAO A farmacocinetica pode ser definida como a medida e a interpretacao formal de alteracoes temporais nas concentracoes de um farmaco em uma ou mais regioes do organismo em relacao a dose administrada (o que o organismo faz com o farmaco). Isso a distingue da farmacodinamica (o que o farmaco faz com o organismo; ou seja, eventos consequentes a interacao do farmaco com o seu receptor e outros pontos primarios de acao). Essa distincao e util, embora as palavras causem descontentamento aos puristas etimologicos. A palavra farmacodinamica teve sua primeira citacao em um dicionario em 1890 (relacionada com os poderes ou efeitos dos farmacos), enquanto os estudos farmacocineticos somente se tornaram possiveis na segunda metade do seculo XX com o desenvolvimento de tecnicas analiticas fisicoquimicas sensiveis, especificas e acuradas, especialmente a cromatografia de alta eficiencia e a espectrometria de massa, para a medida das concentracoes do farmaco nos fluidos biologicos. A evolucao temporal da concentracao de um farmaco apos a sua administracao depende dos processos de absorcao, distribuicao, metabolismo e excrecao. Fonte RITTER, J. M. et al. Rang & Dale Farmacologia. 10. ed. Rio de Janeiro GEN Guanabara Koogan, 2025. Maria, 35 anos, foi ao medico com queixas de dor de cabeca frequente. O profissional prescreveu um analgesico oral para uso diario. Durante a consulta, Maria perguntou ao medico como o medicamento age no organismo e por que ele precisa ser tomado em horarios especificos. O medico explicou que o efeito terapeutico depende de como o farmaco e absorvido, distribuido, metabolizado e eliminado pelo corpo. Considerando a farmacocinetica, RESPONDA 1. ELABORE um fluxograma demonstrando as etapas do processo farmacocinetico de um farmaco administrado por via oral absorcao, distribuicao, metabolismo (ou biotransformacao) e excrecao, sem especificar uma classe de medicamento. O fluxograma deve apresentar uma definicao de cada das etapas e anotacoes explicativas sobre fatores que podem alterar cada processo (ex. idade, genetica, outros medicamentos). - Dicas de organizacao Use setas para indicar a sequencia das etapas; diferencie cada etapa com cores e formas. Voce pode desenhar o fluxograma a mao ou utilizando programas de computador (word, powerpoint, canva, etc). 2. A etapa de absorcao de um farmaco e influenciada pelo pH do meio e pelo pKa da substancia. Considerando o equilibrio acido-base, INDIQUE E JUSTIFIQUE em qual local do trato gastrointestinal (estomago ou intestino) o farmaco permanecera predominantemente em sua forma molecular, favorecendo a absorcao. - Farmaco e uma base fraca, pKa = 6,8 - pH do estomago = 1,5 - pH do duodeno = 8,0 3. A ligacao as proteinas plasmaticas e um fator determinante na distribuicao dos farmacos. Considere a seguinte situacao - O paciente recebe inicialmente o farmaco A, cuja taxa de ligacao a albumina e de 70%. - Em seguida, recebe o farmaco B, cuja taxa de ligacao a albumina e de 95%. Com base nesses dados, EXPLIQUE o que ocorre na competicao entre os dois farmacos pela albumina e quais as consequencias para as respostas farmacologicas no sangue e nos tecidos.
CONTEXTUALIZACAO A farmacocinetica pode ser definida como a medida e a interpretacao formal de alteracoes temporais nas concentracoes de um farmaco em uma ou mais regioes do organismo em relacao a dose administrada (o que o organismo faz com o farmaco). Isso a distingue da farmacodinamica (o que o farmaco faz com o organismo; ou seja, eventos consequentes a interacao do farmaco com o seu receptor e outros pontos primarios de acao). Essa distincao e util, embora as palavras causem descontentamento aos puristas etimologicos. A palavra farmacodinamica teve sua primeira citacao em um dicionario em 1890 (relacionada com os poderes ou efeitos dos farmacos), enquanto os estudos farmacocineticos somente se tornaram possiveis na segunda metade do seculo XX com o desenvolvimento de tecnicas analiticas fisicoquimicas sensiveis, especificas e acuradas, especialmente a cromatografia de alta eficiencia e a espectrometria de massa, para a medida das concentracoes do farmaco nos fluidos biologicos. A evolucao temporal da concentracao de um farmaco apos a sua administracao depende dos processos de absorcao, distribuicao, metabolismo e excrecao. Fonte RITTER, J. M. et al. Rang & Dale Farmacologia. 10. ed. Rio de Janeiro GEN Guanabara Koogan, 2025. Maria, 35 anos, foi ao medico com queixas de dor de cabeca frequente. O profissional prescreveu um analgesico oral para uso diario. Durante a consulta, Maria perguntou ao medico como o medicamento age no organismo e por que ele precisa ser tomado em horarios especificos. O medico explicou que o efeito terapeutico depende de como o farmaco e absorvido, distribuido, metabolizado e eliminado pelo corpo. Considerando a farmacocinetica, RESPONDA 1. ELABORE um fluxograma demonstrando as etapas do processo farmacocinetico de um farmaco administrado por via oral absorcao, distribuicao, metabolismo (ou biotransformacao) e excrecao, sem especificar uma classe de medicamento. O fluxograma deve apresentar uma definicao de cada das etapas e anotacoes explicativas sobre fatores que podem alterar cada processo (ex. idade, genetica, outros medicamentos). - Dicas de organizacao Use setas para indicar a sequencia das etapas; diferencie cada etapa com cores e formas. Voce pode desenhar o fluxograma a mao ou utilizando programas de computador (word, powerpoint, canva, etc). 2. A etapa de absorcao de um farmaco e influenciada pelo pH do meio e pelo pKa da substancia. Considerando o equilibrio acido-base, INDIQUE E JUSTIFIQUE em qual local do trato gastrointestinal (estomago ou intestino) o farmaco permanecera predominantemente em sua forma molecular, favorecendo a absorcao. - Farmaco e uma base fraca, pKa = 6,8 - pH do estomago = 1,5 - pH do duodeno = 8,0 3. A ligacao as proteinas plasmaticas e um fator determinante na distribuicao dos farmacos. Considere a seguinte situacao - O paciente recebe inicialmente o farmaco A, cuja taxa de ligacao a albumina e de 70%. - Em seguida, recebe o farmaco B, cuja taxa de ligacao a albumina e de 95%. Com base nesses dados, EXPLIQUE o que ocorre na competicao entre os dois farmacos pela albumina e quais as consequencias para as respostas farmacologicas no sangue e nos tecidos.
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