Questionário Biologia Celular

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PRÓ-REITORIA DE ENSINO
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
ESTUDO DIRIGIDO
Disciplina: Fisiologia I
Professora: Christiane Guilherme
Assunto: Fisiologia Celular (GABARITO)
1.Quais são os componentes celulares?
Os componentes são: Membrana plasmática, citoplasma e núcleo. 
2.Cite 3 propriedades da membrana plasmática:
Assimetria, Fluidez, Flexibilidade, Resistência a Tração e Permeabilidade seletiva. (*escolher somente 3)
3.Cite 3 substâncias que atravessam a membrana plasmática pela bicamada lipídica e 3 substâncias que atravessam a membrana plasmática que atravessam a membrana plasmática pelas proteínas:
Substancia que atravessam a bicamada lipídica são: gorduras, álcool, gases (CO2 e O2). 
Substancia que atravessam pela proteína são: íons (Na+, K+, Ca+ ), glicose e aminoácidos.
4.Cite os tipos de transporte passivo:
Difusão simples e difusão facilitada. *Na osmose também não há gasto de energia, só não confunda com a difusão!
5. Diferencie osmose de difusão:
Osmose: transporte de líquidos (solvente) do meio menos concentrado para o mais concentrado, tendo o objetivo de diluir o meio. 
Difusão: transportes de partículas sólidas (soluto), como íons, do meio mais concentrado para o menos concentrado, tendo o objetivo de equilibrar os meios.
6.Diferencie difusão simples de difusão facilitada:
Difusão Simples o transporte ocorre através da bicamada lipídica ou pelas proteínas de canal (poros). Ex: gordura, álcool, gases e íons. Enquanto que na Difusão facilitada o transporte ocorre através de proteínas carreadoras, o soluto se liga a uma proteína carreadora que muda sua forma e carrega o soluto para o outro lado da membrana plasmática. Ex: Glicose, aminoácidos.
7.Quais são os componentes da membrana plasmática?
São duas camadas lipídicas (fosfolipídios= glicerol + ácidos graxos) com proteínas inseridas.
*Há também colesterol, glicolipídios e proteolipidios.
8.Cite 3 funções da membrana plasmática: 
-Integridade da estrutura da célula e interface entre ME e MI
-Permeabilidade seletiva, sistema de transportes
-Regulação das interações célula-célula
9. Quais são os tipos de canais iônicos? Dê exemplos: 
-Sem comportas Ex: canal de Na+ , K+ 
-Com comportas
 - Ligante sensível, Ex: ligação da acetilcolina no seu receptor (Estimulo químico)abrindo canais de Na+.
- Voltagem sensível, Ex: alteração da voltagem da membrana plasmática – Potencial de ação (estimulo físico) 
- Mecano sensível, Ex: prego no pé! Deformação da membrana plasmática.
10.Diferencie transporte passivo de ativo:
Transporte passivo: sem gasto energia, a favor de um gradiente de concentração, transporte de partículas (íons, nutrientes) do meio mais concentrado para menos concentrado, ex.: difusão simples e facilitada.
* osmose também é um tipo de transporte passivo, mas é o transporte de solvente (líquidos) e não de solutos. E tem como finalidade diluir o meio mais concentrado de solutos.
Transporte Ativo: com gasto de energia, transporte contra um gradiente de concentração, Transporte de partículas do meio menos concentrado para mais concentrado. Ex.: bomba de sódio e potássio, bomba de hidrogênio (transporte ativo primário) e co-transporte e contratransporte (transporte ativo secundário). 
11.Explique o funcionamento da bomba de Na+ e K+.
É o transporte de 3 moléculas de Na+ para fora da célula, , através da quebra do ATP (ATP – ADP) acarretando em mudança conformacional e de 2 moléculas de K+ para dentro, através da liberação do fósforo, proveniente da quebra anterior do ATP, também alterando a forma da proteína carreadora (bomba). *sempre contra um gradiente de concentração.
12.Diferencie co-transporte de contratransporte.
Co-transporte: dois solutos, sendo geralmente um o sódio, se ligam a uma proteína carreadora que sofre alteração morfológica e bombea estes solutos para a outra face da membrana plasmática, utilizando, de maneira indireta, a energia cinética originada pela bomba de sódio e potássio. 
Contratransporte: dois solutos, sendo geralmente um o sódio, se ligam a uma proteína carreadora, uma em cada face da membrana, que sofre alteração morfológica e bombea estes solutos para a outra face da membrana plasmática, utilizando, de maneira indireta, a energia cinética originada pela bomba de sódio e potássio. 
13.Diferencie endocitose e exocitose, dê exemplos.
Endocitose: entrada de partículas grandes (macromoléculas) através da membrana plasmática. Este processo ocorre por englobamento destas partículas (fagocitose ou pinocitose) formado vesículas. Ex: bactérias
Exocitose: saída de partículas grandes através da membrana plasmática. 
Ex: secreção de neurotransmissores/excreção de dejetos celulares
14.Faça um quadro com as organelas citoplasmáticas indicando as suas principais funções.
	Organelas com membrana
	função
	Ribossomos
	Síntese proteica 
	RE Rugoso
	Síntese proteica
	RE Liso
	Síntese lipídica
	Complexo de Golgi
	Armazenar e secretar substâncias
	Mitocôndrias 
	Produção de energia (ATP)
	Lisossomos
	Digestão celular
	Organelas sem membrana
	função
	Microfilamentos
	Sustentação, forma, movimentos intracelulares e celulares 
(pseudópodos de macrófagos) 
	Filamentos intermediários
	União, conexão, entre células
	Microtúbulos
	Formar cílios, flagelos e centríolos
	 Centríolos
	Divisão celular (mitose e meiose) através do fuso acromatico
15.Quais as funções das junções celulares?
As células dos tecidos epiteliais mantêm-se aderidas umas às outras por meio de estruturas especializadas, genericamente chamadas junções celulares.
16. Qual a diferença entre proteínas extrínsecas de intrínsecas? Dê exemplos:
Proteína intrínseca (ou transmembrana): são firmemente aderidas aos lipídios da membrana e formam canais de transporte de substâncias e, também, são receptores específicos de hormônios; 70% das proteínas de membrana são desse tipo.
D - Proteína extrínseca: ligam-se à membrana por interação com a região polar dos lipídios ou por interação com as proteínas transmembranas (também conhecidas como integrais). A espectrina, por exemplo, é a proteína extrínseca responsável pelo formato bicôncavo dos eritrócitos
17. Como a água atravessa a membrana plasmática?
A água atravessa a membrana plasmática por osmose, do meio menos concentrado para o mais concentrado pela bicamada lipídica ou por proteínas de canal, chamadas de aquaporínas (ex.: no néfron: túbulo distal e ducto coletor).
18. Qual a diferença entre proteínas extrínsecas de intrínsecas? Dê exemplos:
Proteínas extrínsecas não atravessam a membrana plasmática, estão na face externa, já as proteínas intrínsecas atravessam a membrana plasmática, podem ser poros (canais iônicos), proteínas carreadoras, bombas, receptores, sistema de enzimas.
19. Cite quais são as especializações da membrana plasmática, e função de cada especialização.
A membrana plasmática possui várias especializações, seja ela de um organismo unicelular ou pluricelular, estas especializações são variadas em relação às designações celulares. 
As especializações são: Microvilosidade, invaginações de base, desmossomos, interdigitações, cutículas, cimentos intercelulares.
Microvilosides
É uma frágil protuberância que se estende pela membrana, ampliando a superfície de absorção. Ela se dá nas células epiteliais do intestino. 
Invaginações de base 
São atividades que acontecem na base das células, e podemos encontrá-las nas cavidades renais, pois elas exercem a função de reabsorver a água dos rins. 
Desmossomos 
São encontrados entre duas células adjacentes, e têm uma composição de aderência que age sobre estas células. 
Interdigitações 
Os processos de contraposição dos desmossomos se resultam em interdigitações. Acontecem nas células epiteliais.
Cutículas
Uma camada fina que reveste a parte externa da membrana. Tendo um importante papel de associaras células para a formação dos tecidos. Tem uma composição glicoproteica.
Cimentos intercelulares 
Os cimentos é o que chamamos de complexos unitivos. Eles têm o papel de desenvolver a ligação entre as células, não permitindo que outras substâncias atravessem em suas lacunas.
20. O que é uma molécula anfipática?
Moléculas anfipáticas, ou anfifílicas, são moléculas que apresentam a característica de possuírem uma região hidrofílica (solúvel em meio aquoso), e uma região hidrofóbica (insolúvel em água, porém solúvel em lipídios e solventes orgânicos).
21. Porque dizemos que a membrana plasmática é assimétrica?
 é assimétrica tridimencional com uma superfície plana; segundo o modelo do Mosaico Fluído de Singer . As faces são diferentes química e eletricamente, por isto a membrana é assimétrica.
22. O que é glicocálix, de uma função.
Diversas funções têm sido sugeridas para o glicocálix. Acredita-se que, além de ser uma proteção contra agressões físicas e químicas do ambiente externo, ele funcione como uma malha de retenção de nutrientes e enzimas, mantendo um microambiente adequado ao redor de cada célula. Confere às células a capacidade de se reconhecerem, uma vez que células diferentes têm glicocálix formado por glicídios diferentes e células iguais têm glicocálix formado por glicídios iguais.
23. Estabeleça uma relação entre homeostasia, pH, soluções tampões e transporte de membrana mediado por proteínas.
24. A membrana plasmática tende a ser impermeável a moléculas polares. Baseado nessa afirmativa, qual é artifício utilizados pelas células para facilitar a passagem de compostos hidrossolúveis pela bicamada lipídica?
25. Descreva o modelo do mosaico fluído idealizado por Singer–Nicolson para explicar a estrutura e função das membranas biológicas.
Modelo Mosaico Fluido – Sugerido por Singer e Nicholson, onde as proteínas da membrana estão engastadas na camada lipídica, do lado interno, do lado externo, ou atravessando completamente a membrana. Existe uma grande variedade proteínas membranais. A fluidez esta condicionada ao tipo de ligações intermoleculares na membrana. O termo mosaico se deve ao aspecto da membrana na microscopia eletrônica.
26. Como o colesterol pode influenciar na fluidez da membrana plasmática?
colesterol influencia na fluidez: quanto mais colesterol, menos fluida. O colesterol, por ser menor e mais rígido, interage mais fortemente com os lipídeos adjacentes, diminuindo sua capacidade de movimentação.
27. Por que a membrana plasmática é assimétrica na organização estrutural e qual é a relevância funcional deste fato?
28. Quais são os componentes que formam os “rafts” da Membrana e qual função estas estruturas podem desempenhar nos sistemas celulares? Resposta: 
A mudança de um estado de adesão celular para um estado migratório é uma das principais características das fases iniciais de transformação de uma célula cancerosa. Esta alteração de fenótipo está associada com a invasão da célula cancerosa para outros tecidos e com a subsequente metástase do câncer. Este processo altamente complexo envolve uma série de moléculas presentes no citoesqueleto, na membrana plasmática e na matriz extracelular (MEC). Vários fatores determinam se uma célula irá aderir a um receptor de membrana de outra célula, ou aderir a algum elemento da MEC, ou migrar em um substrato determinado. Estes fatores incluem a expressão e a organização de moléculas do citoesqueleto, como os microfilamentos e os microtúbulos; de moléculas da membrana, como fosfolipideos, colesterol e proteínas; e de moléculas da MEC, como alaminina e a fibronectina. Dentre as moléculas de membrana envolvidas na adesão e migração celular está o lipídeo colesterol. O colesterol se encontra presente em toda a membrana plasmática, porém, ele está concentrado em regiões específicas da membrana, chamadas de microdomínios de membrana (ou rafts lipídicas). As rafts são regiões que concentram, além do colesterol, proteínas sinalizadoras e esfingolipideos. Estes microdomínios estão relacionados à adesão e migração celular. Recentemente foi descrito que em várias células cancerosas os sinais iniciais de mudança para um fenótipo migratório acontecem nas rafts lipídicas. Desta forma se torna importante o estudo do papel destas estruturas ricas em colesterol nas várias etapas envolvidas no processo tumoral.
29. Em termos de transporte de moléculas e íons pela membrana plasmática, qual é a diferença entre transporte passivo e ativo? Cite pelo menos um exemplo para enfatizar essa diferença.
Transporte passivo – quando não envolve o consumo de energia do sistema, sendo utilizada apenas a energia cinética das moléculas; a movimentação dá-se a favor do gradiente de concentração.
Transporte ativo – quando o transporte das moléculas envolve a utilização de energia pelo sistema; no caso da célula viva, a energia utilizada é na forma de Adonesina tri-fosfato (ATP); a movimentação das substâncias dá-se contra o gradiente de concentração.
30. Cite e comente o funcionamento de pelo menos três tipos de canais iônios apresentados durante aula. Nomeie os tipos de canais citados.
31. Quais são as duas principais diferenças entre o transporte de íons e pequenas moléculas mediado por canais iônicos e carreadores?
32. Descreva o funcionamento da Bomba de Na-K ATPase, assim como sua importância para fisiologia celular.
é uma proteína transmembranar cuja atividade enzimática utiliza a energia proveniente da degradação do ATP em ADP e fosfato inorgânico para transportar íons de potássio e sódio contra os respectivos gradientes de concentração. A bomba tem um papel importante na manutenção do potencial de repouso das células nervosas, musculares e cardíacas. Ela permite a troca de íons de sódio (Na+), oriundos do meio intracelular, por íons de potássio (K+), oriundos do meio extracelular, numa relação precisa (3 Na+/2 K+). A bomba é responsável pelo restabelecimento do equilíbrio inicial após um potencial de ação.
33. Por que tipo de transporte ativo a Glicose é captada do lúmen intestinal? Explique como o conhecimento desse processo aumenta a eficiência de hidratação promovida pelo “soro caseiro”.