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D I S C I P L I N A : B I O F Í S I C A C U R S O : B I O M E D I C I N A Faculdade MULTIVIX Transmissão Sináptica Transmissão Sináptica O sinal é transmitido às células-alvo em junções especializadas conhecidas como sinapses. Células pré-sinápticas Célula pós-sinápticas, Fenda sináptica 1- Tipos de sinapses a) Sinapse elétrica • Pouco comuns nos mamíferos; • Transmissão: fluxo direto de corrente; • As células estão unidas por junções do tipo gap ou junções comunicantes abertas •Reflexo • Podem ser bidirecionais Não ocorre retardo sináptico 1- Tipos de sinapses b) Sinapse Química • Distância de 200 a 300 Å entre os terminais pré e pós- sinápticos; • O potencial de ação não atravessa a fenda sináptica; • Liberação de uma substância transmissora • Contida em vesículas dos terminais pré-sinápticos • Liga-se aos seus receptores específicos na membrana pós-sináptica b) Sinapse Química • Unidirecional • Inferir a função do neurônio Efetor/Motor Aferente/Sensitivo • Sinapse excitatória • Molécula sinalizadora: neurotransmissor; • Os neurotransmissores são armazenados nos terminais nervosos (vesículas),; • Liberados a partir da terminação nervosa por exocitose Sinapse excitatória • Abertura dos canais de Ca2+ controlados por voltagem Sinapse excitatória • O neurotransmissor liberado se difunde rapidamente através da fenda sináptica e se liga aos receptores do neurotransmissor concentrados na membrana pós-sináptica da célula-alvo. canais iônicos controlados por transmissor Sinapse excitatória Exemplo: • Sinapse formada entre os axônios de neurônios motores (motoneurônios) e as células musculoesqueléticas; • Contração muscular • Acetilcolina (Ach) Goteiras sinápticas Remoção da acetilcolina • É necessária a remoção rápida da acetilcolina para que a fibra muscular possa recuperar-se para um segundo potencial de ação e para que não ocorra um estado de espasmo muscular AchE Recaptada pela terminação nervosa pré-sináptica Mecanismo 1: ativação da acetilcolinesterase (AchE) Mecanismo 2: o restante da acetilcolina dissipa-se para fora da junção sináptica • Natureza do transmissor sináptico • Duas categorias: 1- neurotransmissores clássicos: aminoácidos (glutamato, aspartato, glicina), GABA, catecolaminas (dopamina, noradrenalina e adrenalina), indolaminas (serotonina e histamina) e éster (acetilcolina) Produzidos nos terminais pré-sinápticos 2- Neuropeptídeos: compreendem mais de 50 substâncias, como encefalinas, endorfinas, substância P. Produzidos no corpo celular por ribossomos e vesiculado pelo complexo de Golgi e, assim, transportado até o terminal pré-sináptico. Glutamato Aspartato GABA Glicina Dopamina Acetilcolina • Sinapse Inibitória • Evita o início da atividade em uma estrutura ou a controla, fazendo até mesmo cessar uma atividade já presente; • Inibição pré-sináptica (minutos ou horas): reduzem a quantidade de transmissor liberada por impulsos excitatórios - Redução da permeabilidade da membrana pré-sináptica à entrada dos íons de cálcio no terminal, a partir da liberação de um transmissor que bloqueia os canais de cálcio • Inibição pós-sináptica (milissegundos): pode ser atingida através da liberação de um neurotransmissor inibitório que abrirá canais de potássio ou cloreto na célula pós-sináptica (hiperpolarização). A inibição pré-sináptica difere-se da inibição pós- sináptica em seu tempo de surgimento, ou seja, ela necessita de vários milissegundos para se desenvolver, mas uma vez que ocorra, pode durar por minutos ou horas. Já a inibição pós-sináptica pode durar, normalmente, poucos milissegundos. • Droga curare, que os índios sul-americanos usavam para produzir flechas envenenadas e os cirurgiões usam para relaxar os músculos durante uma operação, causa paralisia pelo bloqueio da transmissão de sinais excitatórios nas junções neuromusculares (se liga aos canais dependentes de transmissores). • Estricnina: venenos de rato, causa espasmos musculares, convulsões e morte pelo bloqueio da transmissão de sinais inibitórios. Inibição x Excitação Slide 1 Slide 2 Slide 3 Slide 4 Slide 5 Slide 6 Slide 7 Slide 8 Slide 9 Slide 10 Slide 11 Slide 12 Slide 13 Slide 14 Slide 15 Slide 16 Slide 17