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Renovação, regeneração e reparo de tecidos 
Injúria tecidual- dano, se caso esse estímulo pare a tempo, enquanto ainda é uma lesão 
reversível vai se ter o processo de cura através de regeneração e reparo tecidual. 
 
REGENERAÇÃO: reconstituição por completo 
Cauda da lagartixa, ela perde a cauda e consegue se regenerar por completo, no corpo 
humano alguns tecidos têm uma taxa de regeneração alta,e conseguem se renovar 
constantemente. 
-Crescimento compensatório. 
 
REPARO: 
Quando não é possível a regeneração completa. Envolve uma combinação de regeneração 
e formação de cicatriz (fibrose). 
 
CONTROLE DA PROLIFERAÇÃO CELULAR E CRESCIMENTO TECIDUAL: 
- estímulos celulares, fisiológicos ou patológicos. 
- diferenciação 
- apoptose 
 
POTENCIAL REGENERATIVO 
Os tecidos do nosso corpo tem potencial de regeneração diferentes. 
 
CLASSIFICAÇÃO DOS TECIDOS COM A ATIVIDADE PROLIFERATIVA 
Células lábeis : continuamente ficam se dividindo, tecidos epiteliais 
Células estáveis : têm baixo nível de replicação 
Células permanentes : não se submetem a divisão, ex neurônios 
 
CÉLULAS TRONCO 
Tem esse nome por conseguir se diferenciar em vários tipos de tecidos. 
Embrionárias : 
Pluripotenciais induzidas : indução de célula tronco madura, a voltar a ser embrionário. 
Adulta : na medula óssea, vai poder se replicar de formas diferentes. Assimétrica: uma 
célula vai se dividir em duas células, uma sendo tronco e outra vai se diferenciar em outro 
tipo de célula, Aleatório: as duas podem ser células tronco ou não. 
- Somática: podem originar outra célula somática, ou células amplificadoras de 
transição. 
- Transdiferenciação – é o termo aplicado quando a célula se transforma de um tipo 
em outro. 
- Plasticidade de desenvolvimento – Capacidade da célula se transdiferenciar em 
múltiplas linhagens. 
 
CICLO CELULAR: A CÉLULA VAI PODER REALIZAR ESSE CICLO E REALIZAR 
DIVISÕES VÁRIAS VEZES, DEPENDENDO DO ESTÍMULO 
sucessão de etapas controladas por pontos de checagem, que irão garantir a ocorrência 
correta do processo, impedindo que a célula se divida em um momento inapropriado ou 
passe imperfeições às células filhas. 
 
INTERFASE, G1, S e G2: PREPARO PARA DIVISÃO CELULAR 
 
MITOSE: 
-G1- GAP 1: Primeiro intervalo 
>Célula que acabou de sair de mitose: Tamanho reduzido, vai ter que repor citoplasma, 
síntese intensa de RNA, cromatina compactada. 
>Pode durar horas ou meses, depende do tecido. 
 
-S -SÍNTESE 
>Síntese de dna- informação genética. 
>Duplicação do dna. 
>O processo é bem complexo. 
 
-GAP 2- G2 
>Processos de checagem, para daí iniciar a processo de preparação para a mitose. 
 
-CHECKPOINT 
>Pontos de monitoramento, para ver se está tudo certo impedindo que uma célula com 
defeito siga fazendo a mitose, e reverter esse erro. 
 
-G1/S: Observar se o dna está íntegro 
-G2/ MITOSE: Se a duplicação do dna ocorreu certo 
M : dentro da mitose, entre anáfase e metáfase, para ver se os cromossomos se alinham 
 
FATORES QUE CONTROLAM O CICLO CELULAR: 
-POSITIVOS 
>cdk: cinase dependente de ciclina, presente durante todo o ciclo,faz fosforilação 
acrescenta grupos fosfatos na estrutura das proteínas do ciclo, as enzimas do ciclo podem 
ser ativadas ou inativadas, depende da remoção ou implantação de fosfatos 
>ciclinas: quantidade variável durante o ciclo, sintetizadas conforme a necessidade, função 
de se ligar a a cdk 
 
-NEGATIVOS: inibem a divisão 
>ckis: inibidores de cdk, 
>complexo ubiquitina:degrada ciclinas, 
>fosfatases: desfosforilação, 
As proteínas p16, p21 e p53 são inibidoras do complexo CDK4/6 e ciclina D1, que é o 
complexo responsável pela fosforilação da proteína repressora pRB, levando à parada do 
ciclo celular em G1 
 
G1 : 
>estímulo de multiplicação 
>produção de ciclina 
>fosforilação de proteínas. 
 
INTERFASE-G1 
 >CKIs p53, p21 e p27: controle – sobre pRb 
 
>Bloqueiam atividade de cinase do complexo ciclina/CDK 
>p53 – supressor tumoral − freqüente alvo de mutações 
 
CHECKPOINT G1-S: 
>Dano no DNA – Checkpoint G1-S 
▪ Principal controlador: p53 (supressor de tumor) 
▪ pára a progressão do ciclo quando há condições adversas 
▪ Ativa transcrição do gene que codifica CKI p21 
▪ p21 bloqueia atividade de cinase do complexo ciclina/Cdk 
▪ Célula pára em G1: 
▪ Reparo no DNA 
▪ Morte celular programada 
 
É necessário que exista uma estimulo para que a célula faça o processo da mitose e se 
regenere: 
AUTÓCRINA: Locais-alvo na mesma célula 
PARÁCRINA: Irá ter uma célula excretora que sinaliza uma célula alvo adjacente 
ENDÓCRINA: Secreção de hormônio no sangue pela glândula endócrina para células alvo 
distantes. 
 
TECIDO EPITELIAL: Que reveste os órgãos, e nao tem circulação própria, tendo que ser 
nutrido pelo tecido conjuntivo, assim para que haja os processos de regeneração deve 
ocorrer a angiogênese, que é a formação de novos vasos, garantindo nutrição e facilidade 
de acesso. 
 
ANGIOGÊNESE 
1- Rompimento da matriz para que e comece o processo; 
2- Migração de células endoteliais que formam a parede dos vasos internos, para formar 
esse novo vaso; 
3- Proliferação- mitose; 
4- Formação da luz ou seja da luz do vaso parte central onde circula o sangue; 
5- Aumento da permeabilidade. 
 
CICATRIZAÇÃO POR PRIMEIRA INTENÇÃO: 
-Lesão: um corte mais limpo, com os bordos mais regulares, não muito extensa e de mais 
fácil recuperação. 1° formação de coágulo, para parar o sangramento, depois migração de 
neutrófilos, 3 a 7 dias após a parte mais profunda da lesão já está "curada" e maior 
concentração de macrofagos,e angiogenese acontecendo 
CICATRIZAÇÃO POR SEGUNDA INTENÇÃO: 
-Sem bordos regulares sendo bem extensa, processo mais lento e complicado. 
 
FATORES QUE INFLUENCIAM O PROCESSOS DE CICATRIZAÇÃO: 
–SISTÊMICOS: 
▪ Nutrição 
▪ Diabetes 
▪ Estado circulatório 
▪ Glicocorticóides 
–LOCAIS: 
▪ Infecções 
▪ Fatores mecânicos 
▪ Tamanho, tipo e localização 
 
–ASPECTOS PATOLÓGICOS: 
▪ Formação deficiente de cicatrizes 
▪ Formação excessiva de cicatrizes 
▪ Formação de contraturas