Farmaco - Conceitos básicos

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Farmacologia
Conceitos básicos
Marcela Bini
Conceitos
Fármaco x Medicamento
Genérico x Referência x Similar
Receptor
Transporte ativo e passivo de membrana
Eletrólito e pH
Definições
• Exemplos?
Laboratórios
Globalizados Nacionais
1 – Johnson & Johnson (EUA) 1 – EMS 
2 – Pfizer (EUA) 2 – Hypermarcas (Conglomerado – Ex: 
Bitufo, Jontex e Olla, York, Mantecorp, 
Perfex, Assolan, Zerocal, Bozzano, Risqué, 
Episol, Comfort, BigFral e outros)
3 – Novartis (Alemanha) 3 – Sanofi-Medley
4 – Merck Sharp & Dhome (EUA) 4 – Aché
5 – Roche (Suiça) 5 – Teuto
6 – Sanofi (França) 6 – Eurofarma 
7 – Bayer (Alemanha) 7 – Novartis Sandoz
8 – GlaxoSmithKline (Inglaterra) 8 – Biosintética, Cristália, Neoquímica, 
União Química…
Definições
• Nomenclaturas – sempre fármaco e dose.
• Fármacos são eletrólitos, na maioria das 
vezes, bases e ácidos fracos = capacidade 
de protonar/dissociar, dependendo do pH 
do meio.
• Fármacos podem ser lipo ou hidrossolúveis, 
dependendo das suas caractetísticas 
estruturais = reflete na capacidade de 
atravessar membranas biológicas.
Membranas celulares – Mosaico fluido
Estrutura?
Transporte por membranas
DIFUSÃO: SIMPLES OU FACILITADA
TRANSPORTE ATIVO
Transporte por membranas
Tipo de transporte Ativo ou passivo Mediado por 
carreador
Utiliza energia 
metabólica
Dependente do 
gradiente de Na+
Difusão simples Passivo: a favor 
do gradiente
Não Não Não
Difusão facilitada Passivo: a favor 
do gradiente
Sim Não Não
Transporte ativo 
primário
Ativo: contra o 
gradiente
Sim Sim, direto Não
Co-transporte Ativo secundário Sim Sim, indireto Sim (os solutos se 
movem no mesmo 
sentido do Na+ 
através da 
membrana celular)
Contratransporte Ativo secundário Sim Sim, indireto Sim (os solutos se 
movem no sentido 
oposto do Na+ 
através da 
membrana celular).
Receptores
Assistir: 
https://www.youtube.com/watch?v=Dfk8uD8xGWM
Receptores
Receptores
Eletrólitos fracos e influência do pH
Equação de Henderson-Hasselback 
• Permite calcular a razão entre as formas ionizadas e não-ionizadas de 
um fármaco.
• Forma não-ionizada passa mais facilmente por membranas (mais 
lipossolúvel). ATENÇÃO: DEPENDE DO pH DO MEIO! 
Eletrólitos fracos e influência do pH
Dica para 
estudar:
• A compreensão dos mecanismos 
farmacológicos dos medicamentos possibilita 
escolhas racionais para a terapia, menos 
erros de medicação e reconhecimento 
rápido dos efeitos tóxicos e sua reversão.
Eletrólitos fracos e influência do pH
Farmacocinética x Farmacodinâmica
Farmacocinética
ETAPAS:
1. ABSORÇÃO
2. DISTRIBUIÇÃO
3. BIOTRANSFORMAÇÃO
4. EXCREÇÃO
Farmacocinética x Farmacodinâmica
Farmacodinâmica
1. INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR
2. AGONISTA X ANTAGONISTA
Referências e 
complemento
• SAVA
• GOOLAN, Princípios de 
Farmacologia
• Goodman & Gilman, 14 ed.
• Rang e Dale, 8a ed.
• Lista de exercícios
	Slide 1: Farmacologia Conceitos básicos
	Slide 2: Conceitos
	Slide 3: Definições
	Slide 4: Laboratórios
	Slide 5: Definições
	Slide 6: Membranas celulares – Mosaico fluido
	Slide 7: Transporte por membranas
	Slide 8: Transporte por membranas
	Slide 9: Receptores
	Slide 10: Receptores
	Slide 11: Receptores
	Slide 12: Eletrólitos fracos e influência do pH
	Slide 13: Eletrólitos fracos e influência do pH
	Slide 14: Dica para estudar:
	Slide 15: Eletrólitos fracos e influência do pH
	Slide 16: Farmacocinética x Farmacodinâmica
	Slide 17: Farmacocinética x Farmacodinâmica
	Slide 18: Referências e complemento