POTIFOLIO 8 SEMETRE

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Santo Antônio de Jesus
2024
UNIVERSIDADE ANHANGUERA
MARCOS VIANA FALCÃO DOS SANTOS
CURSO DE FARMÁCIA
RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM CAMPOS
DE ATUAÇÃO PROFISSIONAL I
Santo Antônio de Jesus
2024
RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM CAMPOS
DE ATUAÇÃO PROFISSIONAL I
Relatório do Estágio Supervisionado em Campos de
Atuação Profissional I apresentado como requisito
obrigatório para a obtenção da pontuação necessária na
disciplina de Estágio Supervisionado em Campos de
Atuação Profissional I.
Orientador: Prof. Ms. Flávia Soares Lassie
MARCOS VIANA FALCÃO DOS SANTOS
SUMÁRIO
1 APRESENTAÇÃO............................................................................................... 3
2 INTRODUÇÃO.....................................................................................................4
3 ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO ..........................................................................5
4 ESTUDOS DE CASO................................Error! Indicador Não Definido .
5 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO ..................................................... 16
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS ...............................................................................17
REFERÊNCIAS .........................................................................................................18
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1 APRESENTAÇÃO
O estágio supervisionado e a oportunidade que temos no curso de
graduação que possibilita o aluno colocarem prática a teoria aprendida em sala de
aula. Ele é importante para que haja uma vivência da profissão, aquisição de
experiência e desenvolvimento de habilidades.
O estágio Supervisionado em Campos de Atuação Profissional I
possibilita aos alunos o contato com a rotina prática, permitindo-lhes que instituam
um conceito do que foi adquirido para que possa ser incrementado ou adaptado às
instituições em que venham a atuar, solidificando o conhecimento do aluno e
proporcionando-lhe uma visão prática e vasta da atuação do farmacêutico em
diversos setores.
A proposta inicial do estágio é proporcionar ao graduando uma visão
de suas atividades no âmbito do Campos de Atuação Profissional. Durante a
execução desse, procura-se desenvolver práticas relacionadas ao campo de
atuação da farmácia comercial onde foi realizado na Farmaclin com supervisão da
Farmacêutica Maiana Sarmento.
Tendo como objetivos aprimorar os conhecimentos nos campos de
atuação profissional do estudante de farmácia na aréa farmacêutica, o Estágio
Supervisionado em Campos de Atuação Profissional I foi realizado no FARMACLIN
– Santo Antônio de Jesus - BA no com carga horária de 100 horas em campo no
período de 16/09/2024 à 08/10/2024.
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2 INTRODUÇÃO
O estágio tem como objetivo preparar o estudante para o
ingresso no mercado de trabalho com a realização de atividades no âmbito
profissional do seu campo de atuação, propiciando vivência profissional, com o
propósito de aplicar conceitos e conhecimentos básicos ministrados no decorrer do
curso; promover o exercício do conhecimento e das habilidades adquiridas na área
de atuação farmacêutica; propiciar o relacionamento com profissionais da área para
adquirir e assimilar experiências; desenvolver o conhecimento e a criatividade com
vista ao crescimento profissionale estágio.
Este relatório apresenta um resumo das atividades desenvolvidas
durante o estágio realizado na farmácia comercial FARMACLIN. Durante o período
de estágio, foram realizadas atividades de dispensação de medicamentos e
atendimento ao público, proporcionando uma experiência prática e enriquecedora no
contexto farmacêutico.
O estágio em farmácia comercial é uma etapa fundamental na
formação do profissional farmacêutico, permitindo a aplicação dos conhecimentos
teóricos adquiridos durante o curso em um ambiente real de trabalho. Além disso,
proporciona a oportunidade de vivenciar as rotinas e responsabilidades inerentes à
profissão, bem como desenvolver habilidades de comunicação, gerenciamento de
medicamentos e atenção aos pacientes.
Neste relatório, serão descritas as principais atividades realizadas,
os desafios encontrados, as aprendizagens adquiridas e as contribuições para o
desenvolvimento profissional. Também serão abordadas as normas e diretrizes
seguidas durante o estágio, bem como as boas práticas farmacêuticas adotadas no
contexto da farmácia comercial.
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3 ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO
No estágio curricular obrigatório em Farmácia Campos de atuação
profissional I, tivemos como atividades inicialmente de observar o dia a dia do
farmacêutico.
As atividades realizadas foram supervisionadas pelo farmacêutico
durante todo o período, para que eu pudesse receber todas as informações e
orientações necessárias para conclusão do estágio.
De início a farmacêutica da farmácia Maiana Sarmento apresentou
todos os funcionários da farmácia, mostrou também as instalações, a forma como os
produtos são distribuídos e toda a dinâmica dentro do ambiente da Farmácia
Comercial.
Foi dado como introdução um treinamento da portaria 344/1998 do
Ministério da Saúde, estabelece o Regulamento Técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial. Ela regulamenta a fabricação,
comercialização, manipulação e outras atividades relacionadas a substâncias que
podem gerar dependência ou serem utilizadas de forma inadequada, como
entorpecentes e psicotrópicos. e da RDC 471/2021, dispondo sobre os critérios para
a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à
base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição,
isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica.
Os medicamentos são organizados nas prateleiras por ordem de
indicação e organizados onde o medicamento com o prazo de validade mais próxima
fica primeiro e os de validade mais longa atrás. Realizei controle de estoque para
observar as faltas, os medicamentos próximos do vencimento eram separados para
ver a possibilidade de dispensação em tempo hábil.
As atividades realizadas no período de estágio foram: conhecer a
rotina da farmácia; observar como ocorria a dispensação dos medicamentos; limpar
as prateleiras e verificar o prazo de validade dos medicamentos; cadastrar no
sistema os medicamentos que estavam próximos de atingir a data de validade;
dispensar medicamentos; ler e interpretar algumas prescrições; repor nas prateleiras
medicamentos e produtos gerais.
A Farmácia possui um consultório farmacêutico onde Realizei a
aferição pressão arterial de diversos pacientes, utilizando um aparelho de verificar
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pressão digital de pulso. Também realizei a aplicação de injetáveis intramuscular e
testes rápidos de glicemia.
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4 ESTUDOS DE CASOS
Pedro é farmacêutico responsável técnico (RT) de uma farmácia de
manipulação no centro de sua cidade. Diariamente, um RT se depara com situações
de grandes decisões e precisa estar sempre atento as legislações vigentes para que
a farmácia esteja dentro das conformidades, evitando surpresas durante as visitas
dos fiscais da Vigilância Sanitária (VISA) e do Conselho Regional de Farmácia
(CRF). Desta forma, como Pedro foi recém-contratado e precisa analisar a situação
da farmácia e adequar as não conformidades do local, vamos ajudar Pedro?
Estudo de Caso 1
As Boas Práticas de Manipulação e Fabricação (BPMF) é um sistema que
consiste em processos, procedimentos e documentações que garantem a qualidade
dos produtos fabricados, como alimentos, cosméticos e produtos farmacêuticos, de
modo que sejam produzidos e controlados de forma consistente de acordo com os
padrões de qualidade estabelecidos.
A implementação das BPMF em farmácias magistrais pode ajudar a reduzir
perdas, gastos extras e evitar danos ao paciente. No geral, protege a empresa e o
consumidor de eventos negativos de segurança na manipulação dos medicamentos
magistrais e oficinais.
As BPMF examinam e cobrem todos os aspectos do processo de
manipulação para se proteger contra quaisquer riscosque possam ser catastróficos
para os produtos, como contaminação cruzada, adulteração e rotulagem incorreta.
Algumas áreas que podem influenciar a segurança e a qualidade dos produtos que
as diretrizes e regulamentações abordam são as seguintes: gestão da qualidade,
saneamento e higiene, edifício e instalações, equipamentos, matérias-primas,
pessoas treinadas para executar as tarefas necessárias, documentações e registros
devidamente atualizados, inspeções e auditorias de qualidade.
Sabendo a importância da implementação das BPMF nas farmácias de
manipulação, analise o caso hipotético a seguir:
Pedro foi recém-contratado e precisa avaliar a situação da farmácia que foi
autuada pelos fiscais da Visa (Vigilância Sanitária) local constatando algumas não
conformidades: rotulagem inadequada ou ausente da matéria-prima, ausência da
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avaliação de todos os fabricantes/fornecedores, não troca dos uniformes pelos
funcionários a cada sessão de manipulação em preparações estéreis e
contaminação cruzada apontando presença de hormônios em formulações de
antibióticos. Com essa avaliação Pedro poderá corrigir as falhas existentes e
apontadas pelos fiscais e colocar a farmácia dentro das normas vigentes,
implementando as BPFM de forma adequada. Com base no que foi apresentado,
ajude Pedro nessa tarefa:
a) Qual Resolução (RDC) Pedro deverá se embasar para corrigir as não
conformidades da farmácia de manipulação em que trabalha e como ele poderia
resolver cada situação apontada pelos fiscais?
b) Para compreender melhor o funcionamento da farmácia onde trabalha, é
importante que Pedro entenda a dinâmica de trabalho e avalie a infraestrutura,
equipamentos e procedimentos operacionais exigidos para o preparo dos
medicamentos que são dispensados. Com base nisso, descreva a infraestrutura
física mínima exigida para farmácias de manipulação. Você pode se embasar
nas resoluções em vigência e na farmácia que efetuou o estágio.
c) Imagine que você está no lugar de Pedro, sendo farmacêutico RT por uma
farmácia de manipulação é preciso ter conhecimento sobre as atividades
exercidas no local, de modo que se conheça também as áreas disponíveis e
toda a infraestrutura. Com isso, apresente, de forma esquemática, através de um
desenho sem escala a infraestrutura física contendo as áreas que são exigidas
pela legislação para o funcionamento de uma farmácia de manipulação.
a) Resposta: Pedro deve se embasar na RDC nº 67/2007 da
Anvisa para corrigir as não conformidades da farmácia de manipulação, que
estabelece as Boas Práticas de Manipulação.
1- Rotulagem inadequada ou ausente da matéria-prima: Pedro deve
assegurar que todas as matérias-primas utilizadas na farmácia sejam corretamente
rotuladas com informações essenciais, como o nome do produto, composição,
concentração, data de fabricação, prazo de validade e identificação do fabricante ou
fornecedor. Isso garante a rastreabilidade e a correta identificação dos componentes
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utilizados nas formulações.
2- Ausência da avaliação de todos os fabricantes/fornecedores:
Pedro deve implementar um procedimento para avaliar e qualificar os fabricantes e
fornecedores de matérias-primas utilizadas na farmácia. Essa avaliação deve levar
em consideração critérios como a regularidade da empresa, o cumprimento das
normas sanitárias, a qualidade dos produtos e a documentação adequada, como o
Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF).
3- Não troca dos uniformes pelos funcionários a cada sessão de
manipulação em preparações estéreis: Pedro deve estabelecer um protocolo
rigoroso de higiene pessoal e segurança, incluindo a troca dos uniformes pelos
funcionários antes de cada sessão de manipulação em preparações estéreis. Isso
ajuda a evitar a contaminação dos produtos manipulados e garante a integridade
das preparações.
4- Contaminação cruzada apontando presença de hormônios em
formulações de antibióticos: Pedro precisa implementar medidas para prevenir a
contaminação cruzada entre diferentes tipos de produtos manipulados na farmácia.
Isso pode incluir a segregação adequada de áreas e equipamentos, o
estabelecimento de 10 procedimentos de limpeza e desinfecção adequados, e a
implementação de fluxos de trabalho que evitem a contaminação entre diferentes
classes de medicamentos.
Além disso, Pedro deve revisar e atualizar os procedimentos
operacionais padrão (POPs) da farmácia, treinar a equipe sobre as boas práticas de
manipulação e monitorar regularmente o cumprimento dessas práticas para garantir
a conformidade contínua com as normas vigentes
B) Resposta:
A infraestrutura física mínima exigida para farmácias de
manipulação pode variar de acordo com as regulamentações específicas do país e
das resoluções em vigência. No entanto, existem alguns requisitos comuns com
base nas boas práticas e em resoluções relacionadas à manipulação de
medicamentos.
1. Áreas distintas: A farmácia de manipulação deve ter áreas
distintas e claramente separadas para diferentes atividades, como recebimento e
armazenamento de matérias-primas, preparo e manipulação de medicamentos,
controle de qualidade, armazenamento de produtos acabados e áreas
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administrativas.
2. Fluxo de trabalho: A infraestrutura física deve ser projetada de
forma a permitir um fluxo de trabalho ordenado e lógico, minimizando a possibilidade
de contaminação cruzada entre diferentes etapas do processo de manipulação.
3. Área de armazenamento: Deve haver uma área de
armazenamento adequada, com controle de temperatura e umidade, para as
matérias-primas e produtos acabados. O armazenamento deve ser feito de acordo
com as recomendações do fabricante e permitir a identificação e rastreabilidade dos
lotes.
4. Áreas de preparo: Deve haver áreas específicas e separadas
para o preparo de diferentes tipos de formulações, como áreas para preparo não
estéril e áreas para preparo estéril. Essas áreas devem estar equipadas com
bancadas, pias, equipamentos e utensílios necessários para realizar as atividades
de manipulação de forma adequada e segura.
5. Área de controle de qualidade: Deve existir uma área destinada
ao controle de qualidade, onde as análises e testes necessários podem ser
realizados. Essa área deve estar equipada com os equipamentos e instrumentos
necessários para realizar análises físico-químicas, microbiológicas e de estabilidade.
6. Infraestrutura geral: A farmácia deve contar com instalações
elétricas e hidráulicas adequadas, sistema de ventilação e iluminação adequados,
além de garantir condições sanitárias e de higiene adequadas. É importante
ressaltar que as exigências podem variar de acordo com as regulamentações locais.
Pedro deve consultar as resoluções específicas do país em que a farmácia está
localizada para obter informações precisas sobre a infraestrutura física mínima
exigida.
C) Resposta:
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Sendo:
1. Área de Recebimento e Armazenamento de Matérias-Primas:
Esta área é dedicada ao recebimento de matérias-primas utilizadas na manipulação
dos medicamentos. Ela deve ter espaço adequado para armazenamento seguro e
organizado das matérias-primas, de acordo com suas necessidades específicas
(como controle de temperatura e umidade, quando aplicável).
2. Área de Preparo Não Estéril: Nesta área são realizados os
processos de pesagem, mistura, trituração e encapsulamento de substâncias não
estéreis. Ela deve ser equipada com bancadas de trabalho, equipamentos de
pesagem e mistura, além de pias para higienização adequada.
3. Área de Preparo Estéril: Esta área é dedicada à manipulação de
medicamentos estéreis, como injeções ou colírios. Ela requer um ambiente
controlado, com pressão positiva ou negativa, dependendo da necessidade, para
evitar a contaminação. É essencial que ela tenha equipamentos e materiais estéreis,
como cabines de fluxo laminar ou isoladores
4. Área de Controle de Qualidade: Esta área é reservada para a
realização de análises e testes de qualidade em matérias-primas e produtos
acabados. Eladeve estar equipada com instrumentos e equipamentos necessários
para realizar análises físico-químicas, microbiológicas e de estabilidade.
5. Área de Armazenamento de Produtos Acabados: Nesta área, os
medicamentos manipulados e finalizados são armazenados em condições
adequadas, com controle de temperatura e umidade, se necessário. O
armazenamento deve permitir a identificação clara e a rastreabilidade dos lotes.
6. Área Administrativa: Esta área é destinada ao gerenciamento e
administração da farmácia, incluindo escritórios, espaço para documentação,
registros e atividades de gestão. É importante lembrar que essas áreas devem ser
projetadas e organizadas levando em consideração as regulamentações específicas
do país em que a farmácia está localizada, bem como as necessidades e requisitos
da própria farmácia de manipulação.
Estudo de Caso 2
O índice terapêutico (IT; também conhecido como razão terapêutica) é uma
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razão que compara a concentração sanguínea na qual um medicamento causa um
efeito terapêutico com a quantidade que causa morte (em estudos em animais) ou
toxicidade (em estudos em humanos). Na prática clínica, o IT é o intervalo de doses
em que um medicamento parece ser eficaz em ensaios clínicos para uma mediana
de participantes sem efeitos adversos inaceitáveis. Para a maioria dos
medicamentos, esse intervalo é amplo o suficiente, e a concentração plasmática
máxima do medicamento (Cmax) e a área sob a curva de concentração plasmática-
tempo (AUC) alcançada quando as doses recomendadas de um medicamento são
prescritas estão suficientemente acima do mínimo concentração terapêutica e
suficientemente abaixo da concentração tóxica. Assim, pode-se esperar que, nas
doses prescritas preconizadas, os medicamentos apresentem eficácia clínica com
margem de segurança adequada.
Quando confrontados com a manipulação de medicamentos de alta potência
e baixa dosagem, por exemplo, pequenas variações no processo de produção,
incluindo a possibilidade de erros aleatórios imprevisíveis, podem levar a resultados
catastróficos. Ao analisar o real perigo da situação, a ANVISA afirma que "na ordem
de grandeza de milionésimos de grama, uma partícula do tamanho de um grão de
areia pode significar uma dose fatal".
Do ponto de vista da saúde pública, a crescente preocupação com a
manipulação de medicamentos nas farmácias magistrais é baseada em relatórios
das equipes de fiscalização da ANVISA e casos investigados pela farmacovigilância
do órgão, incluindo vários óbitos. De fato, em 2003 foram registradas as mortes de
quatro crianças devido ao uso indevido de drogas manipuladas que continham alto
teor de clonidina, substância utilizada como estimulador do crescimento. Tal
incidente levou a ANVISA a emitir uma Resolução (RDC nº 1.621, de 10/03/2003)
proibindo a manipulação de medicamentos de “baixo índice terapêutico”.
Não obstante o ocorrido, no final de 2003, a ANVISA revogou a RDC nº
1.621/03 permitindo mais uma vez a manipulação de medicamentos de “baixo índice
terapêutico”, apesar da recomendação contrária de sanitaristas, farmacologistas e
técnicos. Infelizmente, em 2004 ocorreram mais mortes devido a drogas
manipuladas contendo a substância clonidina.
a) Baseado nisso, para manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico,
em todas as formas farmacêuticas de uso interno, quais condições devem ser
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seguidas pela farmácia? Descreva também as medidas que devem ser
tomadas para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e
substâncias sujeitas a controle especial, em todas as formas farmacêuticas de
uso interno.
b) Nesse contexto, sobre a infraestrutura da farmácia de manipulação, será que
Pedro poderia utilizar dessa estrutura mínima para formular esses
medicamentos? Quais estruturas deveriam ter?
A)resposta:
Para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico em
todas as formas farmacêuticas de uso interno, a farmácia deve seguir as seguintes
condições:
1. Infraestrutura adequada: A farmácia deve possuir uma
infraestrutura adequada, incluindo áreas específicas e separadas para o preparo de
medicamentos de baixo índice terapêutico. Essas áreas devem ser projetadas de
forma a minimizar a possibilidade de contaminação cruzada e garantir a segurança
durante o processo de manipulação.
2. Procedimentos operacionais padrão (POPs): A farmácia deve ter
POPs bem definidos e documentados para a manipulação de medicamentos de
baixo índice terapêutico. Esses procedimentos devem incluir orientações detalhadas
sobre o processo de manipulação, desde a recepção das matérias-primas até a
finalização do medicamento, levando em consideração as particularidades de cada
substância.
3. Equipamentos adequados: A farmácia deve ter equipamentos
adequados para manipular substâncias de baixo índice terapêutico. Isso pode incluir
equipamentos de pesagem de alta precisão, equipamentos de mistura e
homogeneização, equipamentos de encapsulamento ou outros equipamentos
específicos necessários para a forma farmacêutica em questão.
4. Controle de qualidade: É essencial ter um controle de qualidade
rigoroso para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos
manipulados. Isso envolve a realização de testes e análises, como ensaios de
dissolução, análises microbiológicas e análises de pureza, conforme aplicável para
cada substância e forma farmacêutica. Para a manipulação de hormônios,
antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial em todas as
formas farmacêuticas de uso interno, além das condições mencionadas acima, as
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seguintes medidas adicionais devem ser tomadas:
1. Manipulação em ambiente controlado: Essas substâncias
requerem manipulação em áreas especialmente designadas e controladas, como
áreas de isolamento, cabines de fluxo laminar ou salas limpas, dependendo da sua
natureza e risco. Essas áreas devem seguir diretrizes e regulamentações
específicas para garantir a 14 segurança dos manipuladores e a qualidade dos
produtos.
2. Treinamento especializado: A equipe envolvida na manipulação
dessas substâncias deve receber treinamento especializado sobre os riscos
associados, medidas de segurança, manipulação correta, uso de equipamentos de
proteção individual (EPIs) e descarte adequado de resíduos.
3. Registro e rastreabilidade: Todas as etapas da manipulação,
desde a recepção das matérias-primas até a dispensação do produto final, devem
ser registradas e rastreadas adequadamente. Isso inclui a identificação de lotes,
datas de fabricação e validade, além de informações sobre o fabricante ou
fornecedor das matériasprimas.
4. Segurança no transporte e armazenamento: É importante garantir
a segurança durante o transporte e armazenamento dessas substâncias, seguindo
as regulamentações específicas para substâncias controladas ou perigosas. É
fundamental que a farmácia esteja em conformidade com as regulamentações
específicas do país em relação à manipulação de substâncias de baixo índice
terapêutico e das categorias mencionadas, garantindo a segurança dos pacientes e
dos profissionais envolvidos. Recomenda-se que o farmacêutico responsável pela
farmácia esteja sempre atualizado em relação às regulamentações e diretrizes
pertinentes e esteja em constante busca pela qualidade e segurança na
manipulação dos medicamentos
B) Resposta:
Sim, Pedro poderia utilizar a infraestrutura mínima exigida para
formular medicamentos de baixo índice terapêutico na farmácia de manipulação,
desde que essa infraestrutura atenda aos requisitos específicos para a manipulação
dessas substâncias. A infraestrutura mínima exigida para a manipulação de
medicamentos de baixo índice terapêutico pode variar de acordo com as
regulamentações do país e com a natureza das substâncias em questão. No entanto,
algumas estruturas que podem ser necessárias incluem:
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1. Áreas de Preparo: É essencial ter áreas separadas e dedicadas
para a 15 manipulação de medicamentos de baixo índice terapêutico.Isso pode
incluir áreas específicas para o preparo não estéril e o preparo estéril, de acordo
com as necessidades das substâncias manipuladas.
2. Equipamentos: A farmácia deve ter equipamentos adequados
para a manipulação dessas substâncias. Isso pode incluir balanças de alta precisão
para a pesagem precisa das matérias-primas, equipamentos de mistura e
homogeneização, equipamentos de encapsulamento, entre outros equipamentos
específicos para a forma farmacêutica em questão.
3. Área de Controle de Qualidade: Uma área dedicada ao controle
de qualidade é essencial para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos
manipulados. Essa área deve estar equipada com os instrumentos e equipamentos
necessários para realizar análises e testes adequados, como análises físico-
químicas e microbiológicas.
4. Área de Armazenamento: É importante ter uma área adequada
para o armazenamento seguro das matérias-primas e dos produtos acabados. Essa
área deve seguir as regulamentações específicas para cada tipo de substância e
forma farmacêutica, incluindo requisitos de temperatura, umidade e segurança.
5. Sala de Documentação: Uma sala dedicada à documentação e
aos registros é necessária para manter registros precisos das etapas de
manipulação, rastreabilidade dos lotes, documentação de controle de qualidade e
outros registros pertinentes.
6. Medidas de Segurança: É importante ter medidas de segurança
adequadas, como sistemas de exaustão, ventilação adequada, EPIs (equipamentos
de proteção individual) para os manipuladores, sistemas de segurança para o
controle de acesso, além de procedimentos e diretrizes para o descarte adequado
de resíduos.
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5 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO
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6 CONSIDERAÇÕES FINAIS
Durante o estágio de Campos de atuação profissional I na FARMACLIN, tive a
oportunidade de abrangir a minha visão sobre o farmacêutico no âmbito comercial.
Concluir o estágio em Campos de atuação profissional I foi uma experiência
enriquecedora. Aprendi a integrar conhecimentos teóricos à prática, aprimorando
minhas habilidades em gestão de medicamentos, comunicação interprofissional e
atendimento ao paciente. Contribuir para a promoção da segurança e eficácia no
uso de medicamentos reforçou meu comprometimento com a qualidade do cuidado
farmacêutico em ambientes de drogarias.
O aprendizado também de como funciona os sistemas que são utilizados, os
tipos de medicações que são apresentados no local, qual a importância de cada
setor, do descarte correto e o que fazer quando o estoque de medicações perto da
validade está grande.
Foi proposto e visto também algumas vias de administração de medicação e
quais os tipos de correlatos e soros utilizados , foi visto e proposto como é a atuação
do farmacêutico, desde a aquisição até a distribuição de cada correlato e
medicamento.
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REFERÊNCIAS
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Resolução - RDC nº 67, de 8
de outubro de 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Disponível
em:
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/rdc0067_08_10_2007.html.
Acesso em: 16 nov. 2024.
Conselho Regional de Farmácia. Farmacêutico, A Dispensação De
Medicamentos É Sua Responsabilidade.Disponível em:
http://www.crfsp.org.br/comites/479-comite-de-direitos-e-prerrogativas/7663
farmaceutico-a-dispensacao-demedicamentos-e-sua-responsabilidade.html. Acesso
em: 16 nov. 2024.
Infarmed. Classificação quanto à dispensa de medicamentos.Disponível em:
http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/MEDICAMENTOS_USO_H
UMANO/PRESCRICAO_DISPENSA_E_UTILIZACAO/CLASSIFICACAO_QUANTO_
A_DISPENSA. Acesso em: 16 nov. 2024.
Ministério da Saúde. Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.. Disponível
em:https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.ht
ml. Acesso em: 16 nov. 2024.
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/rdc0067_08_10_2007.
http://www.crfsp.org.br/comites/479-comite-de-direitos-e-prerrogativas/7663
	SUMÁRIO
	1APRESENTAÇÃO
	2INTRODUÇÃO
	3ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO
	4ESTUDOS DE CASOS
	5TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO
	6CONSIDERAÇÕES FINAIS
	REFERÊNCIAS