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Farmacologia

ESTÁCIO
biotransformação de xenobióticos compreende na modificação estrutural do ativo com a participação majoritária enzimas hepáticas e tem por objetivo a excreção e desintoxicação do organismo. Com relação ao metabolismo de fármacos marque a alternativa incorreta: b) Oxidação, redução e hidrólise são reações de fase I. c) As reações de f ase II envolvem conjugação de um grupo reativo e normalmente levam à formação de produtos polares que são facilmente eliminados pela urina d) O metabolismo de primeira passagem não reduz a concentração de fármaco que chega a corrente sanguínea quando comparado com a dose que foi administrada. e) Ácido Glicurônico e glutationa são os principais substratos usados na conjugação de fármacos na Fase II. Metil e acetil são outros grupamentos que podem ser utilizadosnas reações de conjugaçã
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keyvillane Frutuoso

há 2 anos

Respostas

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Ed Verified user icon

há 2 anos

Vamos analisar cada alternativa para identificar a incorreta: a) Não foi apresentada, então não podemos analisá-la. b) Oxidação, redução e hidrólise são reações de fase I. Verdadeiro, essas reações são características do metabolismo de fase I. c) As reações de fase II envolvem conjugação de um grupo reativo e normalmente levam à formação de produtos polares que são facilmente eliminados pela urina. Verdadeiro, essa descrição está correta. d) O metabolismo de primeira passagem não reduz a concentração de fármaco que chega à corrente sanguínea quando comparado com a dose que foi administrada. Incorreto, pois o metabolismo de primeira passagem geralmente reduz a concentração do fármaco que chega à corrente sanguínea, já que parte dele é metabolizada antes de alcançar a circulação sistêmica. e) Ácido Glicurônico e glutationa são os principais substratos usados na conjugação de fármacos na Fase II. Metil e acetil são outros grupamentos que podem ser utilizados nas reações de conjugação. Verdadeiro, essa afirmação está correta. Portanto, a alternativa incorreta é: d) O metabolismo de primeira passagem não reduz a concentração de fármaco que chega à corrente sanguínea quando comparado com a dose que foi administrada.

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