AV1 Genética - 2016

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Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA  
	Período Acad.: 2016.1 (G) / AV1
	Aluno: 
	Matrícula: 
	
	Turma: 9007
	
	
		1.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores? (Ref.: 201512728288)
		1 ponto
	
	
	
	
	Fenótipos.
	
	
	Genes.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Células.
	
	
	Histonas.
	
	
		2.
		A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).  (Ref.: 201512535684)
		1 ponto
	
	
	
	
	(I) Ff e Ff; (II) ff. 
	
	
	(I) ff e ff; (II) ff. 
	
	
	(I) FF e Ff; (II) ff; 
	
	
	(I) FF e FF; (II) FF. 
	
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff; 
	
	
		3.
		Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? (Ref.: 201513081418)
		1 ponto
	
	
	
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade. 
	
	
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
	
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 
	
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. 
	
	
	Síndromes como as trissomias. 
	
	
		4.
		As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado: (Ref.: 201513201476)
		1 ponto
	
	
	
	
	Heterogamético.
	
	
	Haplóide.
	
	
	Homozigoto.
	
	
	Heterozigoto.
	
	
	Hemizigoto.
	
	
		5.
		A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: (Ref.: 201512733007)
		1 ponto
	
	
	
	
	Gametas
	
	
	RNA
	
	
	Gene
	
	
	Zigoto 
	
	
	Genoma 
	
	
		6.
		O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como: (Ref.: 201513184405)
		1 ponto
	
	
	
	
	mutação gênica 
	
	
	mutação cromossômica
	
	
	mutação genômica 
	
	
	mutação telocêntrica 
	
	
	mutação irreversível
	
	
		7.
		Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de genes recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos genes dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:  (Ref.: 201513297218)
		1 ponto
	
	
	
	
	vvee X vvee 
	
	
	VvEe X VvEe 
	
	
	VvEe X VVEE
	
	
	VVEE X vvee 
	
	
	VvEe X vvee 
	
	
		8.
		Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?  (Ref.: 201513297189)
		1 ponto
	
	
	
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	
	
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) 
	
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa) 
	
	
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) 
	
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa) 
	
	
		9.
		Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:  (Ref.: 201513297239)
		1 ponto
	
	
	
	
	1/8 
	
	
	1/4 
	
	
	1/16
	
	
	1/3 
	
	
	1/2 
	
	
		10.
		Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:  (Ref.: 201512750418)
		1 ponto
	
	
	
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.