atividades de estudo herança sexual

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Atividades de Biologia – Herança Sexual – 1° Trimestre 2020 – Profª. Jaqueline Brummelhaus 
 
Nome: ________________________________________________ Turma: __________ Data:___________ 
 
1) Na maioria das espécies, os cromossomos sexuais possuem genes para determinação de sexo, além de outras 
informações. Assinale a informação incorreto a respeito dos cromossomos sexuais e das heranças ligadas ao 
sexo. 
a) No homem, metade dos espermatozoides possui o cromossomo X e a outra metade o Y, sendo o sexo 
masculino heterogamético. Nas fêmeas, todos os óvulos apresentam cromossomo X, sendo então classificadas 
como homogaméticas. 
b) Homens daltônicos d(X Y) terão todos os seus filhos do sexo masculino também daltônico, independente do 
genótipo da mulher. 
c) Na espécie humana há uma doença hereditária, a distrofia molecular de Duchenne, em que ocorre a 
degeneração dos músculos. Essa doença é condicionada por um alelo mutante recessivo, localizado na região 
não homóloga do cromossomo X. 
d) O daltonismo é uma herança ligada ao sexo. Uma mulher de visão normal D D(X X ) casada com um homem 
daltônico d(X Y) não terá nenhum filho(a) daltônico(a). 
e) A hemofilia é uma herança ligada ao sexo. Uma mulher com coagulação normal, mas portadora de um alelo 
mutante H h(X X ). casa-se com um homem com coagulação normal H(X Y). A possibilidade dos(as) filhos(as) 
deste casal são de 75% de coagulação normal. 
 
 
 
 
 
 
 
2) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença ligada ao sexo que causa problemas nas células 
musculares de forma progressiva e letal. Na genealogia abaixo, são mostrados indivíduos normais e um afetado 
pela doença. Complete com os genótipos de forma correta. 
 
 
Com base na genealogia e sabendo-se que não ocorreu mutação e nenhum erro de segregação, é correto 
afirmar que: 
a) o indivíduo I-1 pode ser heterozigoto para a doença. 
b) o indivíduo I-2 é homozigoto. 
c) a chance de o casal II-1 e II-2 ter um descendente com a doença é de 12,50%. 
d) o indivíduo II-3 tem 50% de chance de ser heterozigoto. 
e) o casal I-1 e I-2 tem 50% de chance de ter uma filha com a doença. 
 
 
 
 
3) A herança dos genes com locus na região não homóloga do cromossomo X denomina-se herança ligada ao 
sexo. Uma condição ligada ao sexo faz com que a maior parte dos motoristas possa não notar uma faixa branca 
no meio de alguns semáforos, como ocorre em São Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de 
Engenharia de Tráfego (CET), faz a diferença quando os condutores dos veículos são daltônicos, ou seja, 
possuem dificuldades para diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de trânsito. 
Quanto ao daltonismo, exemplo de herança ligada ao alossomo X, é correto afirmar que: 
a) é uma herança dominante ligada à região homóloga do alossomo X. 
b) os homens transmitem o gene d para todos os filhos do sexo masculino. 
c) estando localizado no cromossomo X, uma condição recessiva precisa estar em homozigose para se expressar 
em mulheres, o que não ocorre nos homens. 
d) o daltonismo se expressa com maior frequência em mulheres. 
e) descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos normais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4) Os cromossomos alossomos X e Y apresentam um segmento homólogo, no qual são compartilhados os genes 
alelos para os portadores de retinite pigmentar, uma doença genética que provoca a perda gradativa da visão 
até chegar à cegueira. Os genótipos e os fenótipos para essa doença genética estão indicados na tabela 
seguinte: 
 
Uma mulher homogamética e heterozigótica para a característica genética retinite pigmentar casa-se com um 
homem heterogamético e de visão normal, portanto conclui-se que: 
a) todos os filhos desse casal serão normais, e as filhas, afetadas. 
b) o tipo de herança para retinite pigmentar é influenciado pelo sexo, em função do hormônio testosterona. 
c) a probabilidade de haver crianças afetadas na prole desse casal é de 75%. 
d) a mulher apresenta degeneração da retina, levando à cegueira, ou seja, retinite pigmentar. 
e) o casal em questão é mais propenso a produzir filhos homens afetados devido à influência do hormônio 
testosterona.