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Atrofia Atrofia parda Infarto Anêmico caracteriza-se Caracteriza-se por necrose pelo acúmulo de tecidual devido à oclusão lipofuscina nos arterial e isquemia órgãos Ocorre em tecidos com Redução do tamanho circulação terminal e celular e baixa capacidade de funcionalidade em colaterais resposta ao A intensidade e duração da estresse oclusão influenciam a Atrofia senil extensão do infarto cerebral ocorre Exemplo clássico: infarto por falta de do miocárdio causado por irrigação aterosclerose coronariana sanguínea prolongada Pode ser Adaptação Necrose e Apoptose patológica, do Celular Necrose é morte celular um tipo passiva, com perda da celular por outro integridade da membrana diferenciado Apoptose é morte celular Reprogramação de programada, mantendo a células-tronco integridade da membrana induzida por Necrose de coagulação ocorre citocinas e fatores por isquemia e deficiência de crescimento de oxigênio Pode predispor à Apoptose não representa transformação maligna lesão grave, mas processo se agressão persistir Distúrbios Circulatórios fisiológico ou patológico Exemplo: miosite ossificante como Congestão passiva causa coloração azulada por sangue pobre em metaplasia do tecido oxigênio mesenquimal Inflamação Crônica Trombose pode ocorrer por Câncer e Proliferação Celular alterações no fluxo sanguíneo e Predomínio de células composição do sangue Perda dos reguladores negativos e mononucleares e proliferação Hemorragia pequena pode ser fatal aumento dos oncogenes causam mesenquimal na lesão dependendo do local e volume crescimento Caracteriza-se por destruição perdido Aumento da angiogênese favorece e reparação tecidual Hiperemia ativa patológica está nutrição e crescimento tumoral simultâneas associada a processos acelerado Inicia após interferência no inflamatórios agudos Invasão tecidual ocorre por diminuição processo normal de cura da de contatos intercelulares e aumento inflamação aguda de metaloproteinases Não apresenta predomínio Perda das vias normais de apoptose vascular, diferentemente da permite sobrevivência de células inflamação aguda mutadas