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Questão 3: "A meiose é processo responsável pela formação dos gametas, pois transforma uma célula germinativa diploide sequenciais. (2n=46) em quatro células haploides (n=23). Para isso, é necessária a ocorrência de duas divisões nucleares Outra característica da meiose é a presença de variabilidade genética graças à troca de segmentos cromossômicos entre membros de um mesmo par, alterando a constituição genética original do cromossomo". A esse fenômeno que ocorre na meiose, damos nome de: A) Anáfase I B) Mutação genética C) Citogênese D) Crossing-over E) Telômero Questão 4: A seguir existem três afirmações: I. Tradução: é a produção de proteínas a partir de RNA. II. Transcrição: é a produção de RNA a partir de DNA. III. Replicação: é a produção de DNA a partir de DNA. Assinale a alternativa: A) Se I e estiverem corretas. B) Se e III estiverem corretas. C) Se e III estiverem corretas. D) Se todas estiverem corretas. E) Se todas estiverem incorretas. Questão 5: Observe esquema das principais estruturas formadas durantes as três primeiras semanas de gestação: Ectoderme embrionária Ectoderma Endoderme embrionária 3 Cavidade 5 6 2 Endoderme extraembrionária 1 Hipoblasto 4 Citotrofoblasto Trofoblasto Parte embrionária Sinciciotrofoblasto da placenta Encontre a alternativa que contém a sequência de 1 a 6 das estruturas formadoras do embrião: A) Blastocisto Embrioblasto Epiblasto Saco Vitelino Linha primitiva Mesoderme B) Ectocisto Embriócito Hiperblasto Bolsa Pelúcida Linha média Endoderme C) Blastocisto - Embriogênese Hiperblasto Zona Pelúcida Linha Média Ectoderme D) Ectocisto Embriócito Epiblasto Saco Vitelino Linha primitiva Ectoderme E) Epiblasto - Embrioblasto Hiperblasto Placenta Linha central Endoderme Questão 6: Algumas vezes, durante processo de gametogênese, ocorrem falhas que comprometem a formação normal dos gametas, chamadas alterações cromossômicas pré-zigóticas. Uma das alterações numéricas mais comuns acontece por uma aneuploidia, ou seja, pelo aumento de um cromossomo no cariótipo geral. Essa alteração gera anomalias craniofaciais, retardo mental em graus diferentes, hipotonia, cardiopatia e atraso no desenvolvimento motor e intelectual. A essa alteração cromossômica damos o nome