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FARMÁCIA INTERDISCIPLINAR D40F_24602_R_20252 CONTEÚDO
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Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
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Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
A respeito do armazenamento de amostras biológicas em laboratórios clínicos,
avalie as afirmações que seguem.
I. O tempo de armazenamento de amostras de exames laboratoriais depende do
tipo de material, dos exames realizados, da finalidade da análise e da estabilidade
do material.
II. O resgate de amostras de exames anatomopatológicos, como blocos e lâminas,
não é comum. Já a retirada de amostras de análises clínicas é rotineira, como em
casos de câncer, que requerem uma nova análise por um centro especializado.
III. Depois de ficarem armazenadas pelo tempo exigido, as amostras devem ser
tratadas como resíduos de serviços de saúde e descartadas conforme as legislações
em vigor.
Está(ão) correta(s):
I e III.
Pergunta 2
Analise a seguir dois procedimentos para os seus resíduos em serviços de saúde
adotados pelo laboratório de análises clínicas XYZ.
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_419500_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_419500_1&content_id=_4678262_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta
Selecionada:
a.
I. Descartou sobras de amostras de sangue e outros líquidos corpóreos diretamente
no sistema de coleta de esgotos.
II. Os efluentes dos equipamentos automatizados foram tratados como resíduos
contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao
meio ambiente (relacionados ao grupo B).
 
A respeito das condutas adotadas pelo laboratório XYZ, podemos dizer que:
A conduta I está correta desde que esses materiais biológicos
sejam tratados antes da disposição final e atendam as regras
estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de
saneamento competentes.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: e. 
O controle de qualidade em laboratórios analíticos engloba técnicas e atividades
operacionais utilizadas para monitorar o cumprimento dos requisitos da qualidade
especificados. A esse respeito, julgue as afirmações que seguem como verdadeiras
(V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta.
 
I. O controle de qualidade interno (CQI) pode ser definido como atividade de
avaliação do desempenho de sistemas analíticos por meio de ensaios de
proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais.
II. O controle de qualidade externo (CQE) trabalha com procedimentos conduzidos
em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema
analítico está operando dentro dos limites de tolerância predefinidos.
III. A avaliação da exatidão é feita pela
análise de uma série de resultados obtidos na mesma amostra (para as análises
quantitativas) e busca verificar se o exame é reprodutível.
IV. O CQI deve contemplar o monitoramento do processo analítico pela análise das
amostras controle, com registro dos resultados obtidos e análise dos dados,
definição dos critérios de aceitação dos resultados, liberação ou rejeição das análises
após avaliação dos resultados das amostras controle.
F, F, F, V
Pergunta 4
Uma ferramenta estatística importante utilizada no Controle de Qualidade (CQ) é a
avaliação de resultados utilizando as Regras Múltiplas, em que se dispõe de uma
combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma
corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”.
Assinale a alternativa incorreta sobre o procedimento de CQ de Regras Múltiplas.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Resposta
Selecionada:
d.
As regras 13s, R4s,10x
são consideradas de alerta para acionar uma inspeção cuidadosa
dos dados de controle e, portanto, a corrida analítica não é
rejeitada. Já as regras 12s, 22s, 41s são regras de rejeição da
corrida analítica.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
b.
Avalie o diagrama de Levey-Jennings a seguir, que demonstra os dados de controle
de qualidade interno (CQI) de um laboratório clínico para uma rotina de exames de
glicemia.
Fonte: autoria própria
 
De acordo com as regras múltiplas de controle (regras de Westgard), podemos
afirmar que o diagrama evidencia que:
No dia 22 houve violação da regra 12s, o que indica sinal de
alerta.
Pergunta 6
Um resultado de exame incorreto prejudica a conclusão do diagnóstico de uma
enfermidade e a indicação correta do tratamento a ser tomado, por isso, o controle
de qualidade externo (CQE) é uma importante ferramenta para a garantia da
qualidade dos exames laboratoriais, auxiliando o laboratório a avaliar a eficiência da
fase analítica de seus processos. Desse modo, analise as afirmações sobre o controle
de qualidade externo (CQE) aplicado em laboratórios de análises clínicas.
 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Resposta Selecionada: b. 
I. Também designado ensaio de proficiência, é recomendado pelo Programa
Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), porém não apresenta exigência legal.
II. Ensaio de Proficiência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas
periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas
analíticos.
III. O laboratório clínico deve realizar CQE para os principais exames realizados em
sua rotina.
 
Está(ão) correta(s):
II.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Avalie a seguir aspectos pertinentes ao controle de qualidade externo (CQE) para
laboratórios clínicos.
 
I. Avalia o desempenho de sistemas analíticos, refletindo a falta de reprodutibilidade
dos ensaios.
II. Tem por objetivo padronizar os resultados de diferentes laboratórios por meio da
comparação entre eles.
III. A partir de um mesmo material são criadas várias alíquotas que não são
identificadas e distribuídas aos participantes.
 
Está(ão) correta(s):
I, II e III.
Pergunta 8
O Laboratório Clínico XYZ é participante do programa de uma empresa provedora de
ensaios de proficiência (programa de avaliação externa da qualidade). Entre outros
serviços contratados pelo Laboratório XYZ está a determinação dos níveis séricos de
vitamina D, sendo que, para avaliação dessa metodologia analítica, o provedor de
ensaio de proficiência envia amostras de soro humano liofilizado, proveniente de
doadores de sangue, aos quais foram acrescentadas porções de vitamina D. Em uma
avaliação mensal pela variabilidade analítica da metodologia de dosagem sérica de
vitamina D, o Laboratório XYZ recebeu o Conceito “I”: INACEITÁVEL.
No que diz respeito ao que é preconizado para o controle de qualidade externo de
laboratórios clínicos e a situação apresentada pelo Laboratório XYZ, assinale a
alternativa correta.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Resposta
Selecionada:
e.
O Laboratório XYZ não apresenta confiabilidade para o exame de
quantificação de vitamina D e medidas corretivas devem ser
adotadas, como treinamento de colaboradores, mudanças de
reagentes e/ou equipamentos, ou mesmo alteração de
metodologia analítica.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Erros nas análises laboratoriais podem resultar em erro diagnóstico, trazendo sérias
consequências à saúde do paciente. A gestão da qualidade em laboratórios clínicos
tem por objetivo principal propiciar resultados confiáveis de seus exames e, para
tanto, todas as suas atividades devem ter em vista minimizar ao máximo os
possíveis erros nas etapas de análise. Avalie a seguiras condutas que podem ser
adotadas para alcançar a meta.
 
I. Implantação de um programa de gestão de soroteca para garantir o rápido acesso
a informações.
II. Monitorar indicadores de qualidade, como porcentagem de recoletas.
III. Armazenamento de resultados e laudos na nuvem utilizando sistema de
segurança de proteção de dados.
IV. Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades
desenvolvidas pelo laboratório, aprovados e colocados à disposição do corpo técnico
e de apoio.
 
As fases dos exames laboratoriais dessas medidas de minimização de erros são,
respectivamente:
Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das
análises.
Pergunta 10
Um sistema de gestão da qualidade bem implementado pode trazer diversas
melhorias ao laboratório clínico: redução de custos, maior produtividade, menos
desperdício, maior confiabilidade nos serviços, entre outros benefícios. Avalie as
afirmações a seguir relacionadas ao sistema de gestão da qualidade.
 
I. O Diagrama Espinha de Peixe ou Diagrama Causa e Efeito é uma ferramenta de
gestão da qualidade que pode ser implantada em laboratórios clínicos para
identificar as possíveis causas de erros ou resultados indesejados.
II. O Diagrama de Ishikawa aponta seis possíveis causas principais que podem levar
à obtenção de resultados sem a qualidade esperada: método, máquina, medida,
meio ambiente, material e mão de obra.
0,5 em 0,5 pontos
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Quinta-feira, 18 de Setembro de 2025 12h51min45s BRT
Resposta Selecionada: c. 
III. Acreditação é o reconhecimento realizado por agência governamental ou não, de
que a organização atende a requisitos predeterminados para realização de tarefas
específicas. O primeiro programa de acreditação específico para laboratórios clínicos
foi desenvolvido em 1962, nos Estados Unidos, porém, até hoje, o Brasil não possui
nenhum programa de acreditação.
 
Está(ão) correta(s):
I e II.
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