Modelo de Relatório Parcial

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SOCIEDADE EDUCACIONAL LEONARDO DA VINCI - UNIASSELVI
CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA
RELATÓRIO PARCIAL 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA II
FELIPE DA CRUZ NASCIMENTO 
PARANAGUÁ – MARÇO/2026
SOCIEDADE EDUCACIONAL LEONARDO DA VINCI - UNIASSELVI
CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA
FELIPE DA CRUZ NASCIMENTO 
F A R M Á C I A I B I O F L O R A 
 GIOVANA STAMATO
Relatório apresentado como requisito
parcial para a obtenção de créditos da
Disciplina de Estágio Curricular
Supervisionado em Farmácia II do 9º
período do curso de Farmácia da
Uniasselvi-PR
 PARANAGUÁ – MARÇO/2026
DADOS DO ESTÁGIÁRIO
Aluno: Felipe da Cruz Nascimento 
Data de nascimento:27/09/1996 
Conclusão do curso:FARMACIA 
Endereço:RUA DAS HORTENCIA
Fone:(41)998055691
Curso: FARMACIA 
Endereço:RUA FARIA SOBRINHO 
Bairro:CENTRO HISTORICO 
Cidade:PARANAGUA 
CEP: 83203-000
Fone:(41)9861-6540
:
Dados Do Estágio 
 Razão Social: FARMACIA BIOFLORA LTDA
 Nome Fantasia: FARMACIA BIOFLORA 
 Endereço: AVENIDA CORONEL SANTA RITA 
 Bairro:BÓQUIMA 
 Cidade:PARANAGUA 
 Data de fundação: 2 8 / 0 8 / 2 0 0 9
 Natureza: PARANA
 Área de atuação da empresa: FARMACIA DE MANIPULADOS
 Número de empregados: 16
 Período de estágio:13:30/ 18:00
 Representante legal da empresa: ALEX
Giovana Stamato 
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO .............................................................................................................. X
2. OBJETIVOS .............................................................................................................. X
2.1 OBJETIVO GERAL ....................................................................................................... X
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ......................................................................................... X
3. DESENVOLVIMENTO ............................................................................................... X
3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA 
FARMACÊUTICA..............................................................................................….X
3.2. QUALIFICAÇÃO DOS FORNECEDORES...........................................................X
3.3.AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE 
MATERIAIS......................................................................….……………………...X
3.4.TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU 
INDUSTRIAS....................................................................….……………………...X
3.5.DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL 
PADRÃO 
(POP)................................................................................................
........................X
REFERÊNCIAS .. ......................................................................................................... .X
ANEXOS ....................................................................................................................... ..X
1 INTRODUÇÃO
O Estágio em Farmácia de Manipulação abrangerá os conhecimentos de 
legislação e administração em farmá cia magistral, relaçõe s sociais, controle de 
substâncias p sicotrópicas e outras sujeitas a controle e special, controle de qualidade 
e Atenção Farmacêutica, p reparo de suspensões, cremes, p omadas, géis, soluções, 
xaropes, supositórios, pastilhas, cápsulas, homeopatias, entre outras (ANVISA 2015). 
O que comumente denominamos por FÓRMULA MAGISTRAL, é o 
medicamento, o qual é prescrito pelo médico, especificando todos os seus 
componentes pelo nome químico, delimitando a sua concentração estabelecendo 
qual o veículo apropriado e a quantidade necessária para o tratamento completo. 
A ideia de man ipulação vem de séculos, as sim como suas técnicas bá sicas, 
porém, hoje o que ocorre, é uma aliança entre o conhecimento básico acumulado 
através dos tempos e o s modernos aparelhos de a ferição, bem como o s princípios 
medicamentosos e veículos aperfeiçoados pela indústria química. 
Como resultado, é possível atingir -se um medicamento de excelente 
qualidade, e com precisão em sua dosagem. 
O farmacêutico é o profissional apto p ara exercer a responsabilidade técnica 
sobre a produção, conservação, distribuição e comercialização dos medicame ntos 
de uma forma geral, visto que os medicamentos não podem, de forma alguma, 
serem considerados com o qualquer outra me rcadoria à disposição no comércio, 
uma vez que atua m diretamente no processo de saúde/doença dos usu ários. Além 
disso, o farmacêutico pr esta assistência ao s usuários, no que tange à s informações 
sobre med icamentos, suas formas farma cêuticas, vias de administração e p osologia,
além daquelas relacionadas às próprias enfermidades. 
As farmácias magistrais representam significativa parcela do mercado 
brasileiro de m edicamentos. Este setor ressurgiu no Brasil n o f inal da década d e 
1980, após seu d esaparecimento quase completo devido ao avento da indústria 
farmacêutica na década de 1950 (Ribeiro 2003). 
Segundo Silva, no princípio tinham-se poucos estabelecimentos volta dos á 
dermatologia e para homeopatia, voltado na individualização da p rescrição. Com a 
implantação dos medicamentos genéricos no mercado, o segmento passou a 
manipular inúmeros medicamentos cujas apresentações são d isponibilizadas pela 
indústria farmacêutica.
A farmácia magistral, ta mbém de signada Farmácia de Manipulação, é uma
das mais de setenta áreas de atuação do farmacêutico, onde o mesmo ira atuar 
como farmacêutico m agistral (CRF 2015). A Farmá cia Magistral é aquela que 
apresenta condições de manipular m edicamentos de qualquer espécie, sob receita 
medica (nova era homeopática). 
Manipulação de medicamentos é a a rte ea ciência de preparar medicamentos 
individualizados para os pacientes. Portanto , manipular m edicamento 
significa dizer que o paciente será tratado de forma especial, singular e inigualável. 
Optar pelo tratamento através do med icamento manipulado é terá certeza de que ira 
receber um medicamento adequado ás sua s necessidade s, sejam elas de saúde ou 
de estética (farmacotécnica). 
A fórmula manipulada é a ún ica que atende a s necessidades individuais do 
paciente. A manipulação traz segurança p or seguir as normas das Boas Prát icas de 
Manipulação, determinadas pelo Ministério da Saúde. Além disso, a qualidade das 
matérias-primas utilizadas e processo de m anipulação são rigorosamente 
controlados (qpharma). 
Contudo, sempre que necessário medico p rescritor e o farmacêutico trocam 
informações e e sclarecem d uvidas para garantir a saúde do pacient e. As f armácias 
de m anipulação hoje dispõem de um grande nume ro de fármacos, que só existem 
em outros p aíses ou fo ram descontinuados n a indústria farmacêu tica nacional 
(farmacotécnica)
Os tópicos a seguir são para nortear os temas a serem abordados.
 Descrição das instalações da farmácia de manipulação/industria;
 Qualificação dos fornecedores;
 Aquisição, recebimento e controle da qualidade de materiais, matéria-
prima e insumos farmacêuticos;
 Tratamento da água para farmácia de manipulação/industria;
 Desenvolvimento de Procedimento Operacional Padrão (POP); 
 Aplicaçãodas Boas Práticas de Manipulação e Fabricação;
 Interpretação e elaboração de fórmulas farmacêuticas e formulações
cosméticas;
 Manipulação de formulações magistrais e/ou oficinais;
 Armazenamento e conservação das formulações;
 Controle de qualidade das matérias primas e produtos acabados;
 Atenção farmacêutica e dispensação de produtos manipulados.
2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GERAL
Descreva de maneira clara e concisa o propósito principal do seu estágio
curricular supervisionado em Farmácia II, destacando a formação prática e a aplicação
dos conhecimentos adquiridos ao longo do curso.
Lembramos que para cumprir este estágio você deverá obrigatoriamente
realizá-lo em farmácia de manipulação ou industria.
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Enumere os objetivos específicos relacionados aos temas abordados e as
atividades realizadas no estágio.
 Cada objetivo específico deve ser claro e mensurável.
3 DESENVOLVIMENTO
No desenvolvimento, organize o relatório abordando os seguintes tópicos:
3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA FARMACÊUTICA
Neste tópico, faça a descrição das instalações do local de estágio ( farmácia de
manipulação ou indutria), apresente seu histórico e as características do
estabelecimento.
Apresente detalhadamente os itens a seguir:
 Data de inauguração;
 Localização geográfica;
 Composição da equipe;
 Composição dos setores de atendimento;
 Serviços oferecidos pelo estabelecimento;
 Horário de funcionamento;
 Realizar o registro fotográfico do local (SE AUTORIZADO), descrevendo o local
da imagem, os insumos, os equipamentos e vidrarias, etc. 
É importante observar que os documentos oficiais
(POP, PGRSS e demais certificados da
farmácia/industria) não podem ser fotografados ou
reproduzidos sem a expressa autorização do
Farmacêutico Responsável Técnico. Caso autorizada
a reprodução de qualquer um dos documentos,
solicite sua assinatura e/ou carimbo de “CÓPIA
CONTROLADA ou AUTORIZADA”.
 Desenvolver e anexar um mapa das instalações da farmácia de
manipulação/industria, indicando os tipos de áreas (limpa/comum/técnica), o
fluxo de entrada de materiais, matéria-prima e de pessoas nos laboratórios de
produção, armazenamento e controle de qualidade, bem como do local de
dispensação/saída do produto acabado, conforme exemplo do anexo I.
 Descrever e classificar as áreas de risco da farmácia de manipulação/industria
de acordo com quadro de classificação de risco presente no anexo II.
 Desenvolver um Mapa de Risco das instalações da farmácia de
manipulação/industria conforme exemplo do anexo III.
(Não fotografar e/ou reproduzir o documento original,
você deverá desenvolver o seu próprio Mapa de
Risco).
3.2 QUALIFICAÇÃO DOS FORNECEDORES
Neste tópico você deverá abordar a qualificação dos fornecedores,
reconhecendo a importância dessa prática para garantir a qualidade dos insumos
utilizados na farmácia de manipulação. 
 Descreva os critérios estabelecidos para qualificação dos fornecedores, como
certificações, controle de qualidade, histórico de desempenho, entre outros.
Explique como esses critérios foram aplicados durante o estágio.
3.3 AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE MATERIAIS
Neste tópico, você deverá abordar as etapas de aquisição, recebimento e
controle da qualidade de materiais, matéria-prima e insumos farmacêuticos.
 Descreva o processo de aquisição e recebimento de materiais, matéria-prima e
insumos farmacêuticos, desde a identificação das necessidades, a seleção de
fornecedores e a realização dos pedidos e os métodos e critérios utilizados para
realizar o controle de qualidade. Destaque boas práticas adotadas nesse
processo.
3.4 TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU
INDUSTRIAS
Este tópico deverá ser dedicado ao tratamento da água, uma prática essencial
para garantir a qualidade dos produtos manipulados na farmácia. Abordar qual a
importância do tratamento da água, os métodos empregados e como esse processo
impacta diretamente na integridade e eficácia dos produtos finais. 
 Descreva as fontes de água utilizadas na farmácia de manipulação/industria,
destacando as diferenças entre água potável, água purificada e água para
injetáveis. 
 Apresente os métodos de tratamento de água utilizados, incluindo filtração,
osmose reversa, destilação, entre outros. Explique como cada método
contribui para a remoção de impurezas e garantia da qualidade.
3.5 DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO (POP) 
Neste tópico você deverá realizar a elaboração de um Procedimento
Operacional Padrão (POP) e explicar como esta prática é essencial para padronizar
processos e garantir a consistência nas atividades realizadas nos diversos setores da
farmácia de manipulação/industria. 
Você poderá aproveitar este momento para desenvolver um POP de acordo
com a necessidade da farmácia de manipulação/industria onde está realizando o
estágio, contribuindo com o trabalho da equipe farmacêutica.
No anexo IV, está disposto um modelo de POP, mas você poderá utilizar o
modelo padronizado pelo seu local de estágio, se o mesmo for disponibilizado pelo
Farmacêutico Responsável Técnico.
 Após definir o objetivo do seu POP, realize o processo de elaboração,
incluindo a definição de responsabilidades, descrição detalhada de
procedimentos, instruções passo a passo e quaisquer considerações
específicas para cada setor.
 Solicite ao supervisor do campo de estágio que realize a revisão e aprovação
do POP, evidenciando a importância da participação dos colaboradores e da
validação por profissionais competentes.
REFERÊNCIAS
Foramatadas conforme normas da ABNT
CASTRO, B. O. P.; CASTRO, L. F.; BENEDITO, I. B.; ALVES, I. S.; BARBOSA, S. B.
Mapeamento de Riscos em uma Farmácia de Manipulação. In: XXV Simpósio de
Engenharia de Produção. Bauru, SP, Brasil. Universidade Federal de Viçosa - UFV.
12 p., 2018.
ANEXOS
Neste campo, anexar os documentos desenvolvidos e/ou utilizados no estágio
elaborados pelo autor/acadêmico 
ANEXO I - Planta baixa
(Fonte: do autor.)
Anexo II – Quadro de classificação de risco
(Fonte: Castro et al., 2018, p.5)
Anexo III – Mapa de riscos da farmácia de manipulação
(Fonte: Castro et al., 2018, p.8)
Anexo IV – Modelo de POP
LOGO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Código:
DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS 
Data de emissão: dd/mm/aaaa. Versão: 1.0 Página 15 de 16
1– Objetivo
Padronizar o processo de dispensação dos medicamentos, medicamentos sujeitos a controle
especial – Portaria MS 344/98.
2– Área de Aplicação
Farmácia de dispensação de medicamentos.
3– Responsabilidades 
Auxiliares de Farmácia e Farmacêuticos.
4– Terminologias 
ABNT - Associação de Normas Técnicas
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Obs.: não devem constar da lista de abreviaturas: os símbolos de unidades (ex: °C, g, mL,
etc) símbolos de substâncias químicas (ex: NaCl, NaOH)
5– Dispensação De Medicamentos 
5.1– Conceito
Ato de fornecimento do medicamento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos.
5.2– Materiais / Equipamentos Necessários
Descrição Quant. Mínima. (unid.)
Prescrição Médica 1
5.3– Roteiro de Execução
5.4– Cuidados / Observações
5.5– Valores de Referência
6– Registros 
7– Anexos 
8– Bibliografia 
9– Histórico 
Versão Data Páginas Natureza da Mudança
Elaborado por: Aprovado por:
Revisado por: Homologado por:
 
É proibido a reprodução total ou parcial deste documento. Cópias extras devem ser solicitadas à Gestão da Qualidade.
	3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA FARMACÊUTICA..............................................................................................….X
	3.3. AQUISIÇÃO, RECEBIMENTOE CONTROLE DA QUALIDADE DE MATERIAIS......................................................................….……………………...X
	3.4. TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU INDUSTRIAS....................................................................….……………………...X
	1 INTRODUÇÃO
	2 OBJETIVOS
	2.1 OBJETIVO GERAL
	2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
	3 DESENVOLVIMENTO
	3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA FARMACÊUTICA
	3.3 AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE MATERIAIS
	3.4 TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU INDUSTRIAS
	Este tópico deverá ser dedicado ao tratamento da água, uma prática essencial para garantir a qualidade dos produtos manipulados na farmácia. Abordar qual a importância do tratamento da água, os métodos empregados e como esse processo impacta diretamente na integridade e eficácia dos produtos finais.
	Descreva as fontes de água utilizadas na farmácia de manipulação/industria, destacando as diferenças entre água potável, água purificada e água para injetáveis.
	Apresente os métodos de tratamento de água utilizados, incluindo filtração, osmose reversa, destilação, entre outros. Explique como cada método contribui para a remoção de impurezas e garantia da qualidade.
	Neste tópico você deverá realizar a elaboração de um Procedimento Operacional Padrão (POP) e explicar como esta prática é essencial para padronizar processos e garantir a consistência nas atividades realizadas nos diversos setores da farmácia de manipulação/industria.
	Você poderá aproveitar este momento para desenvolver um POP de acordo com a necessidade da farmácia de manipulação/industria onde está realizando o estágio, contribuindo com o trabalho da equipe farmacêutica.
	No anexo IV, está disposto um modelo de POP, mas você poderá utilizar o modelo padronizado pelo seu local de estágio, se o mesmo for disponibilizado pelo Farmacêutico Responsável Técnico.
	Após definir o objetivo do seu POP, realize o processo de elaboração, incluindo a definição de responsabilidades, descrição detalhada de procedimentos, instruções passo a passo e quaisquer considerações específicas para cada setor.
	Solicite ao supervisor do campo de estágio que realize a revisão e aprovação do POP, evidenciando a importância da participação dos colaboradores e da validação por profissionais competentes.
	REFERÊNCIAS
	ANEXOS
	Neste campo, anexar os documentos desenvolvidos e/ou utilizados no estágio elaborados pelo autor/acadêmico