Modelo de Relatório Parcial (1)

Prévia do material em texto

SOCIEDADE EDUCACIONAL LEONARDO DA VINCI - UNIASSELVI
CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA
RELATÓRIO PARCIAL 
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA II
NOME DO ALUNO
CIDADE – MÊS/ANO
SOCIEDADE EDUCACIONAL LEONARDO DA VINCI - UNIASSELVI
CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA
NOME DO ALUNO 
LOCAL DO ESTÁGIO 
Professor da disciplina
Relatório apresentado como requisito parcial para a obtenção de créditos da Disciplina de Estágio Curricular Supervisionado em Farmácia II do 9º período do curso de Farmácia da Uniasselvi-SC.
CIDADE – MÊS/ANO
DADOS DO ESTÁGIÁRIO
Aluno:
Data de nascimento: Conclusão do curso: Endereço:
Fone:
Curso:
Endereço:
Bairro:
Cidade:
CEP:
Fone:
Dados Do Estágio Razão Social: 
Nome Fantasia:
Endereço:
Bairro:
Cidade:
Data de fundação: Natureza:
Área de atuação da empresa: Número de empregados: 
Período de estágio:
Representante legal da empresa:
SUMÁRIO
INTRODUÇÃO	X
OBJETIVOS	X
OBJETIVO GERAL	X
OBJETIVOS ESPECÍFICOS	X
DESENVOLVIMENTO	X
INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA FARMACÊUTICA..............................................................................................….X
QUALIFICAÇÃO DOS FORNECEDORES...........................................................X
AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE MATERIAIS......................................................................….……………………...X
TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU INDUSTRIAS....................................................................….……………………...X
DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO (POP)........................................................................................................................X
REFERÊNCIAS ..	.X
ANEXOS	..X
	
	
1 INTRODUÇÃO
A introdução deve obrigatóriamente ser elaborada como uma revisão de literatura, em formato de texto corrido (contendo 2 páginas), utilizando linguagem técnico-científica, com todos os parágrafos contendo citações diretas e/ou indiretas e suas respectivas referências bibliográficas de acordo com as normas da ABNT. 
Os tópicos a seguir são para nortear os temas a serem abordados.
· Descrição das instalações da farmácia de manipulação/industria;
· Qualificação dos fornecedores;
· Aquisição, recebimento e controle da qualidade de materiais, matéria-prima e insumos farmacêuticos;
· Tratamento da água para farmácia de manipulação/industria;
· Desenvolvimento de Procedimento Operacional Padrão (POP); 
· Aplicação das Boas Práticas de Manipulação e Fabricação;
· Interpretação e elaboração de fórmulas farmacêuticas e formulações cosméticas;
· Manipulação de formulações magistrais e/ou oficinais;
· Armazenamento e conservação das formulações;
· Controle de qualidade das matérias primas e produtos acabados;
· Atenção farmacêutica e dispensação de produtos manipulados.
2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GERAL
Descreva de maneira clara e concisa o propósito principal do seu estágio curricular supervisionado em Farmácia II, destacando a formação prática e a aplicação dos conhecimentos adquiridos ao longo do curso.
Lembramos que para cumprir este estágio você deverá obrigatoriamente realizá-lo em farmácia de manipulação ou industria.
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
· Enumere os objetivos específicos relacionados aos temas abordados e as atividades realizadas no estágio.
· Cada objetivo específico deve ser claro e mensurável.
3 DESENVOLVIMENTO
No desenvolvimento, organize o relatório abordando os seguintes tópicos:
3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA FARMACÊUTICA
Neste tópico, faça a descrição das instalações do local de estágio ( farmácia de manipulação ou indutria), apresente seu histórico e as características do estabelecimento.
Apresente detalhadamente os itens a seguir:
· Data de inauguração;
· Localização geográfica;
· Composição da equipe;
· Composição dos setores de atendimento;
· Serviços oferecidos pelo estabelecimento;
· Horário de funcionamento;
· Realizar o registro fotográfico do local (SE AUTORIZADO), descrevendo o local da imagem, os insumos, os equipamentos e vidrarias, etc. 
É importante observar que os documentos oficiais (POP, PGRSS e demais certificados da farmácia/industria) não podem ser fotografados ou reproduzidos sem a expressa autorização do Farmacêutico Responsável Técnico. Caso autorizada a reprodução de qualquer um dos documentos, solicite sua assinatura e/ou carimbo de “CÓPIA CONTROLADA ou AUTORIZADA”.
· Desenvolver e anexar um mapa das instalações da farmácia de manipulação/industria, indicando os tipos de áreas (limpa/comum/técnica), o fluxo de entrada de materiais, matéria-prima e de pessoas nos laboratórios de produção, armazenamento e controle de qualidade, bem como do local de dispensação/saída do produto acabado, conforme exemplo do anexo I.
· Descrever e classificar as áreas de risco da farmácia de manipulação/industria de acordo com quadro de classificação de risco presente no anexo II.
· Desenvolver um Mapa de Risco das instalações da farmácia de manipulação/industria conforme exemplo do anexo III.
(Não fotografar e/ou reproduzir o documento original, você deverá desenvolver o seu próprio Mapa de Risco).
3.2 QUALIFICAÇÃO DOS FORNECEDORES
Neste tópico você deverá abordar a qualificação dos fornecedores, reconhecendo a importância dessa prática para garantir a qualidade dos insumos utilizados na farmácia de manipulação. 
· Descreva os critérios estabelecidos para qualificação dos fornecedores, como certificações, controle de qualidade, histórico de desempenho, entre outros. Explique como esses critérios foram aplicados durante o estágio.
3.3 AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE MATERIAIS
Neste tópico, você deverá abordar as etapas de aquisição, recebimento e controle da qualidade de materiais, matéria-prima e insumos farmacêuticos.
· Descreva o processo de aquisição e recebimento de materiais, matéria-prima e insumos farmacêuticos, desde a identificação das necessidades, a seleção de fornecedores e a realização dos pedidos e os métodos e critérios utilizados para realizar o controle de qualidade. Destaque boas práticas adotadas nesse processo.
3.4 TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU INDUSTRIAS	
Este tópico deverá ser dedicado ao tratamento da água, uma prática essencial para garantir a qualidade dos produtos manipulados na farmácia. Abordar qual a importância do tratamento da água, os métodos empregados e como esse processo impacta diretamente na integridade e eficácia dos produtos finais. 
· Descreva as fontes de água utilizadas na farmácia de manipulação/industria, destacando as diferenças entre água potável, água purificada e água para injetáveis. 
· Apresente os métodos de tratamento de água utilizados, incluindo filtração, osmose reversa, destilação, entre outros. Explique como cada método contribui para a remoção de impurezas e garantia da qualidade.
3.5 DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO (POP) 
Neste tópico você deverá realizar a elaboração de um Procedimento Operacional Padrão (POP) e explicar como esta prática é essencial para padronizar processos e garantir a consistência nas atividades realizadas nos diversos setores da farmácia de manipulação/industria. 
Você poderá aproveitar este momento para desenvolver um POP de acordo com a necessidade da farmácia de manipulação/industria onde está realizando o estágio, contribuindo com o trabalho da equipe farmacêutica.
	No anexo IV, está disposto um modelo de POP, mas você poderá utilizar o modelo padronizado pelo seu local de estágio, se o mesmo for disponibilizado pelo Farmacêutico Responsável Técnico.
· Após definir o objetivo do seu POP, realize o processo de elaboração, incluindo a definição de responsabilidades, descrição detalhada de procedimentos, instruções passo a passo e quaisquer considerações específicas para cada setor.
· Solicite ao supervisor do campo de estágio que realize a revisão e aprovação do POP, evidenciando a importância da participaçãodos colaboradores e da validação por profissionais competentes.
REFERÊNCIAS
Foramatadas conforme normas da ABNT
CASTRO, B. O. P.; CASTRO, L. F.; BENEDITO, I. B.; ALVES, I. S.; BARBOSA, S. B. Mapeamento de Riscos em uma Farmácia de Manipulação. In: XXV Simpósio de Engenharia de Produção. Bauru, SP, Brasil. Universidade Federal de Viçosa - UFV. 12 p., 2018.
ANEXOS
Neste campo, anexar os documentos desenvolvidos e/ou utilizados no estágio elaborados pelo autor/acadêmico 
ANEXO I - Planta baixa
(Fonte: do autor.)
Anexo II – Quadro de classificação de risco
(Fonte: Castro et al., 2018, p.5)
Anexo III – Mapa de riscos da farmácia de manipulação
(Fonte: Castro et al., 2018, p.8)
Anexo IV – Modelo de POP
	
LOGO
	PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO
	Código:
	
	DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS 
	
	Data de emissão: dd/mm/aaaa.
	Versão:	1.0
	Página 20 de 21
1– Objetivo
Padronizar o processo de dispensação dos medicamentos, medicamentos sujeitos a controle especial – Portaria MS 344/98.
2– Área de Aplicação
Farmácia de dispensação de medicamentos.
3– Responsabilidades 
Auxiliares de Farmácia e Farmacêuticos.
4– Terminologias 
	ABNT - Associação de Normas Técnicas
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Obs.: não devem constar da lista de abreviaturas: os símbolos de unidades (ex: °C, g, mL, etc) símbolos de substâncias químicas (ex: NaCl, NaOH)
5– Dispensação De Medicamentos 
5.1– Conceito
Ato de fornecimento do medicamento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.
5.2– Materiais / Equipamentos Necessários
	Descrição
	Quant. Mínima. (unid.)
	Prescrição Médica
	1
5.3– Roteiro de Execução
	
5.4– Cuidados / Observações
5.5– Valores de Referência
6– Registros 
7– Anexos 
8– Bibliografia 
9– Histórico 
	Versão
	Data
	Páginas
	Natureza da Mudança
	
	
	
	
	
	
	
	
	Elaborado por:
	Aprovado por:
	Revisado por:
	Homologado por:
 
	É proibido a reprodução total ou parcial deste documento. Cópias extras devem ser solicitadas à Gestão da Qualidade.
image1.png
image2.png
image3.png